Антиоксиданты

Антиокислительные присадки, уменьшающие расход масла и увеличивающие ресурс работы масла (антиоксиданты) [c.26]

Во время полимеризации образовавшийся полипропилен выпадает в осадок. На больпшнстве установок концентрация пропилена в углеводороде подбирается так, чтобы прореагировавший раствор содержал около 20—30% осажденного твердого вещества. В разделительной колонне отгоняется непрореагировавший пропилен и часть растворителя. Остается суспензия полипропилена в растворителе. Растворитель после перегонки или возвращается прямо в реактор, или еще раз перегоняется перед повторным использованием. Отогнанный пропилен конденсируется, перегоняется и снова возвращается в реактор. Суспензия полипропилена пропускается через промежуточный сборник и центрифугу, где полипропилен освобождается от остаточного растворителя. Разбавитель отсасывается, тоже очищается на колонне и возвращается в реакцию. Отделенный на центрифуге сырой полипропилен суспендируется в низших спиртах (в метиловом или изопропиловом). Для разложения содержащегося еще в полипропилене катализатора к растворителю добавляется соляная кислота. Затем суспензия спирт — пропилен центрифугируется, спирт освобождается путем перегонки от остатков катализатора и разбавителей. После промывки водой, сушки, выдержки и добавки антиоксидантов полипропилен готов для дальнейшей переработки. [c.299]

На основании полученных экспериментальных данных разработаны оптимальные составы реакционных смесей для сополимеризации бутадиена со стиролом и бутадиена с а-метилстиролом при 5°С, позволяющие достигать требуемой конверсии мономеров в производственных условиях за 10 ч. Рецептуры смесей для получения наиболее распространенных, бутадиен-стирольных и бутадиен-а-метилстирольных каучуков при 5°С приведены в табл. 1 [18—20]. Компоненты, входящие в состав приведенных в табл. 1 реакционных смесей, применяются и для получения других марок каучуков, различающихся содержанием стирола (или а-метилстирола), жесткостью, содержанием масла, сажи, типом антиоксиданта и пр. [c.251]

Если подвергнуть нестабилизированный полипропилен действию кислорода при повышенных температурах, то материал окисляется, происходит деструкция цепи и полимер очень быстро становится хрупким. Нормальная стабилизация антиоксидантами позволяет непрерывно применять полипропилен при 120 °С в течение 100 дней, путем специальной стабилизации можно увеличить стабильность до [c.302]

Термостабилизующие добавки — химические реагенты, предотвращающие загустевание, повышающие подвижность бурового раствора и улучшающие действие разжижителей при высокой температуре, а также антиоксиданты — вещества, замедляющие термоокислительную деструкцию. [c.185]

Модификация нитрозосоединениями наиболее распространена при получении резиновых смесей, и механизм взаимодействия нитрозосоединений с диеновыми полимерами и модельными соединениями изучался рядом авторов [52—55]. Показана возможность присоединения к полимерам антиоксидантов и синтеза полидиенов с различными функциональными группами. Смешение полимеров с карбоксильными и аминными группами позволяет осуществить кислотно-основное взаимодействие в макромолекулах и получить системы со специфическими свойствами. [c.239]

Здесь они больше используются не как свободный фенол, а в виде основных солей Са, Zn, Ва, и как таковые они не только действуют подобно антиоксидантам, но и как вещества основного характера нейтрализуют кислоты, вводимые с топливом или же появившиеся в результате окисления масла и являющиеся причиной коррозии двигателя. Типичные представители этог о класса соединений описаны в американских патентах, № 2250188, 2580274 и 2623855. [c.509]

Керосин используется также там, где необходим дешевый углеводородный растворитель в красках, политурах, моющих и обезжиривающих составах. Нужно заметить, что усиленная очистка керосина для обесцвечивания и дезодорации его обычно приводит к нестойкости, к окислению это, в свою очередь может вызвать появление цвета и запаха [42]. Поэтому обычно в очищенный керосин добавляют немного антиоксиданта. [c.469]

В заключение следует назвать синтезы р-аланина, дилаурил-тиодипропионовой кислоты (антиоксиданты для полипропилена), пимелиновой кислоты. [c.135]

Начиная с 1935 г. наблюдается быстрое увеличение количества и ассортимента присадок, позволяющих улучшить качество масел такое улучшение стало необходимым в связи с ужесточением эксплуатационных требований. Наиболее широко применяются депрессанты-присадки для понижения температуры застывания масел антиокислительные (антиоксиданты), снижающие коррозионную способность детергенты-диспергенты (моющие присадки). Существуют и такие присадки, которые выполняют сразу [c.495]

Высокая чистота, отсутствие запаха и достаточная стабильность при введении неокрашивающих антиоксидантов делают эти каучуки незаменимыми при производстве большинства пищевых марок материалов, ударопрочного полистирола и др. [c.189]

К исходным материалам относятся мономеры, эмульгаторы, электролиты, диспергаторы, инициаторы или инициирующие системы, регуляторы молекулярной массы и ММР, стопперы полимеризации, коагулянты и антиоксиданты. [c.244]

Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутил-каучук стоек к действию кислорода. Соли металлов переменной валентности (Си, Мп, Ре) оказывают незначительное влияние на стойкость каучука [14]. При воздействии ближнего УФ-света или ионизирующих излучений он сильно деструктирует. Для стабилизации в него вводят до 0,5% антиоксиданта (неозона Д, НГ-2246, ионола). Бутилкаучук легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, нерастворим в спиртах, эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате и растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы. Ниже приведены некоторые физические свойства бутилкаучука [15] [c.349]

В СССР и за рубежом выпускается широкий ассортимент БНК. Марки каучука различаются содержанием акрилонитрила, пласто-эластическими свойствами, температурой полимеризации (5 и 30 °С), типом антиоксиданта, выпускной формой. Каучуки делятся на группы с очень высоким (42—53%), высоким (35—41%), средневысоким (31—34%), средним (24—30%) и низким (17—23% ) содержанием акрилонитрила. В СССР выпускаются БНК всех перечисленных групп. [c.361]

Марка Содержание НАК, % Жесткость, И Антиоксидант [c.361]

Так как полимеризация проводится до высоких значений конверсии мономеров, то ингибитор для обрыва цепей, как правило, не вводят. Также не добавляют антиоксидант, так как образующийся полимер практически не содержит двойных реакционноспособных связей. [c.390]

Дезактивация каталитического комплекса осуществляется подщелоченной водой или другими соединениями с подвижным атомом водорода. Одновременно добавляют и антиоксиданты. Дезактивация и введение антиоксиданта происходят при интенсивном перемешивании ввиду высокой вязкости реакционной массы и, как правило, в безобъемных смесителях. [c.185]

Действие ингибиторов окисления основывается на их способ-ностл отдавать кислород благодаря этому улавливаются перекисные радикалы. Опыты по окислению кумола в присутствии антиоксидантов [290, 291] показали, что количество определяемых продуктов [c.280]

Сополимеризацию можно проводить так же, как полимеризацию пропилена (см. рис. 69). При периодическом методе реакцию проводят в автоклаве, куда при —65 °С сначала вводят жидкий пропилен, а затем подают этилен под таким давлением, чтобы газ был нужного состава. Оба компонента могут быть растворены в гептане, циклогек-саие или бензоле. Компоненты катализатора подают отдельно в виде растворов в углеводородах. Полимеризация продолжается примерно 10—40 мпн, после чего ее прекращают добавкой спирта. Для удаления соединений ванадия и алюминия реакционную смесь обрабатывают кислотами. После очистки добавляют антиоксиданты для стабилизации сополимера. [c.313]

Каталитическое действие ионов металлов на окисление масла подавляется соединениями другой группы антиокислительных присадок - деактиваторами металлов (metal dea tivators). В качестве деактиваторов применяются органические соединения (эти-лендиамины, органические кислоты), связывающие ионы металлов в неактивные комплексы. В последнее время в зарубежной литературе появились данные, что небольшое количество ионов меди в моторных маслах наоборот, является эффективным антиоксидантом и специально вводится в некоторые сорта масел. Этот момент следует учитывать при анализе работающих или отработанных моторных масел. [c.32]

Караш и Поттс [45] на основании обширных исследований влияния перекисей сообщают, что почти невозможно достигнуть условий проведения реакции в отсутствии перекисей, если не применять вакуумной техники и не подвергать предельно тщательной очистке растворители, добавляемые реагенты и подлежащие исследованию непредельные соединения. Однако, учитывая большой опыт, результаты, полученные при предельно жестком удалении кислорода, могут быть легко воспроизведены и путем прибавления в реакционную смесь небольшого количества подходящего антиоксиданта. [c.369]

Синтез эфира обычно рекомендуется проводить кипячением раствора дифенилолпропана в щелочи с аллилгалогенидом Вследствие того что щелочные растворы дифенилолпропана проявляют тенденцию к окислению, для получения неокрашенного продукта можно добавлять антиоксиданты (сульфит и бисульфит натрия и другие) . Получающийся эфир выделяют подкислением реакционной массы с последующим отделением водного слоя. Эфир таким путем получают с почти теоретическим выходом . Синтез эфира можно проводить и в среде органических растворителей — этанола и других веществ, смешивающихся с водой (тетрагидро-фуран, ацетонитрил, ацетон, диоксан) . Во избежание стадии фильтрования реакционной массы от осадка ЫаС1, что ведет к потерям эфира, соотношение компонентов берут таким, чтобы выделяю- [c.23]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

Полимеризация в растворе. Как уже отмечалось (стр. 181), промышленные способы получения полнбутадиена в растворе базируются на использовании литийорганических соединений или ионно-координационных систем, содержащих металлы переменной валентности (титан, кобальт и никель). Технологическое оформление этих процессов включает следующие основные стадии 1) очистка мономера и растворителя 2) приготовление шихты (смесь бутадиена с растворителем) 3) полимеризация 4) дезактивация катализатора и введение антиоксиданта 5) отмывка раствора полимера от остатков катализатора 6) выделение полимера из раствора 7) сушка и упаковка каучука. [c.184]

В СССР разработан большой ассортимент бутадиен-стирольных статистических каучуков растворной полимеризации, различающихся содержанием связанного стирола, типом антиоксиданта,, молекулярной массой, содержанием масла, сажи (табл. 2). Бутадиен-стирольный каучук растворной полимеризации, содержащий блоки полистирола и предназначенный для переработки литьем под давлением, указан под маркой ДССКЛИ. [c.281]

После завершения синтеза полимер дезактивируют, вводя антиоксиданты (ионол, ТБ-3 и т. д.). Вязкость полимеризата при этом [c.286]

Во ВНИИполимер было проведено подробное исследование процессов деструкции хлоропреновых каучуков (каучук СР и каучук П), полученных с разными регуляторами (сера и меркаптан) в присутствии и отсутствие антиоксиданта (неозона Д) по изменению содержания С = 0-, С—ОН- и С—С-групп, определенных по данным ИКС в процессах ускоренного старения (рис. 4). [c.381]

БНК, не содержащие антиоксидантов, очень легвд окисляются при этом преобладает процесс структурирования. При введении в каучук неозона Д скорость окисления резко снижается. Однако [c.357]

Б латекс, освобожденный от мономеров, вводится антиоксидант. Б качестве антиоксидантов применяются неозон Д, ионол, антиоксидант 2246 и др. [c.360]

БНК, модифицированные поливинилхлоридом, различаются по соотношению БНК. и ПВХ, типу БНК, способу полимеризации, вязкости по Муни. Выпускаются две группы каучуков 70% БНК+ 30% ПВХ (главным образом) и 50% БНК+ 50% ПВХ. Эти каучуки легко перерабатываются на обычном оборудовании, резиновые смеси на их основе хорошо шприцуются, каландруются, формуются, льются. Основным преимуществом БНК, модифицированных ПВХ, является их исключительная погодо-, озоностой-кость, а также высокое сопротивление раздиру, высокая стойкость к тепловому старению и несколько большая стойкость к агрессивным средам. Кроме того, резины из этого каучука имеют высокую огнестойкость. Для обеспечения стойкости каучуков с ПВХ к тепловому старению в них вводят обычные неокрашиваюшие антиоксиданты для БНК и специальные для ПВХ. Эти каучуки выпускают обычно в виде гранул. [c.365]

Путем изучения реакций со свободными радикалами, образующимися при распаде ди-грег-бутилперекиси и дифенилпикрилгид-разина различных соединений, моделирующих структуры разных типов каучуков и растворов каучуков, было установлено, что наибольшей стабильностью отличается полихлоропрен, полученный в присутствии регулятора переноса цепи-—дипроксида. Полихлоропрен, полученный в присутствии серы, менее стабилен, что возможно объясняется взаимодействием свободного радикала с полисульфидными группами [41]. Несмотря, однако, на большую стабильность полихлоропрена к реакциям со свободными радикалами, он сравнительно легко подвергается окислению при отсутствии эффективного антиоксиданта. В начальной стадии окисления про- [c.380]

Изменения растворимости и пластичности для указанных двух типов кяучуков в условиях естественного старения, а также при разных температурах, приведены на рис. 5. Каучуки, полученные с регулятором меркаптаном, значительно более стойки к окислению, как в условиях естественного, так и ускоренного старения, по сравнению с каучуками, регулированными серой даже при наличии антиоксиданта неозона Д. [c.381]

Для улучшения способности к вулканизации в состав каучуков вводят мономеры, имеющие реакционноспособные функциональные группы. Чаще всего это — винилхлорацетат, глицидил-акрилат или метакрилат, аллилглицидиловый эфир, р-хлорэтил-метакрилат, некоторые акриламиды и др. [23]. При введении таких мономеров в состав сополимера увеличивается скорость вулканизации известными вулканизующими агентами [11], создается возможность проведения термовулканизации и увеличения густоты вулканизационной сетки с помощью специальных присадок [24], а также появляется способность вулканизоваться солями жирных кислот в присутствии серы, органических солей аммония, диэтил-дитиокарбамата цинка и др. [1, 23, 25]. Для повышения теплостойкости в резиновые смеси на основе таких каучуков вводят антиоксиданты [25]. [c.394]

В СССР были получены следующие каучуки полибутадиены (СКД-Ж), сополимеры бутадиена со стиролом (СКС- ОЖ), 2-метил-5-винилпиридином (СКМВ-ЮЖ), р-диэтиламиноэтилмет-акрилатом (СКАЭ-10Ж), акрилонитрилом (СКН-18Ж, СКН-26Ж, СКН-40Ж). В качестве стабилизаторов применяли окрашивающие и неокрашивающие антиоксиданты. Каучуки имели следующую характеристику [c.453]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.279 ]

Технология резины (1967) -- [ c.0 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.116 , c.258 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.233 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.40 , c.45 , c.147 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.220 , c.315 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.247 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.155 , c.288 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.507 , c.510 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.507 , c.510 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.123 ]

Биохимия (2004) -- [ c.208 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.323 , c.326 , c.415 , c.468 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.295 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.182 ]

Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности (1976) -- [ c.171 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.583 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.177 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.300 , c.400 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.519 , c.542 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.331 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.2 , c.464 , c.470 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.130 , c.131 , c.134 , c.136 , c.141 , c.146 , c.154 , c.159 , c.160 , c.174 , c.180 , c.185 , c.186 , c.273 , c.291 , c.311 , c.403 , c.410 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.198 , c.203 , c.206 , c.216 , c.255 , c.258 , c.259 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.419 , c.434 , c.435 , c.580 , c.613 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.126 , c.185 , c.193 , c.221 , c.223 , c.478 , c.484 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.126 , c.185 , c.193 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.152 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.184 , c.185 , c.187 , c.189 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.187 , c.255 , c.303 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.510 , c.522 ]

Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.51 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.126 , c.185 , c.193 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.126 , c.185 , c.193 , c.221 , c.223 , c.478 , c.484 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.445 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.459 ]

Свободные иминоксильные радикалы (1970) -- [ c.16 , c.88 , c.136 ]

Технология резины (1964) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.45 , c.49 , c.147 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.37 , c.241 , c.242 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.285 , c.287 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.389 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.246 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.300 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.229 , c.305 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.324 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.240 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.180 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.341 , c.345 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.341 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.341 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.220 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.364 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.49 , c.131 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.119 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.12 , c.81 , c.345 , c.373 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.87 , c.92 , c.149 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.246 , c.247 , c.253 , c.256 , c.317 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.77 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.130 , c.148 ]

Стойкость эластомеров в эксплуатационных условиях (1986) -- [ c.21 , c.63 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.59 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.300 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.370 , c.372 , c.375 , c.380 , c.389 , c.873 , c.884 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.155 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.10 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.269 , c.272 , c.465 , c.466 ]

Эффективные малообъемные смесители (1989) -- [ c.141 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.42 , c.61 ]

Химия и технология полиформальдегида (1968) -- [ c.120 , c.121 , c.128 , c.130 , c.216 , c.220 , c.236 , c.239 ]

Оборудование для переработки пластмасс (1976) -- [ c.8 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.376 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.223 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.253 , c.304 , c.311 , c.313 , c.357 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.272 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.91 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.273 , c.519 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.18 , c.129 , c.136 , c.169 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.370 , c.371 , c.376 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.180 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.176 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.239 , c.240 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.277 ]

Основы химии и технологии химических волокон Том 1 (1974) -- [ c.127 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.458 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.188 , c.448 ]

Технология переработки пластических масс (1988) -- [ c.29 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.759 , c.779 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.242 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.490 , c.493 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.93 , c.214 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.183 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.229 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.419 , c.434 , c.435 , c.580 , c.613 ]

Полиамидные волокна (1976) -- [ c.72 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.114 , c.116 , c.506 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.126 , c.129 , c.556 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.20 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.262 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.116 , c.141 , c.146 , c.152 , c.159 , c.201 , c.208 , c.221 , c.224 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.232 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.231 , c.233 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.129 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.503 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.274 , c.284 , c.316 , c.479 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.67 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.389 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.242 , c.244 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.28 , c.38 , c.79 , c.81 , c.100 , c.200 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.126 , c.161 ]

Полимеры (1990) -- [ c.192 , c.229 , c.232 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.126 , c.161 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.114 , c.124 ]

Биофизика (1983) -- [ c.32 , c.44 , c.45 , c.59 ]

Биохимия мембран Кальций и биологические мембраны (1990) -- [ c.27 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.139 , c.280 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.197 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.455 , c.456 , c.495 ]

Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.50 , c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология