Фенолы получение

Фенол имеет нормальную молекулярную массу и в воде, и в амиловом спирте. При 298 К раствор, содержащий 10,53 г г/л фенола в амиловом спирте, находится в равновесии с водным раствором, содержащим 0,658 г/л фенола. Определите массу фенола, полученную из 0,5 л водного раствора концентрации 37,6 г/л двукратным экстрагированием амиловым спиртом. Для каждого экстрагирования берется по 0,1 л амилового сирта. [c.206]

Ацетон и фенол, полученные обратно из фильтрата соответственно при простой перегонке и при перегонке в вакууме, могут быть снова использованы. [c.38]

Реакции, протекающие при окислении кумола и разложении гидропероксида с образованием фенола и ацетона, а также побочных продуктов, рассмотрены в [61]. Направления использования фенола (получение фенолоформальдегидных смол, циклогексана и далее капролактама, дифенилолпропана, о-крезола и 2,6-ксиленола, анилина и т. д.) рассмотрены в работах [42, 62]. Гидрированием бензола получают циклогексан, окислением последнего — циклогексанон и далее оксимированием и бекмановской перегруппировкой — капролактам [63]. [c.333]

В качестве сырья используют преимущественно фенол, полученный из бензола через гидроперекись изопропил бензола применяют и фенол, полученный из толуола через бензойную кислоту окислительным декарбоксилированием последней Фенол содержит минимальное количество примесей и не требует специальной очистки. Водород, поступающий на гидрирование, не должен содержать кислорода, серы, хлора и хлорорганических соединений. [c.91]

Из пирокатехина и его гомологов, выделенных из полукоксовой смолы, наибольший выход фенолов получен при использовании ароматических растворителей [c.43]

На основе двухатомных фенолов получение их моноэфиров возможно при условии предварительной защиты одной из гидроксильных групп по реакции бензоилирования соответствующих фенолов [32] [c.224]

Фенолят, полученный по первому методу, под действием кислот легко превращается в фенол. [c.200]

Себестоимость фенола, полученного при малых степенях конверсии и больших выходах, значительно ниже, чем в случае, когда процесс ведут с большой конверсией, хотя при первом способе довольно велики затраты на регенерацию и дополнительную очистку непрореагировавшего изопропилбензола. [c.180]

Продукты переработки угля. Эффективные антиокислители, содержащие более 50% двухатомных фенолов, были обнаружены в продуктах полукоксования углей. В качестве антиокислителей исследовались различные образцы сырых фенолов из смол полукоксования и подсмольной воды, а также узкие фракции этих фенолов, полученные перегонкой сырых фенолов под вакуумом (табл. 70). [c.236]

Растворы фенолов в ацетоне и диоксане характеризуются полосой в спектре с максимумом, мало отличающимся от максимума полосы чистых фенолов. Это говорит о том, что прочность продуктов присоединения фенолов с этими растворителями и между собой меньше, чем соответствующих продуктов взаимодействия карбоновых кислот. Это же наблюдается й для легких фенолов. Полученные данные находятся в соответствии с результатами физико-химического анализа, указывающего на значительно меньшую прочность продуктов присоединения фенолов к ацетону и диоксану. [c.256]

СМОЛА ИЗ ФУРФУРОЛА И ФЕНОЛА Получение (93) [c.217]

Границы применения аналогичную реакцию дают спирты, меркаптаны, фенолы. Полученные производные поэтому надо проверить на содержание азота, [c.312]

Формальдегид в громадных количествах используется для получения фенолформальдегидных смол, в синтезе изопрена (диоксановыи метод), для синтеза многих лекарстве1шых веществ и красителей, для дубления кожи, как дезинфицирующее, антисептическое и дезодорирующее средство. Дело в том, что формальдегид легко соединяется с белками, делая при этом их более грубыми и умерщвляя. Но одновременно он убивает и другие микроорганизмы. Это и используют, применяя 40 %-ный раствор формальдегида в воде (формалин) как антисептик и для консервирования тканей, а первая искусственная пластмасса на основе формальдегида и фенола, полученная в 1905 году бельгийцем Бакеландом (бакелит), в разных модификащгях широко используется и сегодня. [c.93]

В соответствии с проблемой корреляции спектроскопических и физико-химических параметров замещенных фенолов с константами заместителей проведены исследование и корреляционный анализ химических сдвигов 8 (ОН) 133 и констант ионизации рК 213 производных фенола, полученных экспериментально или на основании литературных данных. С целью исключения влияния концентрационной зависимости химических сдвигов ОН-групп и получения сравнимых данных по величинам 8 (ОН) для исследованной серии замещенных фенолов измерения 8 (ОН) проведены в растворах комплексообразующих растворителей — диметилсульфоксида (ДМСО) и гексаметилфосфорамида (ГМФА). Эксперименты показали, что в указанных растворителях в интервале концентраций 5—20% 8 (ОН) не зависит от концентрации. Все измерения проведены при 20°С на частоте 60 Мгц. Константы ионизации рК определялись в воде и метаноле при 25°С методом УФ спектроскопии. При отсутствии чистых образцов фенолов операции очистки проводились методами ректификации, молекулярной перегонки, перекристаллизации и адсорбционно-жидкостной хроматографии. Исследуемые соединения и растворители очищались от следов воды. [c.27]

Реакци.ч. Диазотирование первичного ароматического амина, азосочетание с фенолом, получение первичного ароматического амина восстановительным расщеплением азосоединения. [c.183]

Из этого следует, что фенол преимуш,ественно извлекает из масляного сырья полициклические ароматические углеводороды, оставляя в маслах относительно большое количество малоциклических ароматических углеводородов. Полнота извлечения ароматических углеводородов не была достигнута даже в опыте очистки туймазинского деасфальтизата 400% фенола. Полученное при этом масло содержало 39,4% ароматических углеводородов, из которых первой фракции было 27% на масло (68% на сумму всех фракций ароматических углеводородов). [c.72]

Бензоильное производное 102 орто-(циклопент-1-енил)фенола, полученное при действии бензоилхлорида на соединение 94 в присутствии поташа, дает при окислении указанной системой в качестве единственного продукта спирт 103 с выходом 47 %. Переацилирование в данном случае не происходит. [c.16]

В полулитровом стакане смешивают серную кислоту с 75 мл воды, постепенно вносят при помешивании толуидин, охлаждают, прибавляют 120 г льда, диазотируют и далее поступают, как при получении фенола. Полученный п-крезол перегоняют, собирая фракцию, кипящую в пределах 195—200°. [c.128]

Самостоятельный класс стабильных радикалов составляют ароксилы АгО, где неспаренный электрон делокализован по орто-и ара-положениям ароматического кольца и атому кислорода. Ароксильные радикалы образуются в результате окисления пространственно-затрудненных фенолов. Получение ароксильных радикалов приведено в специальном разделе главы 23 (ч. 3), посвященной химии фенолов. [c.531]

Гидрогенизация. Был предложен способ гидрогенизации смеси побочных продуктов при 100—350 °С и 70 ат (катализатор 2 4-N15 на А12О3). Для повышения селективности процесса, увеличения выхода целевого продукта и облегчения регенерации катализатора можно использовать алюмо-кобальт-молибденовый катализатор . В этом случае гидрогенизацию ведут при 310—360 °С, 50—70 ат, объемной скорости сырья 1,5 и подаче водорода 800 л на 1 л сырья. Расход водорода 2% от сырья. Смесь, направляемая на переработку, кроме дифенилолпропана и побочных продуктов содержала 0,5% воды, 9,6% хлорбензола и 6% фенола. Полученный гидрогенизат имел такой состав (в расчете только на побочные продукты, без хлорбензола и фенола) [c.181]

Чтобы избежать стадии алкилирования и использовать более дешевое сырье, во ВНИИНефтехиме были синтезированы также ПАВ из высококипящих (выше 230° С) фенолов угольной смолы непосредственным пх оксиэтилированием. Эти продукты условно названы УФЭ (оксиэтилированные угольные фенолы). Полученные ПАВ содержат 8—43,7 моль окиси этилена на 1 моль фенола. Образцы этих оксиэтилированных фенолов испытывали в УфНИИ [87] на девонской туймазинской нефти. При этом установлено, что при увеличении длины цепи окиси этилена с 8—13 до 23 групп эффективность деэмульгатора УФЭ повышается в 2 раза (расход снижен с 400—500 до 200—250 г/т). Несмотря на это, эффективность деэмульгаторов типа УФЭ все же меньше, чем деэмульгаторов КАУФЭ. [c.112]

Способ Розепталера. Водный раствор фенола, полученный отмывкой фенола из эфирного раствора масла водой, доливают бромной водой до 100 мл, встряхивают, фильтруют, удаляют бром током воздуха и промывную жидкость титруют 0 1 н раствбром NaOH. Индикатором служит метиловый красный. [c.687]

В согласии с приведенными данными, 94—96%-ный выхок фенола получен и в другом случае при плавлении от 15 до 30 мин. и температуре 320—330° [230], однако более продолжительное плавление приводит к увеличению количества побочных продуктов реакции, образующихся из фенола. Присутствие в расплавленной [c.229]

На рис. 40 представлен спектр поглощения фенолов, полученный при использовании призмы из хлористого натрия. В области от 700 до 900 см наблюдаются неплоские деформационные колебания связей С—Н бензольного кольца полосы 700—702характерны для MOHO-, 1,3-ди- и 1,3,5-тризамещенных бензолов полоса 751—753 см характеризует моно- и 1,2-замещение в бензольном кольце и т. д. [c.249]

Алкилирование фенолов (получение тргт-бутилфенола, применяющегося в производстне синтетического мускуса) антисептик для деиатуриронаипя этилового спирта для получения очень чистого изобутилеиа [c.438]

Фенол, полученный из бензола через бензолсульфокис-лоту, очищают от тяжелых примесей вакуумной перегонкой. Проверьте, будет ли происходить перегонка при 160 °С, если давление в аппарате поддерживается равным 200 мм рт. ст. Возможно ли отделение фенола от реакционной массы, если температура куба колонны понизится до 130 °С при одновременном понижении давления в аппарате до 135 мм рт. ст. [c.182]

Обратное титрование фенола раствором НС1. Готовят раствор титранта - 0,1М НС1. Для этого в мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 10 мл 0,5М титрованного раствора НС1 и доводят до метки водой. В ячейку для титрования отбирают 5 мл раствора фенола, полученного по п. 2. Добавляют из бюретки раствор 0,1М NaOH, приготовленный и установленный по п. 1, в таком количестве, чтобы объем его на 5-8 мл превышал объем NaOH в точке эквивалентности, найденный при прямом титровании фенола (п. 2). Доливают в ячейку воду, включают мешалку и титруют 0,1М раствором НС1, приливая его порциями по [c.239]

Известно, что основными примесями в промышленном феноле, полученном разложением гидроперекиси изопропилбензола, являются ацетон, окись мезитила, изопропилбензол, ацетофенон, димерный а-метилстирол, диметилфеиилкарбинол, гидроперекись изопропилбензола (табл. 16). [c.184]

Ход работы. Основные примеси в промвшлеином феноле, полученном разложением гидроперекиси изопропилбекзола, представлены в табл. Х.5. [c.241]

Полученные данные о составе нефтяных фенолов позволяют сделать заключение относительно их генезиса. Доминирование о-крезола как наиболее термодинамически устойчивого соединения служит прямым указанием на то, что условия в залежи не настолько жесткие, чтобы сформировался равновесный состав изомеров. В связи с этим уместно отметить, что в составе исследованных нами фенолов, полученных при крекинге высокомолекулярных нефтяных остатков, количество /и-кре-зола значительно больше, чем в сырых нефтях. Вероятно, изомерный состав крезолов отражает действие иных, некатагенных процессов. [c.89]

Бурмен, Добни и Мартин [276] показали, что в зависимости от способа получения фенол содержит те или иные специфические примеси. Так, например 1) фенол, полученный сплавлением бензолсульфоновой кислоты со щелочью, содержит о- и п-оксиди-фенилы 2) фенол, полученный гидролизом хлорбензола при высокой температуре, содержит дифениловый зфир 3) фенол, выделенный из каменноугольного дегтя, содержит нафталин. Для определения чистоты и идентификации получающихся препаратов были предложены следующие методы а) Фенол перегоняют при давлении 1—1,5 лии на бане при температуре 58—60° до прекращения отгонки. Остаток от перегонки 1 кг испытуемого препарата растворяют в эфире, раствор фильтруют, эфир испаряют и остаток нагревают до 100° в токе воздуха для удаления следов фенола . Фенол, полученный по способу (1), дает остаток, весящий от 0,3 до 10 г, при применении же способов (2) и (3) остаток получается почти невесомым. Взвешенный остаток фенола, полученного по способу (1), был идентифицирован с помощью инфракрасных спектров, б) 500 г испытуемого препарата фенола растворяют в 800 мл раствора едкого натра (30 вес/об %) и перегоняют с водяным паром до получения 200 мл дистиллата. К дистиллату добавляют 80 мл щелочи, после чего раствор вновь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не будет собрано 100 мл дистиллата к концу перегонки холодильник должен нагреться. Полученный дистиллат экстрагируют 20 мл четыреххлористого углерода и исследуют инфракрасный спектр раствора . [c.330]

Возможно тем не менее для некоторых замещенных фенолов получение отдельно настоящих нитрозо- и изснитрозопроизвсдных. [c.63]

Эфиры фенолов. Получение смешанных алифатически-ароматических эфиров прямой этерификацией фенолов спиртами в присутствии серной или соляной кислот имеет ограниченное прилгенение. Сам ф е н о /г спиртовой серной кислотой этерифицируется только в очень незначи гель- [c.167]

В случае если исходное циклическое соединение не содержит кислых групп (например углеводороды, эфиры фенолов, но не фенолы), получение кетиминосоединения и его расщепление можно объединить. Эта реакция цианирования во многих случаях (например, для бензола, о- и т-ксилола, мезитилена и т.. д.) протекает однозначно или почти однозначно однако в большинстве случаев вследствие имеющей место конкуренции между о- и р- или а- и Р-положением (например в случае толуола или тетралина) образуются смеси изомеров, иногда очень трудно разделимые. [c.48]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.283 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.21 , c.24 , c.26 , c.28 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.283 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.308 , c.309 , c.350 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.283 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.283 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.545 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.519 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.367 , c.563 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.190 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.109 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.27 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.450 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.279 , c.287 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.190 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.279 , c.287 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.115 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.17 , c.19 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.117 , c.170 , c.298 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.367 , c.563 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.314 , c.385 , c.444 , c.468 , c.498 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.284 , c.285 , c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология