Амино метоксидифениламин сульфокислота

Амино-4 -метоксидифениламин-2-сульфокислота 0,776 [c.208]

Более высокой устойчивостью к свету (4—5 баллов) обладает второй краситель этого класса — Кислотный темно-голубой 3. Его получают аналогичным путем из 1,3-бис (фениламино) нафталин-8-сульфокис-лоты и 4-амино-2 -метоксидифениламин-2-сульфокислоты. [c.170]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Амино-4 -метоксидифениламин-2-сульфокислота 758 [c.1574]

Кислотный темно-голубой 3 получают аналогичным путем из 1,3-бис-фениламинонафталин-8-сульфокислоты и 4-амино-2 -метоксидифениламин 2-сульфокислоты [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология