Азофлавин

Бохи отмечает, что желтые красители, даже наиболее легко восстанав.1иваемые, например метанил желтый и азофлавин, не восстанавливаются хлорофиллом на свету. В более ранней работе Баур и Нейвейлер [42] формулируют правило для сенсибилизация, напоминающее правило Стокса, по которому полоса поглощения сенсибилизатора до.1жна быть сдвинута в фиолетовую сторону от полосы субстрата. Бохи использует это правило для объяснения отсутствия реакции хлорофилла с желтыми красками. [c.509]

Тринитрофенил)аминодифениламин Б2, 220. Азофлавин ФФ Р5, 123 Ф1, 142 Ф2, 244. [c.294]

Относительно однородные марки Азофлавина (IG) готовятся путем контролирования реакций нитрозирования и нитрования. Азофлавин 3R (конц.) представляет N-нитрозомононитросоедине-ние, а Азо-желтый 3G — N-нитрозодинитропроизводное. Новый азофлавин 3R и азо-желтый 3GNN отличаются от старых красителей тем, что нитрозогруппы в них удалены действием бисульфита. Единственный краситель этой группы, являющийся индивидуальным про- [c.536]

Нитрованный тропеолин при растворении в горячей воде отп1епляст азотистую кислоту, вследствие чего медная красильная аппаратура корродирует. Поэтому в тех случаях, когда требуется не содержащий азотистой кислоты азожелтый, его получают следующим способом. Свежеотфильтрованный азожелтый нагревают до 90° с четырехкратным по весу количеством воды, благодаря чему большая часть азотистой и азотной кислот отщеплястся. Спустя 3 часа добавляют еще 5% бисульфита натрия для удаления последних следов азотной кислоты. Масса выделяет бурые газы и довольно сильно пенится, поэтому для этой операции нужно применять большие чаны. При такой обработке всегда теряется 15—20% красителя (см. также Азофлавин ФФ, стр. 244). [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология