Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Имидазолпропионовая кислота

    Ядро имидазола разрушается при окислении на аноде из двуокиси свинца. Например, имидазолпропионовая кислота при окислении образует янтарную кислоту и мочевину [307]  [c.365]

    Гистидин, 1 —)-а-амино-р-4-имидазолпропионовая кислота, широко распространен в белках. В ближайшей связи с гистидином стоят гистамин, карнозин и др. Гистидин считают незаменимой аминокислотой, имеющей важное физиологическое значение, оказывающей влияние на рост животного. [c.309]


    Гистидин — L-a-амино-р-имидазолпропионовая кислота (I) или - -имидазолилаланин — принадлежит к числу незаменимых (так называемых витагенных) аминокислот, входящих в состав всех истинных белков. [c.45]

    Структура гистидина подтверждена реакциями распада и синтезом. Дезаминирование, окисление и декарбоксилирование гистидина приводят к получению, соответственно, имидазолпропионовой кислоты, имидазол-уксусной кислоты и гистамина, которые были идентифицированы с аналогичными соединениями, полученными синтетическим путем. Эти первоначально полученные данные о структуре гистидина были окончательно [c.45]


Смотреть страницы где упоминается термин Имидазолпропионовая кислота: [c.15]    [c.174]    [c.575]   
Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.365 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.575 , c.576 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте