Эпихлоргидрин Хлор эпоксипропан

ЭПИХЛОРГИДРИН (З-хлор-1,2-эпоксипропан), inn—57 °С, [c.711]

Эпихлоргидрин (3-хлор-1,2-эпоксипропан) НгС—СН—СН С — прозрачная [c.213]

Эпихлоргидрин, 1-хлор-2,3-эпоксипропан, а-эпихлор-гидрин, окись у-хлорпропилена [c.17]

При действии хлора на эпихлоргидрин образуется 3,3-дихлор-1,2-эпоксипропан [258] окись пропилена в этих условиях дает хлорацетон и пропилен-хлоргидрин [259]. [c.36]

Эпихлоргидрин (3-хлор-1,2-эпоксипропан) представляет собой бесцветную жидкость с запахом хлороформа и кип. 110 С, плотность df= 1,1807 (данные для рацемата). [c.337]

Эпихлоргидрин 1 -Хлор-2,3 -эпоксипропан 0,01 [c.34]

ЭПИХЛОРГИДРИН (З-хлор-1,2-эпоксипропан), пя—57 С, [c.711]

Хлор-1,2-эпоксипропан см. Эпихлоргидрин 2-Хлорэтанол ацетализация [c.642]

Хлор-1,2-эпоксипропан (эпихлоргидрин) 106-89-8 0,04 4, А [c.476]

Эпихлоргидрин (1-хлор-2,3-эпоксипропан 2-(хлорметил)-оксиран) 0,01 с.-т. 2 [c.622]

Эпихлоргидрин (З-хлор-1,2-эпоксипропан) [c.53]

При нагревании аминов с раствором хлоранила (тетрахлор-п-бензохинон) в эпихлоргидрине (1-хлор-2,3-эпоксипропан) или толуоле образуются различные окраски, а именно первичные амины дают красную окраску, вторичные — пурпурную, третичные — смарагдово-зеленую [c.49]

ООО О - 1-хлор-2,3-эпоксипропан (эпихлоргидрин) [c.171]

Эти галогенированные производные включают 1-хлор-23-эпоксипропан (эпихлоргидрин), очень летучую, нестабильную жидкость. [c.172]

Эпихлоргидрин (1-хлор-2,3-эпоксипропан) — СН С О [c.242]

Эти соединения являются промежуточными продуктами при синтезе окисей этилена и пропилена хлоргидрпиным методом. 1,3-Дихлорггдрин глицерина (получается при хлоргидринировании хлористого аллила) используется для производства эпихлоргидрина (З-хлор-1,2-эпоксипропан), являющегося ценным мономером для получения эпоксидных смол и промежуточным продуктом в синтезе глицерина и эпигидрикового спирта, а также их производных. [c.246]

З-Хлор-1,2-эпоксипропан Эпихлоргидрин, 2-(хлорметил)оксиран СН2С1 / 0 Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. При высоких концентрациях — шланговые противогазы с подачей воздуха. Тщательная защита кожи (перчатки, спецодежда, обувь из непроницаемой ткани). Соблюдение мер личной гигиены. Первая помощь. При попадании на кожу — немедленно смыть большим количеством воды, затем мытье теплой водой с мылом [c.776]

Полиариловые эфиры типа (2) получают окислением затрудненных фенолов кислородом воздуха с использованием солей меди и аминных катализаторов или окислением бромфенолов феррицианидом [12]. Поли (2,6-диметил-1,4-фениленовый) эфир используется в производстве изоляционных материалов. Полигид-роксиэфиры, или феноксидные смолы, например (3), образуются из двухатомных фенолов и эпихлоргидрина (3-хлор-1,2-эпоксипропан) в щелочном ДМСО. Родственные полисульфоны (4) получают сходным образом, но при использовании вместо эпихлоргидрина дихлордифенилсульфона. Оба полимера, (3) и (4), находят применение в производстве полезных пластиков для пищевых контейнеров и электронного оборудования. [c.433]

Сообщения, публикуемые в СССР, свидетельствуют о значительной работе, проводимой в области эпоксидных смол, что объясняется, видимо, применением этих материалов в электронике и технике. Среди нескольких новых эпоксидов имеется группа смол, получаемых реакцией между эпихлоргидрином (1-хлор-2,3-эпоксипропан) с замещенными фенолами, содержащими винилаиетатную [c.215]

Эпихлоргидрин (1-хлор-2,3-эпоксипропан)—бесцветная подвижная прозрачная жидкость с раздражающим запахом хлороформа. Эпихлоргидрин получают гидрохлорированием аллилхлорида. Образующуюся смесь изомерных глицеринхлоргидринов дегидрохло-рируют щелочью. Эпихлоргидрин отделяют перегонкой с паром и очищают дистилляцией. Он может быть также получен восстановлением хлорированного акролеина. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология