Активации энергия расчет

Теоретический расчёт энергий активации некоторых 5 2-реакций. [c.404]

Обоснованность такой концепции подтверждается квантово-химическими расчётами, которые показывают, что при осуществлении обмена водорода на тритий валентные углы и длины С-Н-связей при углеродном атоме, у которого происходит изотопный обмен, почти полностью совпадают с соответствующими параметрами иона СН . Кроме того, полученные данные показали, что за счёт дополнительного взаимодействия атомов водорода происходит понижение энергии активации изотопного обмена, т. е. переходное состояние этой реакции дополнительно стабилизировано за счёт образования связи между обменивающимися ионами водорода [c.518]

Химическая кинетика разложения перенапряженных фрагментов молекул. Первоначальная стадия разрушения химических связей в полимере — распад перенапряженных фрагментов макромолекул наиболее близка к рассмотренной в 1 схеме разрыва цепочек атомов большой длины. Фактически эта теоретическая схема и разрабатывалась применительно к полимерам в работах [897, 440, 951]. В расчётах энергии активации распада макромолекул не учитывалось взаимодействие валентно несвязанных атомов и радикалов, а также пространственный характер строения макромолекулы (зигзагоподобная цепь) и изменение ее углов при нагружении. С этими упрощениями энергия активации распада связи в скелете молекул для очень большой (га > 100) цепочки будет иметь силовую зависимость С (/), опи- [c.469]