Органические основания и аминокислоты, корреляция

Направление синтеза не имеет значения для корреляции. Можно исходить из соединения с известной конфигурацией и синтезировать соединение, конфигурацию которого необходимо определить можно использовать также и обратный путь. Часто работают в обоих направлениях одновременно, получая третье соединение как из вещества с известной конфигурацией, так и из вещества, конфигурацию которого выясняют. Конфигурация столь же надежно определяется даже в тех случаях, когда синтез по двум путям дает не идентичные соединения, а энантиомеры. Примером служит корреляция пространственной структуры органических оснований и аминокислот [c.55]

Корреляция между коэффициентами электродной селективности и числом углеродных атомов для жидкой мембраны, содержащей соль четвертичного аммониевого основания в растворах солей карбоновых кислот обнаружена и в работе [143]. Получена линейная зависимость логарифма коэффициента электродной селективности от числа углеродных атомов в молекулах солей четвертичных аммониевых оснований [144], а также аминокислот [141]. Если сопоставить величины вклада энергии Гиббса, приходящегося на одну СНг-группу ( снг) то для разных систем получим довольно близкие значения, позволяющие проводить оценку обменной и электродной селективности по АОснг. определенной из данных для двух членов гомологического ряда (табл. II. 3). Иными словами, можно предсказывать электродную селективность для любого аниона (катиона) солей органических кислот и оснований. [c.69]