Галогенпроизводные углеводородов алифатического ряда

Ряд галогенпроизводных алифатических углеводородов нашел практическое применение для борьбы с вредителями запасов, для уничтожения путем фумигации почвы насекомых, нематод, микроорганизмов и сорных растений. Многие соединения этого класса используют не в виде индивидуальных веществ, а в смеси с изомерами, гомологами, аналогами или какими-либо другими соединениями. [c.49]

Галогенпроизводные алифатического ряда значительно более токсичны для насекомых, микроорганизмов, растений и животных, чем соответствующие углеводороды. [c.48]

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.50]

Гексахлорциклопентадиен получают хлорированием циклических углеводородов или соответствующих галогенпроизводных алифатического ряда. [c.75]

В 1907 г. А. Е. Фаворский с сотрудниками [20] на большом количестве примеров показал, что к легкому взаимному превращению способны не только соединения с кратными связями, но при высокой температуре и галогенпроизводные алифатических углеводородов предельного ряда так, при нагревании до 200—220° любое бромпро-изводное изопентана превращается в равновесную смесь следующих изомеров [c.507]

В целях выбора среды для титрования многокомпонентных смесей оснований были изучены дифференцирующие свойства ряда неводных растворителей, относящихся к различным классам органических соединений к кислотам, спиртам, гликолям, эфирам, нитрилам, углеводородам, галогенпроизводным углеводородов а также к алифатическим и ароматическим кетонам. [c.315]

Галогенпроизводные углеводородов алифатического ряда значительно более токсичны для насекомых, микроорганизмов и растений, чем соответствующие углеводороды. Среди галогеналканов и галогеналкенов найдены интересные нематоциды, получившие практическое применение. [c.50]

Парафиновые, циклопарафиновые и ароматические углеводороды, простые эфиры Галогенпроизводные алифатического и ароматического рядов Спирты [c.45]

Из данных таблицы видно, что меньше всего реакция передачи цепи протекает в таких растворителях, как бензол и его галогенпроизводные. Для производных бензола активность к передаче цепи возрастает в ряду бензоле толуол < этил бензол < изопропил-бензол. Спирты, кетоны, галогенсодержащие алифатические углеводороды также эффективны в реакции передачи цепи. При этом радикалы преимущественно отщепляют водород в а-положении к полярной группе. [c.65]

Промежуточными растворителями для получения концентрированных растворов пестицидов в минеральных маслах являются циклогексанон, метилциклогексаноны, окись мезитила, тетрагид-рофуран, тиофен, пзофорон, метилэтилкетон, диметилформамид, диэтилкарбонат, алкилацетаты, ксилолы, метил- и полиметилнаф-талины, хлорбензол и др. Некоторые из перечисленных растворителей имеют низкую температуру воспламенения, что необходимо учитывать при использовании их в закрытых помещениях или с помощью авиации. Так, например, циклогексанон и изофорон воспламеняются около 37,8 °С. Промежуточными растворителями для галогенсодержащих и фосфорорганических инсектицидов являются галогенпроизводные углеводородов алифатического ряда, в том числе четыреххлористый углерод, хлористый метилен, дихлорэтан, [c.31]

Токсическое действие. Вызывают наркоз. Обладают заметным местным раздражающим действием. Замещение галогеном водорода в боковой цепи дает продукты, очень сильно раздражающие дыхательные пути и глаза. В ряду моногалогенпроизводных бензола токсичность возрастает от фтор- к хлор-и бромзамещенным. В противоположность углеводородам алифатического ряда, действие ароматических углеводородов при введении галогена ослабляется. и-Изомеры токсичнее л<-изомеров. В случае хлорпроизводных бензола токсичность повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медосмотров. Первая помощь. Немедленная эвакуация рабочих из атмосферы, содержащей галогенпроизводные бензола. При попадании в глаза — промывать водой в течение 15 мин (после промывания для уменьшения раздражения полезно закапать в глаза растительное масло). При попадании на одежду следует немедленно (не менее, чем через 15 мин) снять ее и вымыться водой с мьшом [c.574]

Пестицидная активность нитросоединений алифатического, алициклического и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов, а активность галогеннитро-производных выше, чем соответствующих галогенпроизводных углеводородов. Ниже приведена токсичность паров алифатических нитросоединений (СК95, мг/л) для некоторых насекомых [c.89]

Растворители расположены в таблице по классам органических соединений в следующем порядке углеводороды — алифатические н алнциклнческне (стр- 118), ароматические (стр. 120), галогенпроизводные (стр- 122), карбонильные соединения (стр. 124), спирты — одноатомные (стр. 126) и многоатомные (стр. 128), эфиры — простые (стр. 128) и сложные (стр. 130), гетероциклические соединения (стр. 142), соединения жирного ряда, содержащие азот или серу (стр, 144) и, наконец, растворители неопределенного состава (стр. 146). Внутри классов они расположены по алфавиту названий, причем использованы наиболее употребительные названия. Синонимы, как правило, пе приводятся, поскольку они имеются в таблице Свойства органических веществ , см. Справочник химика , т, П. [c.118]

К тому атому углерода, к которому присоединен атом водорода, должно приводить к изменению частот. Так, например, ряд насыщенных галогенпроизводных углеводородов поглощает в области 3090—3010 мr , что обусловлено смещением полос СН под влиянием атома галогена, цис-и грйН.с-Дихлорэтилены поглощают при 3085 см , метил-бромид и метилиодид поглощают при 3058 см а хлористый метилен — при 3049 сж . Фокс и Мартин [26] подчеркивают, что даже в случае нормальных углеводородов необходимо основываться на исследовании молекул, близких по строению к анализируемым. Изменения полос поглощения СН при переходе от алифатических систем к ароматическим уже отмечались и будут более подробно обсуждаться в разделе, посвященцом циклическим системам. Возможность появления полос в области 3090— 3000 обусловленных этими структурами или галоген-производными насыщенных углеводородов, должна учитываться при проведении отнесения частот в этой области, и подтверждение ожидаемого типа двойной связи должно быть найдено еще в какой-либо части спектра. [c.53]

Описан ряд процессов окислительного хлорирования галогенпроизводных алифатических углеводородов. Из смеси винилхлорида и этилена таким образом получают с высоким выходом дихлорэтан, содержащий примеси три-, тетра- и пентахлорэтиле-нов [20]. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология