Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол окислительное хлорирование

    Окислительное хлорирование бензола [c.229]

    Для получения хлорбензола в промышленности применяется также парофазный каталитический метод так называемого окислительного хлорирования. Реакцию осуществляют, про " пуская пары бензола и хлороводород при 200—250°С над катализатором, содержащим медь (II). В присутствии кислорода возду а идет окисление хлороводорода и одновременное хлорирование бензола по суммарному уравнению  [c.108]


    Видоизменение метода состояло в окислительном хлорировании бензола и газофазном гидролизе хлорбензола с использованием НС1 на стадии оксихлорирования (способ Рашига)  [c.178]

    ХЗО — катализаторы для окислительного хлорирования бензола. [c.386]

    Хлористый водород и соляная кислота служат сырьем в ряде хлорорганических синтезов. Это процессы гидрохлорирования, например получение хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода, процессы окислительного хлорирования, например получение хлорбензола из бензола и хлористого водорода и др. [c.30]

    Преимущество перед указанными выше методами имеет схема, основанная на реакциях окислительного хлорирования бензола хлористым водородом и каталитического гидролиза хлорбензола водяным паром. Основные ее недостатки — высокие расходы хло- [c.234]

    Используется также технология, предложенная в 1930 г. Раши-гом усовершенствованный ее вариант известен под названием процесса Рашига — Хукера , в котором сначала бензол подвергают окислительному хлорированию хлоридом водорода на воздухе при 275 °С на Си — А катализаторе, затем полученный хлорбензол гидролизуют водой (паром) при 400—450 °С на Си — Са-фосфатном катализаторе. Применявшийся ранее сульфонатный (сульфитный) способ получения фенола сегодня почти не используется. [c.23]

    По прогнозам ежегодный прирост мирового потребления стирола будет 6,8 % и к 1983 г. его производство составило 15,5 млн. т/год [59]. Около 94 % производимого в мире фенола получается из бензола, в том числе приблизительно 90 % промышленных мощностей приходится на кумольный метод и 4 % — на процессы щелочного плавления бензолсульфокислоты и окислительного хлорирования бензола [60]. Остальное количество фенола получается из толуола через бензойную кислоту. [c.333]

    Окислительное хлорирование углеводородов было подробно изучено на примере хлорирования бензола, что легло в основу промышленного способа получения фенола методом Рашига  [c.133]

    В промышленности органических полупродуктов аналогичные установки применяются в процессах окислительного хлорирования бензола и парофазного гидролиза хлорбензола. [c.442]

    На первой стадии бензол подвергают окислительному хлорированию в присутствии катализатора в паровой фазе (при 235—245°С). В качестве катализатора используют смесь хлоридов меди и железа, осажденных на окиси алюминия  [c.14]

    Сколько воздуха потребуется для производства 1 т фенола по методу парофазного гидролиза хлорбензола и окислительного хлорирования бензола, если регенерация соляной кислоты осуществляется на 97 %. [c.185]

    Поэтому, особенно в последнее время, привлекает внимание возможность применения хлористого водорода в смеси с воздухом или кислородом для окислительного хлорирования таких органических соединений, как этилен, бензол, метан и др. [15—19]. Большие экономические преимущества и широко поставленные в этом направлении научно-исследовательские и опытные работы обеспечили быстрое продвижение методов окислительного хлорирования в промышленность. [c.284]


    Выделяющийся хлористый водород используется вновь для окислительного хлорирования бензола, поэтому в процесс вводится небольшое количество хлористого водорода для возмещения потерь. Катализатор требует регенерации через 6 часов работы. [c.527]

    Синтез фенола в промышленности осуществляется из бензола четырьмя способами сульфированием, хлорированием, окислительным хлорированием и кумольным. Синтез фенола по способу сульфирования состоит из сульфирования [c.151]

    Практически весь хлорбензол получают непрерывным жид-жофазным хлорированием бензола хлором в присутствии хлорида железа(П1) (катализатор) в мягких условиях [550, 555, 556]. В отличие от нитрования и сульфирования, где скорости дизамещения на 3—6 порядков ниже, чем скорости монозаме-щения, введение атома хлора в молекулу бензола снижает скорость хлорирования всего на порядок. Поэтому монохлорирование не ведут до полного превращения бензола во избежание накопления полихлоридов. Бензол и хлор предварительно высушивают, так как присутствие воды понижает эффективность катализатора и вызывает коррозию оборудования выделяющейся хлороводородной кислотой. Даже при тщательной осушке фактическим эффективным катализатором является моногидрат РеСЬ-НгО [550], а при большей степени гидратации хлорид железа теряет растворимость в органической фазе и система приобретает невыгодный гетерогенно-каталцтический характер. Бензол (10), взятый в избытке, и газообразный хлор поступают снизу в колонну, заполненную керамическими и стальными кольцами. Взаимодействие последних с хлором и служит источником НеС1з. Отвод выделяющегося при зтом тепла (130 кДж/ /моль СЬ) обеспечивается путем испарения при кипении реакционной массы (80—85°С), содержащей 60% бензола. После промывки водой и отгонки бензола и воды продукт содержит 86% хлорбензола (11), 4% о- (12) и 10% п-дихлор бензолов (13) [1], которые разделяют дистилляцией с последующей кристаллизацией ара-изомера. Выделяющийся при хлорировании H I поглощают водой в абсорбционной колонне, получая товарную хлороводородную кислоту. Окислительное хлорирование при действии на бензол H l и кислорода в присутствии катализатора в настоящее время не применяется вследствие высокой энергоемкости производства фенола из бензола через хлорбензол. [c.210]

    Несколько позднее был разработан способ парофазного гидролиза хлорбензола, который оказалось очень выгодно соединить с методом окислительного хлорирования бензола  [c.171]

    Из хлорных методов наиболее, совершенен метод Рашига. В этом случае фенол получается окислительным хлорированием бензола хлористым водородом и кислородом. По этому методу гидролиз хлорбензола осуш е-ствляется парами воды при высоких температурах в присутствии медного катализатора, и таким образом основная масса хлористого водорода регенерируется. [c.320]

    В промышленности органических полупродуктов и красителей контактно-каталитические процессы приобретают все большее значение. В настоящее время они находят применение в процессах хлорирования (окислительное хлорирование бензола в хлорбеи-лол), восстановления нитросоединений (получение анилина и других ароматических аминов), гидролиза хлорзамещенных (иолу- [c.395]

    Кроме основной реакции происходят побочное окисление углеводорода кислородом, гидролиз хлорпроизводных водяным паром и дегидрохлорирование. По этой причине процесс можно использовать лишь для стабильных исходных веществ, прежде всего для метана, этилена, бензола и в меньшей степени для этана. Впервые он был применен для получения фенола через окислительное хлорирование бензола, но этот процесс Рашига потерял свое значение. Только в последнее время метод стали применять для синтеза низших алифатических хлорпроизводных. [c.145]

    Суммарный эффект состоит в образовании фенола из бензола и кислорода воздуха при отсутствии потерь для этой цели не расходуется никаких других реагентов. Реакции (1) и (2), представляющие собой процесс окислительного хлорирования, были рассмотрены раньше (стр. 167). Реакция (3) является единственным практическим примером парофазного гидролиза хлорпроизводных. Ее проводят при 450—500 °С на гетерогенном катализаторе — фосфате кальция Саз(Р04)г- [c.253]

    Метод окислительного хлорирования бензола используется в заводском масштабе для получения хлорбензола, гидролизуемого далее водой в фенол Укажем, что подобный метод окислительного хлорирования может быть применен и по отношению к другим углеводородам, например нафталину, бифенилу [c.230]

    Схема установки для получения фенола из хлорбензола без давления с одновременным получением хлорбензола окислительным хлорированием бензола дана на рис. 21. [c.428]

    Реакция хлорирования, поскольку она проходит в гетерогенной системе (с твердым катализатором), например окислительное хлорирование бензола (см. гл. VI), катализируется хлоридами металлов. [c.822]

    Получение фенола парофазньш каталитическим гидролизом хлорбензола. На первой стадии из бензола окислительным хлорированием получают хлорбензол. Катализатор — хлориды меди и железа, нанесенные на окись алюминия. На второй стадии хлорбензол гидролизуют с образованием фенола  [c.109]


    Ароматические галогенпроизводные, не содержащие активирующих электроноакцепторных, атомов и групп, обменивают атом галогена в очень жестких условиях. При нагревании паров хлорбензола и воды при 500 С фенол не образуется, при 600 °С появляются его небольшие количества, но происходит обугливание. Однако при пропускании паров хлорбензола и воды при 450— 500 °С над фосфатом кальция (процёсс Рашига) превращение в фенол протекает с селективностью 90% при, конверсии 8—15% [1, 785]. Получение фенола По данному методу объединяется с получением хлорбензола из бензола окислительным хлорированием (см. разд. 5.1)  [c.352]

    Хлорные были рассмотрены раньше (стр. 178) они состоят в щелочном гидролизе хлорбензола или в его водно-паровом гидро изе, совмещенном с окислительным хлорированием бензола (сгособ Рашига). [c.374]

    Получение фенола через хлорбензол осуществлено в Со-ветском Союзе по следующей схеме. Воздух и пары бензола нагревают в перегревателе до 270—300°С, смешивают с парами 20%-й соляной кислоты и подают в конвертор хлорирования. В конверторе хлорирования около 10% бензола превращается в слорбензол. Хлорбензол конденсируется и подается на разгонку, а бензол возвращается в цикл. Затем пары хлорбензола и воды перегревают до 420 °С и пропускают через конвертор гидролиза, где 10% хлорбензола превращается в фенол. Непрореагировавший хлорбензол улавливают и возвращают на стадию приготовления парофазной смеси для гидролиза, а хлористый водород улавливают и направляют на стадию окислительного хлорирования бензола. [c.171]

    По методу Раишга вначале получают монохлорбензол окислительным хлорированием бензола (стр. 174)  [c.251]

    Окислительное хлорирование бензола проводят в паро-газовой фазе при 200—230 °С над хлоридами железа и меди. Хлорбензол гидролизуется водяным паром при 600 °С над катализаторами Саз(Р04)2 или Mg l2, последний применяется на силикагеле или 5102 в качестве носителей. Выход фенола составляет 75—85% от теоретического. [c.252]

    Во втором случае хлорбензол гидролизуют водяным паром при 550—600° С под атмосферным давлением над катализатором (Mg b, активированный медью на силикагеле). Реакция обратима, но ее проводят с небольшим избытком водяного пара, чтобы избежать сильного разбавления кислоты. Хлористый водород используют для окислительного хлорирования бензола. Выход фенола составляет 15—20% за один проход. [c.289]

    При окислительном хлорировании 2,5 г дибензилсульфоксида был получен кристаллический продукт, из которого после трехкратной перекристаллизации из бензола выделено 1,06 г продукта с т. пл. 149,5—150 С и 0,8 г продукта с т. пл. 78—79° С, содержащего 9,4% гидролизующегося хлора. По литературным данным [8] дибензилсульфон имеет т. пл. 151 С [7], а бензилсульфохлорид 93° С. По-видимому, полученный нами продукт с т. пл. 73—79° С представлял сильно загрязненный бензилсульфо хлорид. Выход сульфона составил 40%, а сульфохлорида 15% от теоретического. [c.41]

    Производство фенола методом Рашига. Кроме жидкофазного гидролиза хлорбензола водным раствором щелочи существует другой метод производства фенола через хлорбензол — способ Рашига. В этом процессе в единой технологической схеме совмещены реанции окислительного хлорирования бензола и парофазного гидролиза хлорбензола водяным паром. Хлористый водород, обра- [c.252]

    Синтез фенола в промышленности осуществляется на основе бензола четырьми способами сульфированием, хлорированием, окислительным хлорированием и кумольным. [c.179]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол окислительное хлорирование: [c.422]    [c.157]    [c.59]    [c.352]    [c.152]    [c.127]    [c.335]    [c.206]    [c.410]    [c.168]    [c.259]   
Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.23 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.197 , c.252 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензол хлорирование



© 2024 chem21.info Реклама на сайте