Дегидродимеризация окислительна бензола

Первые сведения об окислительной дегидроконденсации углеводородов относятся к концу прошлого века и. касаются окислительной дегидродимеризации бензола в дифенил при пропускании паров исходного вещества с воздухом через нагретые до 500 °С керамические трубки [1]. Эту реакцию катализируют окислы ванадия и других переходных металлов, контакты на основе Р1, Рс1, КЬ, Аи и kg или их соединений [2]. В присутствии кислорода значительная часть фенильных радикалов расходуется на образование продуктов окисления, в силу чего селективность по дифенилу относительно невелика. Из-за отсутствия высокоизбирательных катализаторов окислительной дегидроконденсации бензола дифенил пока предпочитают получать бескислородным пиролизом бензола при 650—800 С в фарфоровых или медных трубках. Образующийся при этом кокс периодически выжигают воздухом. [c.86]

Недавно установлено [21, 22], что окислительная дегидродимеризация вполне удовлетворительно идет на окислах индия из пропилена гексадиен-1,5 и бензол в максимальных количествах образуются при 540 °С и эквимольном количестве кислорода, а снижение температуры до 440—460 °С и увеличение подачи кислорода и времени контакта повышают выход акролеина. При работе с изобутиленом увеличение температуры или времени контакта вызывает особенно сильное ускорение процессов деметилирования [21] (рис. 11 и 12). Расчет энергии активации образования 2,5-диметилгексадиена-1,5 и -ксилола для этого случая показал, что в интервале 460—495 °С она равна соответственно 125,6 и 129,8 кДж/моль (30 и 31 ккал/моль). Скорости [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология