Дегидродимеризация окислительна

Таблица 93. Константы скорости и энергии активации окислительной дегидродимеризации олефинов [381]

Дегидрогенизационная конденсация Окислительная дегидродимеризация Окислительная димеризация Окислительное спаривание) [c.152]

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ СПАРИВАНИЕ см. Дегидродимеризация ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ХЛОРИРОВАНИЕ см. Оксихлорирование ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ХЛОРФОСФИНИРОВАНИЕ [c.281]

Окислительная дегидродимеризация олефинов [c.239]

Первые сведения об окислительной дегидроконденсации углеводородов относятся к концу прошлого века и. касаются окислительной дегидродимеризации бензола в дифенил при пропускании паров исходного вещества с воздухом через нагретые до 500 °С керамические трубки [1]. Эту реакцию катализируют окислы ванадия и других переходных металлов, контакты на основе Р1, Рс1, КЬ, Аи и kg или их соединений [2]. В присутствии кислорода значительная часть фенильных радикалов расходуется на образование продуктов окисления, в силу чего селективность по дифенилу относительно невелика. Из-за отсутствия высокоизбирательных катализаторов окислительной дегидроконденсации бензола дифенил пока предпочитают получать бескислородным пиролизом бензола при 650—800 С в фарфоровых или медных трубках. Образующийся при этом кокс периодически выжигают воздухом. [c.86]

Некоторые данные об окислительной дегидродимеризации органических соединений представлены в табл. 13. [c.87]

Т А БЛ и Ц А 3. ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ДЕГИДРОДИМЕРИЗАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ [c.88]

Недавно установлено [21, 22], что окислительная дегидродимеризация вполне удовлетворительно идет на окислах индия из пропилена гексадиен-1,5 и бензол в максимальных количествах образуются при 540 °С и эквимольном количестве кислорода, а снижение температуры до 440—460 °С и увеличение подачи кислорода и времени контакта повышают выход акролеина. При работе с изобутиленом увеличение температуры или времени контакта вызывает особенно сильное ускорение процессов деметилирования [21] (рис. 11 и 12). Расчет энергии активации образования 2,5-диметилгексадиена-1,5 и -ксилола для этого случая показал, что в интервале 460—495 °С она равна соответственно 125,6 и 129,8 кДж/моль (30 и 31 ккал/моль). Скорости [c.91]

ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ДИМЕРИЗАЦИЯ см. Дегидродимеризация ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ си. Дегидрокондеисация ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ [c.272]

Кинетика этой реакции тоже изучена очень мало. В работе 381] приведены порядки реакций дегидродимеризации различных олефинов на виомут-оловянном катализаторе 1,5 для пропилена, 2,0 для изобутилена, 2,0 для бутена-1. Такой же порядок найден для превращений цис- и гра с-буте,на-2. Уравнение скорости реакции окислительной дегидродимеризации олефинов таково [c.239]

Окислительная дегидродимеризация алкилбензолов чаще приводит к образованию дибензила и его производных. Процесс лучше протекает при некотором недостатке кислорода (0,2— 0,4 моль Ог на 1 моль углеводорода) и относительно высокой температуре. Его катализируют соединения, отличающиеся невысокой активностью в процессах мягкого окисления, и добавки галогенов (0,005— 0,05 моль на 1 моль углеводорода). Катализаторы, обладающие повышенной дегидрирующей способностью, направляют процесс в сторону преимущественного образования стильбенов [c.87]

Изобутилен в условиях окислительной дегидродимеризации дает 2,5-диметилгексадиен-1,5 [10]. Из других бутиленов образуется смесь октадиенов. Гексен-2 превращается в смесь додека-диена-4,8, 4,5-днэтилоктадиена-2,6 и 4-этилдекадиена-2,6 [16]. Дегидроциклизация этих диенов приводит к образованию алкил- [c.90]

О способности цианистого водорода выполнять функции донора N-rpynn и определяющей роли окислительного дегидрирования в начальных стадиях превращения молекул H N достаточно убедительно свидетельствует описанная в начале главы реакция окислительной дегидродимеризации H N в дициан. В данном случае участником взаимодействия может быть не только N-радиКал, но и активированная по С—Н-связи (адсорбированная на катализаторе) молекула H N [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология