Коэффициенты относительной чувствительности

Коэффициент относительной чувствительности углеводородов С1—Сб [c.266]

Коэффициент относительной чувствительности К вычисляют по формуле [c.265]

Режим анализа, при котором на основе предварительно определенных градуировочных коэффициентов определяются концентрации известных веществ в анализируемой смеси. Анализ проводится методом, соответствующим абсолютной градуировке, методом внутреннего стандарта, а также методом нормализации, но без введения нормировочных коэффициентов относительной чувствительности. При проведении градуировки и собственно анализа возможно использование любого параметра пика — высоты или площади — по выбору аналитика. [c.140]

Коэффициент относительной чувствительности для этана определяется выражением [c.266]

В последнее время появились работы, посвященные улучшению приборных характеристик и устранению недостатков метода полевой ионизации [197]. Это позволило определить коэффициенты относительной чувствительности многих фенолов и их три-фторацетатов [197], аренов [198], что позволяет применить метод полевой ионизации для количественного определения отдельных компонентов в нефтях. [c.135]

Далее вычисляют К, — коэффициент относительной чувствительности МС к анализируемому индивидуальному соединению как отношение абсолютных чувствительностей МС к нему и к соединению, принятому за стандарт [c.866]

При ответе —1 на вопрос режим производится градуировка абсолютным методом или методом внутреннего стандарта, при ответе 1 выполняется расчет концентраций по абсолютной градуировке, с использованием внутреннего стандарта или методом нормализации с возможностью введения нормировочных коэффициентов относительной чувствительности. [c.153]

Главным следствием зависимости выхода вторичных ионов от химического состава поверхности (состава матрицы) является тот факт, что для количественного анализа необходимо определить коэффициенты относительной чувствительности при помощи внутреннего или внешнего стандарта, близкого по составу к анализируемому образцу [10-3.6]. Градуировка по внутреннему стандарту применима для послойного анализа, если общее количество определяемого элемента известно, как, например, в случае ионно-имплантированных примесей в кремнии (из измерений подвижности, в результате которых определяют общее количество имплантированных ионов на единице площади). Далее получают коэффициент относительной чувствительности, интегрируя полученный профиль по глубине. Это значение пропорционально подвижности элемента, которую обычно выражают как общее число ионов на см . [c.363]

При близких значениях К и или когда соотношение объемов фаз (V o/V i.) много больше/( и калибровочный фактор приобретает смысл коэффициента относительной чувствительности хроматографического детектора. Однако, если такие условия не выполняются, k зависит от коэффициентов распределения стандарта и определяемого вещества, и его необходимо находить экспериментально. Для этого анализируют газ над эталонным раствором с известным С и l (при фиксированных температуре и отношении Vg/Vl) и расчет проводят по уравнению (1.49). Следует, однако, иметь в виду, что свойства эталонного раствора (К и /< ) должны быть идентичны свойствам исследуемых образцов. Поэтому анализ с внутренним стандартом объектов с изменяющимися свойствами растворов в различных образцах может привести к немалым погрешностям. [c.50]

Различие чувствительности детектора к веществам оценивается коэффициентом относительной чувствительности [c.69]

Введение коэффициента относительной чувствительности в принципе не освобождает от использования стандартных образцов — они служат для экспериментального определения этого коэффициента. Однако если окажется возможным теоретическое определение коэффициентов чувствительности, то масс-спектрометрический анализ твердых веществ будет проводиться без использования стандартных образцов, поскольку внутренним стандартом может служить элемент основы. [c.214]

На основании значений сечений ионизации были вычислены коэффициенты относительной чувствительности, необходимые для количественного определения порфиринов в продуктах деструкции. [c.120]

Характеристические суммы, составленные из интенсивностей пиков перечисленных ионов, входящих в эти семь групп, будут характеризовать относительное содержание соответствующих гомологических рядов углеводородов в образце. Коэффициенты относительной чувствительности для каждой из групп, необходимые для количественных измерений, определялись по спектрам индивидуальных углеводородов и их смесей методом варьирования концентраций, Величины коэффициентов относительной чувствительности приведены в табл. 5. [c.131]

Коэффициенты относительной чувствительности и групповой состав нефтяных фракций, выкипающих в диапазоне 180—280° С, по спектрам химической ионизации с изо.С Ню [c.131]

Более точное соотношение между реакцией ячейки теплопроводности и количеством вещества, выходящего из колонки, можно получить, применяя коэффициент относительной чувствительности. Этот метод требует определения удельной площади пика на моль или единицу веса, как это предлагалось многими исследователями [7, 19, 22, 24, 84, 91 ]. Удельная площадь ника вещества затем сравнивается с удельной площадью чистого стандартного [c.218]

Для определения коэффициентов чувствительности, связывающих интенсивность пиков в спектре с концентрацией данного компонента в смеси, необходимо калибровать прибор по всем возможным компонентам. Для сокращения числа калибровочных операций была использована зависимость аналитических коэффициентов От молекулярного веса. Эта зависимость для коэффициента относительной чувствительности пиков молекулярных ионов н-парафиновых углеводородов может быть описана интерполяционной формулой Лагранжа. Общий вид формулы [c.128]

Вычисление средней величины коэффициента относительной чувствительности [c.140]

Для определения коэффициента относительной чувствительности готовилось 5—6 искусственных смесей исследуемого фенола со стан-дартом. Коэффициент относительной чувствительности рассчитывался по методу наименьших квадратов [3]. Значение коэффициентов относительной чувствительности и их дисперсии соответственно для ОПК [c.110]

Р — число навесок, использованных ДJШ определения коэффициента относительной чувствительности хроматографа (число точек на графике) [c.110]

Рис. 2. Зависимость коэффициентов относительной чувствительности нормальных парафи-новы.х углеводородов от молекулярного веса

Абсолютные градуировочные коэффициенты сильно меняются при переходе от прибора к прибору. Коэффициенты относительной чувствительности при этом обычно более стабильны, однако и они требуют повторных определений. Более широко используется относительный метод анализа. [c.463]

Для детекторов первой группы это достигается предварительной абсолютной калибровкой в конкретных условиях. Для детекторов второй группы коэффициенты относительной чувствительности определяются расчетом по табличным значениям измеряемых детектором физико-химических показателей газа-носителя, градуировочного компонента и всех определяемых компонентов, приведенных к режимным параметрам анализа. Для детекторов третьей группы коэффициенты относительной чувствительности для всех компонентов равны единице, так как при любых режимах анализа эти детекторы имеют одинаковую чувствительность ко всем компонентам независимо от их природы. [c.38]

При применении метода внутренней нормировки по отношению к смесям, содержащим вещества, различающиеся по своей природе, необходимо применять коэффициенты относительной чувствительности, так как величина сигнала детектора зависит не только от массового содержания детектируемого вещества в газе-носителе, но и от его природы. В связи с тем, что разные детекторы работают по различному принципу, коэффициенты от осительной чувствительности должны определяться для каждого детектора. Так, например, для катарометра и пламенноионизационного детектора применяются разные коэффициенты относительной чувствительности, причем для последнего они значительно выше. При анализе смесей веществ близкой природы с применением катарометра, например смесей терпеновых углеводородов, коэффициенты относительной чувствительности можно не применять. При применении пламенно-ионизационного детектора в этом случае в результаты анализа будут вноситься уже заметные систематические погрешности (несколько процентов), а при анализе смеси веществ разной природы, таких, как техническая камфара, пихтовое масло и т. п., погрешности могут оказаться очень значительными. [c.170]

По окончании вычисления высот молекулярных пиков всех компонентов исследуемого газа переписывают значения этих высот в графу Высота молекулярного пика табл. 54 и делят их на соот-ветствуюп1,ие коэффициенты относительной чувствительности. [c.272]

Близок к методу молекулярных ионов анализ по иону [М— —СНз] + в триметилснлиловых эфирах карбоновых кислот или по двум ионам М+- и [М—СНз]+ в триметилснлиловых эфирах фенолов [181]. В производных кислот ион [М—СНз]+ заменяет отсутствующий молекулярный ион. В работе. [185] впервые определены коэффициенты относительной чувствительности при низких энергиях (8—20 эВ) для ряда алкилпиренов. Эти данные могут быть использованы в случае анализа многих других классов соединений. [c.134]

Наиболее распространенные методы анализа иллюстрируются приведенными ниже примерами. Предположим, что анализу подвергается простая двухкомпонентная смесь и в спектре смеси имеются изолированные пики, характеризующие каждый из компонентов. По методу абсолютных чувствительностей для определения парциального давления компонента в смеси высоту аналитического пика следует разделить на коэффициент чувствительности. Сумма парциальных давлений, вычисленных этим путем, равна общему давлению образца. Разность указывает на присутствие других компонентов, либо на измеиепие коэффициентов чувствительности. В методе коэффициентов относительной чувствительности нет необходимости измерять давление смеси определяются относительные количества компонентов смеси на основании высот пиков и чувствительности каждого компонента по отношению [c.130]

Для оценки долговременной стабильности—отрезка времени, в течение которого масс-сиектр остается постоянным в указанных пределах, исследовалась смесь, состоят,ая из ме-гапа, пропилена, бутена-1, изобутана и бутана. Масс-спектры смеси снимались через различные промежутки времени. Расчеты, производившиеся с помощью коэффициентов относительной чувствительности, показали, что в течение месяца воспроизводимость результатов сохранялась вполне удовлетпо-рительпой. Спектры смесей, снятые через большие промежутки времеш , значительно отличались от исходных. На графике (рис. 32) отражено изменение во времени распределен ния интенсивностей в спектре. При многократных съемках спектров индивидуальных углеводородов и искусственных смесей ошибки большей части измерений не превышают 1%, что соответствует максимуму на кривой /. Изменения в спектрах становятся более значительными через 6—7 месяцев после калибровки, что приводит к увеличению ошибок и смещению максимума па кривой распределения ошибок до 8%. [c.134]

Величины коэффициентов относительной чувствительности нормальных алканов при ионизации в ионно-молекулярных реакциях с ИЗО.С4Н10 и СН4 (Р = 0,30 тор, Т = 180° С) [c.128]

Из соединений, спектры химической ионизации которых представлены на рис. 1, были составлены смеси, для которых рассчитывался состав по квазимолекулярным пикам в спектре. Результаты приведены в табл. 4. Коэффициенты относительной чувствительности для С Нв — 1, для gHeS — 0,87, для [c.129]

Впервые приведены результаты, применения метода масс-спектрометрии с химической ионизаци- ей для количественного анализа смесей углеводородов и серосодержащих соединений. Исследована ионизация в ионно-молекулярных реакциях н.алканов, алкилнафталинов, алкилбензолов, бензтиофена и смесей из них с применением различных газов-реагентов (изобутан, метан). На примере н.алканов показано, что использование изобутана предпочтительнее. Приведены результаты расчета коэффициентов относительной чувствительности и состава модельных смесей из этих соединений при расчете по пикам квазимолекулярных ионов. Анализ спектров индивидуальных соединений и искусственных смесей позволил перейти к определению состава нефтяных фракций без их предварительного разделения. Приведено сопоставление результатов определения состава нефтяных фракций методами- электронного удара и химической ионизации. [c.240]

Еасчет поправочного коэффициента относительной чувствительности 1.4 - бутандиола. [c.480]

Говоря об ограничениях масс-спектрометрического метода следует прежде всего остановиться на влиянии приборных фагкторов. Масс-спектры, полученные на различных приборах, в среднем отличаются по интенсивностям на 3—5%, а отдельные пики, например молекулярные, могут разниться еще больше. Колебания в величинах коэффициентов относительной чувствительности настолько велики, что проведение количественного анализа индивидуального состава обычно требует калибровки прибора. При масс-спектрометрическом исследовании приходится мириться с потерей анализируемого образца. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология