Антиоксиданты изотопный эффект

В случае переноса атома водорода по реакции (19) должен наблюдаться изотопный эффект при использовании антиоксиданта, у которого активный атом водорода замещен на атом дейтерия. Такой эффект был обнаружен в процессе ингибированного окисления бута-диен-стирольного каучука и г мс-1,4-полиизопрена [530, 531, 534], [c.85]

Отсутствие изотопного эффекта может объясняться и быстрым обменом между атомами дейтерия в ингибиторе и атомами водорода, присутствующего в следах влаги субстрата или в гидроперекисях [290, 534]. Отсутствие изотопного эффекта не исключает реакции 19), если энергия активации этой реакции незначительна [60]. Кроме того, кинетическая обработка схемы ингибированного окисления, где обрыв цени происходит в реакции отрыва водорода от молекулы антиоксиданта, также приводит к аналогичной уравнению (ХУП) зависимости, если учесть побочные реакции ингибиторного радикала [58]. [c.86]

Несмотря на наличие ряда неясных вопросов относительно механизма действия антиоксидантов в полимерах и характера образующихся при этом продуктов, в настоящее время можно считать установленной важную роль реакции отрыва подвижного атома водорода от молекул стабилизатора при передаче цепи с дальнейшим торможением реакции окисления малоактивными радикалами. Дополнительные сведения в подтверждение этого положения получены при рассмотрении так называемого кинетического изотопного эффекта, заключающегося в понижении активности ряда антиоксидантов при замещении в них водорода на более прочно связанный дейтерий . [c.135]