Сульфоны металлирование

Была показана [5] полезность сопряженного присоединения к Л,)0-ненасыщенным сульфонам - тип реакции, нигде ранее не отмеченный альтернативными реакциями являются замещение сульфонильной фуппы и/или металлирование [6]. [c.57]

В трет.бутил-(5-метил-2-тиенил)сульфоне (LVI) достаточно гладко происходит металлирование в р-положение тиофенового ядра, соседнее с сульфонильной группой [104] [c.119]

Интересно было проследить, как идет металлирование трет-бутил-сульфонов в бензольном и нафталиновом ряду. [c.90]

Попытка металлирования сульфона (XXIX) с последующим действием диметилформамида привела к смеси альдегидов, и индивидуальных соединений выделить не удалось. [c.91]

Дезактивацию бензольного кольца метильной группой но отношению к металлированию подтвердили Ширлей и Лето [33]. При реакции с н.бутиллитием 4-трет. бутилдифенил-сульфона (VI), [c.312]

Низшие диалкилсульфоны (К = Сд, С , С/) металлируются н-бутиллитием в гексане [12]. При введении галоида в реакционную смесь, содержащую продукт металлирования, образуются а-галоид-сульфоны, которые очень легко расщепляются водными растворами щелочи [13, 14] или треш-бутилатом калия [141 (реакция Рамбер г — Бекл у нда) [15] [c.188]

Использование трет.бутилсульфонильной группы в качестве заместителя позволяет активировать соседние положения кольца. Тем самым создается возможность введения функции в р-положе-ние тиофена прямым металлированием. Так, трет.бутил-2-тиенил-сульфон (LIV) металлируется в положения 3 и 5, а при избытке литийорганического реагента образует 3,5-дилитийнроизводпое LV [104, 126]. [c.119]

При металлировании и карбонизации трет.бутил-З-тиенилсульфона (Ы1) главным продуктом реакции является 3-трет.бутил-сульфонил-2,4-тиофендикарбоновая кислота (СУП) [253] [c.145]

Металлирование сульфонов тиофенового ряда в -положение создает новые возможности для получения труднодоступных р-замещенных тиофена. В диальдегиде (XIX), например, тре/п-бутилсульфонильная группа оказывается подвижной, и ее легко можно заместить другими группами, например, алкилмеркапто-, арилмеркапто- и алкоксигруппой [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология