Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азожелтый

    Поэтому, несмотря на сравнительно высокую цену, некоторы красильщики для крашения шелка предпочитают его обыкновенному азожелтому. [c.244]

    Тропеолин, или оранжевый IV (кислотный желтый метаниловый К) и азожелтый нз сульфаниловой кнслоты н дифениламина [c.245]

    Устойчивый к кислоте азожелтый хорошо окрашивает шелк, утяжеленный фосфатом олова, Азожелтый незаменим для получения прочных к воде ж лтых я коричневых окрасок. [c.246]


    Выход азожелтого Г (кислотного желтого) составляет около 95 г. [c.248]

    Эмали высшего качества, такие, как автомобильные иитро-эмали, не должны иметь ни одного из упомянутых выше дефектов и сохранять цвет при эксплуатации в течение длительного периода, даже в бледных тонах. Для таких эмалей можно применять лишь пигменты типа фталоцианиновых, кубовых и гетероциклических. В тех случаях, когда допускается некоторая миграция в верхний слой лака или эмали, нанесенных распылением, используют и такие азопигменты, как никелевый азожелтый и карминовый РВ (преимущественно в насыщенных тонах). [c.221]

    Во многих случаях требуется полное отсутствие миграции органического пигмента в покровные слои эмалей, нанесенггыс распылением, но там, где это необязательно, можно применять пигменты с умеренной склонностью к миграции, такие, как никелевый азожелтый и карминовый РВ, [c.222]

    Подобно анилину аминоазобензол можно конденсировать с динитрохлорбензолом. При этом образуется фенилазодинитродифениламин, почти нерастворимое красное кристаллическое вещество. Действием моногидрата его легко превращают в моносульфокислоту, причем получается нитроазокраситель такого же состава, как описанный на стр. 247 азожелтый Г (фирмы Вейлер-тер-Меер ), Но он отличается от последнего своей совершенной однородностью и не отщепляет при кипячении азотистой кислоты. [c.244]

    Уже упоминалось, что дифениламин препятствует нитрованию в еще большей степени препятствуют также и другие примеси, которые имеются в оранжевом IV. Если тропеолин перерабатывают в азожелтый, то кислота тропеолина должна быть абсолютно чистой незначительные примеси понижают выход на 30—50%. Если имеется чистая кислота тропеолина, то нитрование осуществить довольно легко. Эта реакция интересна тем, что нитросоединение удается получить через нитрозамин и нитрамин. Тропеолин нитрозируют азотистой кислотой и окисляют затем очень слабой азотной кислотой. В виде промежуточного соединения образуется нитрамин, который под влиянием минеральной кислоты сразу перегруппировывается в нитросоединение, подобно тому как фенилнитра-мин Бамбергера перегруппировывается в о-нитроанилин. Аналогичное явление наблюдается у метиленового зеленого (с.м. стр. 280). [c.245]

    Полученный таким образом азожелтый нечувствителен к разбавленным минеральным кислотам, но не удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к красителям для шелка. Путем энергичной обработки еще большим количеством азотной кислоты получают более зеленоватые, совершенно устойчивые к кислоте марки. [c.247]

    При получении марки Г (кислотного желтого) поступают несколько иначе, чем при получении обыкновенного азожелтого. Вместо 40 г 60%-ной азотной кислоты берут 90 г и начинают нитрование при 40°. В продолжение 2 час. повышают температуру до 70° и выдерживают при 70° 2 часа. При этом происходит дальнейшее вступление нитрогрупп, и полученный краситель более устойчив к кислоте он требует дальнейшей [c.247]


    Нитрованный тропеолин при растворении в горячей воде отп1епляст азотистую кислоту, вследствие чего медная красильная аппаратура корродирует. Поэтому в тех случаях, когда требуется не содержащий азотистой кислоты азожелтый, его получают следующим способом. Свежеотфильтрованный азожелтый нагревают до 90° с четырехкратным по весу количеством воды, благодаря чему большая часть азотистой и азотной кислот отщеплястся. Спустя 3 часа добавляют еще 5% бисульфита натрия для удаления последних следов азотной кислоты. Масса выделяет бурые газы и довольно сильно пенится, поэтому для этой операции нужно применять большие чаны. При такой обработке всегда теряется 15—20% красителя (см. также Азофлавин ФФ, стр. 244). [c.248]

    Окраски по хлопку, протравленному таннином и рвотным камнем, прочны к стирке, дешевы и интенсивны, но непрочны к свету. Несмотря на это, обе коричневые марки широко применяются для хлопка, шелка, бумаги и особенно кожи. Краситель в смеси с азожелтым дает прочные к свету и трению коричневые окраски на мебельной коже. Марка Г получается таким же образом, только в большинстве случаев краситель не выпадает в виде хороших кристаллов и поэтому неудобен для фильтрования. Этот недостаток можно частично устранить, применяя больший избыток нитрита. [c.254]

    Организационные производственные мероприятия. Необходимое для производства сырье заказывается по специальным картам, которые за день отправляются на склады и в редких случаях другому заводу. Химикалии накануне вечером доставляются в производственное помещение для того, чтобы к началу производства все было готово. Химик отвечает за готовые продукты до момента их вывоза в сухом виде из производственного помещения. Так как многие красители чувствительны к повышенной температуре и требуют поэтому осторожной обработки, то сушилка всегда должна находиться под наблюдением химика, чтобы он мог следить за влиянием сушки на концентрацию и оттенок красителя. О подобных случаях упоминалось при описании получения метиленового зеленого и азожелтого. [c.331]


Смотреть страницы где упоминается термин Азожелтый: [c.485]    [c.244]    [c.245]    [c.245]    [c.247]    [c.248]    [c.254]    [c.331]    [c.144]    [c.201]    [c.146]    [c.245]    [c.247]    [c.248]   
Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.245 , c.247 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.245 , c.247 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте