Флуорен дисульфокислота

При обработке флуорен-2,7-дисульфокислоты расплавленной щелочью метиленовая группа окисляется [401] и гидролизуется в карбоксильную, а сульфогруппы замещаются на гидроксилы. Ряд гетероциклических оксисоединений получен из соответствующих сульфокислот, но в этих последних, за исключением производных акридина, сульфогруппа связана с ядром, не содержащим гетероатома. Так, хинолин-8-сульфокислота дает оксисоединение ири нагревании с водным раствором едкого натра под давлением [402] при 180°. Нагревание карбазол-2,3,6,8-тетрасульфокислоты до 200° с едким натром приводит к потере 2-сульфо-группы, тогда как при более высокой температуре [403] происходит замещение 2- и 8-сульфогрупп на гидроксил. Согласно патентной заявке [404], при действии щелочи при 270—290° на карбазол-2,7-дисульфокислоту вводится одна гидроксильная группа. [c.246]

Окрашивание, наблюдающееся при сульфировании высокомолекулярных углеводородов, вероятно, вызвано образованием комплексов с серным ангидридом [828]. При действии серной кислоты на растворенный в уксусном ангидриде флуорен, а также-при обработке самого флоурена [829] или его хлороформного раствора [830] хлорсульфоновой кислотой образуется 2-сульфокислота [831]. Дальнейшее сульфирование хлорсульфоновой кислотой или 4 весовыми частями серной кислоты при 100° приводит-к 2,7-дисульфокислоте [832] с примесью двух других изомеров... Строенпе основного проду кта реакции определено посредством , сплавления с щелочью [829]. Ниже указано вероятное строение обоих побочных продуктов реакции. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология