Амино метоксидифениламин

Амино-4 -метоксидифениламин сульфат см. Вариа- [c.29]

Амино-4 -метоксидифениламин сульфат Вариаминовый синий С (В) М-(я-Метоксифенил)-га-фени-лендиамин сульфат С. I. 37255 [c.111]

При титровании раствором аскорбиновой кислоты в качестве ред-окс-индикатора наиболее часто применяют вариаминовый синий [17] (4-амино-4 -метоксидифениламин). Он дает удовлетворительные результаты при pH 0—6. С использованием этого индикатора определяют Fe , V , Agi, Hgi Au i Pt , e и др. [c.238]

ВАРИАМИНОВЫЙ СИНИЙ В (4-АМИНО-4-МЕТОКСИДИФЕНИЛАМИН) [c.136]

Приготовление реактива. Растворяют 10 г вариаминового синего Б (4-амино-4 -метоксидифениламин) в 150 мл горячей воды. После фильтрования к бесцветному раствору прибавляют 50 мл 20%-ного раствора сульфата натрия. [c.237]

Амино-4 -метоксидифениламин-2-сульфокислота 0,776 [c.208]

Щелочное сульфидное восстановительное расщепление соответствующего азокрасителя, производного дифениламина, дает возможность получить п-аминодифениламин Так же можно приготовить некоторые другие производные аминодифениламина, например л-амино-ж-метоксидифениламин (азоамин) [c.308]

Вариаминовый синий (4-амино-4 -метоксидифениламин) [c.390]

Аминосульфокислоту загружают в аппарат (гидролизер), снабженный мешалкой и рубашкой, добавляют туда серную кислоту и нагревают до определенной температуры. В этих условиях происходит гидролиз сульфогруппы. При этом продукт постепенно растворяется. Полноту гидролиза определяют по исчезновению осадка. Раствор 4-амино-4 -метоксидифениламина немного охлаждают и разбавляют водой. Затем к нему постепенно добавляют сульфат натрия для высаливания продукта. Суспензию охлаждают и отфильтровывают на нутч-фильтре. Осадок азоамина синего О промывают раствором сульфата натрия и выгружают в бочки. [c.118]

Более высокой устойчивостью к свету (4—5 баллов) обладает второй краситель этого класса — Кислотный темно-голубой 3. Его получают аналогичным путем из 1,3-бис (фениламино) нафталин-8-сульфокис-лоты и 4-амино-2 -метоксидифениламин-2-сульфокислоты. [c.170]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Амино-4-метоксидифениламин (азоамин синий О) [c.441]

В результате гидролиза происходит постепенное растворение продукта. Полноту гидролиза определяют по исчезновению осадка. Раствор 4-амино-4 -метоксидифениламина немного охлаждают и передавливают в чан с мешалкой, содержащий горячую воду. Раствор оставляют охлаждаться и, разбавляют холодной водой и постепенно к нему прибавляют сульфат натрия. При этом выделяются кристаллы сульфата 4-амино-4 -метоксидифениламина. Суспензию оставляют без размешивания до тех пор, пока она не охладится. Осадок азоамина синего О отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают раствором сульфата натрия. [c.443]

Амино-3-метоксидифениламин Дианизидин [c.755]

Амино-4 -метоксидифениламин-2-сульфокислота 758 [c.1574]

Амино-4 -метоксидифениламин можно получить взаимодействием л-ани-зидина и /г-нитрохлорбензола с последующим восстановлением или из я-анизи-дина и 5-нитро-2-хлорбензолсульфокислоты с восстановлением и последующим десульфированием. Какой из этих способов более рационален [c.195]

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

Другие органические вещества. Вариаминовый синий (4-амино-4 -метоксидифениламин) [136] титруют раствором Kg[Fe( N)0] амперометрически с применением ртутного капельного электрода в борат-ном буферном растворе при pH 9,0. При окислении образуется п-анизил- хинон диимин. [c.40]

При прямых титрованиях раствором Btg применяют те же приемы установления конечной точки, что и при титровании раствором КВгОз, т. е. конечную точку находят но исчезнованию окраски прибавленного индикатора (например, метилового оранжевого, индигокармина, кристаллического фиолетового или малахитового зеленого) от небольшого избытка Вт . Недавно в качестве необратимого индикатора предложен 2-окси-4-амино-4 -метоксидифениламин [17]. [c.86]

Следует также упомянуть о двух органических восстановителях. Широко изучено, в частности Эрдейем и сотрудника-ми 1-62, применение аскорбиновой кислоты. Трехвалентное железо титруют в 0,1—0,2 н. растворе соляной кислоты с индикатором тноцианатом или лучше — вариаминовым синим Б (4-амино-4 -метоксидифениламин). Соли серебра, золота, платины и ртути определяются путем восстановления их до металлов Хлорат восстанавливается до хлорида в присутствии Se в качестве катализатора . [c.492]

Диметиланилин, диэтиланилин, триэтиламин, пиридин, дифениламин, 4-амино-4-метоксидифениламин и 2,4-диамино-4 -метоксиди()юниламин с перекисью бензоила также представляют собой окислительно-восстановительные системы, пригодные для полимеризации метилметакрилата в блоке при 37°. [c.146]

Получение и формула. Диазотирование 4-амино-4 -метоксидифениламина (азоамина Hiiero О) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем перевода в тетрафторборат. ,, [c.118]

Взаимодействие нитрохлорбензолов с ароматическими аминами приводит к производным дифениламина. Например, нагреванием 1,3-динитро-4-хлорбензола (1в) с я-аминофенолом в воде в присутствии СаСОз при 80 °С получают желтый дисперсный краситель (8а), а реакцией 5-нитро-2-хлорбензолсуль-фокислоты (1д) с л-анизидином при 145 С в присутствии MgO — 2-(4-метоксифениламино)-5-нитробензолсульфокислоту (86), превращаемую далее восстановлением нитрогруппы и де> сульфированием в 4-амино-4 -метоксидифениламин (азоамик синий О). [c.305]

Амино-2,4 -диметоксидифениламин 4-Амино-2-метил-4 -метоксидифениламин 0,636 [c.208]

Однако 4-амино-4 -метоксидифениламин и соответствующее этокеильное производное хорошо диазотируются и в присутствии избытка соляной кислоты при повышенной температуре [c.466]

Диазоти рованием азоамина синего О (4-амино-4 -меток-сидифениламинсульфат) нитритом натрия получают сульфат диазония метоксидифениламина [c.254]

Основной вариамин синий 4-амино-4 -метоксидифениламин), очищенный. 10 г технического вариамина растворяют в 150 мл горячей воды, нерастворимый остаток отфильтровывают. Фильтрат обесцвечивают 2 г осветляющего угля, кипятят и быстро фильтруют. К раствору добавляют 50 мл раствора N32804. По охлаждении белые иглы отфильтровывают, промывают водой и сущат в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре. [c.281]

Вариаминовый голубой, индикаторная смесь. Одну часть вариаминового голубого (солянокислый, 4-амино-4-метоксидифениламин) смешивают с 400 частями Na l. На каждое титрование используют около 0,2 г. [c.373]

Иногда, например в производстве 4-амино-4 -метоксидифениламина (азоамина синего О), суль( югруппа нужна только для увеличения подвижности атома хлора и облегчения реакции обмена. Поэтому после проведения реакции ее отщепляют. [c.94]

Каким путем можно получить 2-этиламино-5-нитро-зотолуол и 4-амино-З-метоксидифениламин [c.290]

Вариаминовый синий (4-амино-4-метоксидифениламин) при pH 5 осаждает W(VI) в виде осадка серовато-белого цвета. Чувствительность реакции pD =5,7. Растворимость осадка в 0,01 М H3GOOH равна 3,5-10 и 8,5-10 моль/л для осадков, полученных при pH 5 и 4 соответственно. Осадок не изменяет вес при температуре до 200° С, однако его рекомендуют прокаливать при 600° С до WO3. Определению не мешают галогениды, сульфаты, нитраты, роданиды и силикаты щелочных металлов, Си, As(III), Со, Ni, А1, Zn, Mn, NH4 мешают Ag, Pb, Hg(I), a, Ba, Fe(III), r(VI), e(IV), Mo(VI), фосфаты. Железо(П1) можно маскировать комплексоном HI или восстановить аскорбиновой кислотой, молибден необходимо отделять. При определении 45,8—231 мг WO3 стандартное отклонение 0,9—0,1% [625]. [c.89]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.38 , c.94 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.38 , c.94 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.195 , c.362 , c.465 , c.466 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.390 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.329 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.195 , c.362 , c.465 , c.466 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология