Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорирование окислительное галогенпроизводных

    Ароматические галогенпроизводные, не содержащие активирующих электроноакцепторных, атомов и групп, обменивают атом галогена в очень жестких условиях. При нагревании паров хлорбензола и воды при 500 С фенол не образуется, при 600 °С появляются его небольшие количества, но происходит обугливание. Однако при пропускании паров хлорбензола и воды при 450— 500 °С над фосфатом кальция (процёсс Рашига) превращение в фенол протекает с селективностью 90% при, конверсии 8—15% [1, 785]. Получение фенола По данному методу объединяется с получением хлорбензола из бензола окислительным хлорированием (см. разд. 5.1)  [c.352]


    Описан ряд процессов окислительного хлорирования галогенпроизводных алифатических углеводородов. Из смеси винилхлорида и этилена таким образом получают с высоким выходом дихлорэтан, содержащий примеси три-, тетра- и пентахлорэтиле-нов [20]. [c.178]

    Ароматические галогенпроизводные, не содержащие активиру- щих электроноакцепторных атомов и групп, обменивают атом алогена в очень жестких условиях. При нагревании паров хлор-ензола и воды при 500 °С фенол не образуется, при 600 появля-)тся лищь небольшие его количества, но происходит обугливание. )днако при пропускании паров хлорбензола и воды над специаль-ыми катализаторами при 400—500 °С выход фенола составляет коло 90%. В производстве получение фенола по этому методу омбинируют с получением хлорбензола из бензола, хлористого одорода и кислорода (окислительное хлорирование) — (см. 5.2.1)  [c.281]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорирование окислительное галогенпроизводных: [c.168]   
Окислительные реакции в органическом синтезе (1978) -- [ c.178 , c.179 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте