Определение экстрактивных веществ

Для определения экстрактивных веществ отвешивают 3 г фильтрата в фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане досуха и высушивают при температуре 105° до постоянного веса. Остаток взвешивают и вычисляют содержание экстрактивных веществ по формуле [c.80]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭКСТРАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ [c.815]

Определение экстрактивных веществ. 10 г фильтрата, взвешенного в фарфоровой чашке с точностью до 0,01 г, выпаривают на водяной бане, сушат остаток при 100—105° до тех пор, пока потеря веса не будет превышать 0,01 г. [c.86]

Определение экстрактивных веществ [c.36]

Одна часть экстракта идет на определение экстрактивных веществ, другая — на определение морфина. Для определения экстрактивных веществ отвешивают с точностью до 0,1 г 3 г фильтрата в фарфоровую чашечку, выпаривают на водяной бане досуха и высушивают при 105° до тех пор, пока потеря веса при часовой сушке не [c.82]

Для расчета содержания морфина, как и при определении экстрактивных веществ, учитывают содержание в опии-сырце влаги и плотного остатка (экстрактивных веществ). [c.414]

Количественное определение. Определение экстрактивных веществ и морфина проводят из навески препарата 4 г, как указано в статье Opium pulveratum . [c.285]

Определение экстрактивных веществ, тебаина и кодеина в опии-сырце (полужидком). 10 г опия взвешивают с точностью до 0,01 г, тщательно растирают в ступке до получения однородной массы с 25—30 мл воды, нагревают до 50—55°. Затем содержимое ступки переносят в колбу на 300 мл, ступку тщательно смывают несколько раз водой, переливая содержимое в ту же колбу и доводя общий вес воды до 50 г. Смесь выдерживают 3 час при 50—55°, изредка взбалтывая. [c.86]

Рефрактоденсиметрический метод — старейший из физических методов анализа тройных систем. Он был предложен для определения экстрактивных веществ и спирта в пиве около [c.39]

Как известно, ядровая древесина сосны и других пород, имеющих высокое содержание фенольных экстрактивных веществ, с затруднениями подвергается делигнификации при нормальной бисульфитной варке. Хегглунд с сотрудниками объяснил это [72] присутствием определенных экстрактивных веществ. Они были найдены Эрдтманом [35] и оказались пиносильвином (3, 5-диокси-транс-стильбен) и его метиловым эфиром. Когда древесину предварительно экстрагировали органическими растворителями с удалением фенольных веществ, то она далее делигнифицировалась при нормальной бисульфитной варке. [c.390]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭКСТРАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ДРЕВЕСИНЫ [c.60]

Экстрактивные вещества определяют следующим образом. Растирают в ступке 4 г опия, взвешенного с точностью до 0,005 г, с 1 г свежегашенной гидроокиси кальция и 10 мл воды до получения однородной массы, добавляют к смеси еще 10 мл воды и оставляют на 15 мин и часто помешивают. Полученную массу переносят в колбу на 100 мл, смывая ступку небольшим количеством воды затем прибавляют воду до тех пор, пока содержимое колбы не будет весить 45 г (с точностью до 0,1 г). Колбу закрывают пробкой, затем ее сильно и непрерывно встряхивают 30 мин. Содержимое колбы переливают в стеклянный фильтр Шотта № 3 или другой аналогичный фильтр. Сначала дают жидкости свободно фильтроваться, а затем отсасывают. Одну часть полученного фильтрата используют для определения экстрактивных веществ, другую — для морфина. [c.80]

Рефрактоденсиметрический метод — старейший из физических методов анализа тройных систем. Он был предложен для определения экстрактивных веществ и спирта в пиве более 140 лет назад и получил официальное признание в качестве стандартного метода анализа [7]. Рефрактоденсиметрия сыграла также важную роль в изотопнолм анализе воды. К настоящему времени в литературе описано применение рефрактоденсиметрического метода для анализа нескольких десятков систем. Мы ограничимся здесь ссылкой на несколько типичных публикаций [5—9, 139, 141]. Некоторое неудобство этого метода заключается в необходимости [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология