Катализатор третичные амины

Эпоксидные смолы с молекулярной массой 600—1500 получают аналогично, но при мольном соотношении дифенилолпропан эпихлоргидрин = 1 (1,5ч-1,9). Процесс проводят в растворе толуола, бутилового спирта и т. д. Для получения высокомолекулярных эпоксидных смол (мол. масса 1500—3500) сплавляют низкомолеку-лярную смолу с дифенилолпропаном при 140—210 °С в присутствии катализаторов — третичных аминов, щелочи, соды. [c.217]

Образование катализаторов при реакции. Катализатор межфазного переноса может образоваться в ходе реакции. Например, при алкилировании кетонов алкилгалогенидами можно применять в качестве катализаторов третичные амины, которые образуют четвертичные соли с алкилгалогенидами [53]. Третичные амины можно успешно использовать также при генерировании дихлоркарбена из хлороформа [54], который при действии третичных аминов образует ониевые соли [c.33]

Высокомолекулярные поликарбонаты могут быть получены при иоликонденсации на иоверхности раздела фаз только в ирисутствии катализаторов — третичных аминов или четвертичных аммониевых соединений с ири-менением органической фазы, хорошо растворяющей образующийся поликарбонат. [c.22]

Катализ реакций изоцианатов с водой третичными аминами хорошо известен, особенно из исследований в области получения пенополиуретанов. Если судить по количеству выделяющейся двуокиси углерода, то скорость катализируемой реакции обычно увеличивается с увеличением основности катализатора — третичного амина . [c.238]

Отверждение, протекающее по механизму поликонденсации, сопровождается выделением низкомолекулярных продуктов (отверждение фенолоформальдегидных, карбамидных олигомеров) или без выделения таких продуктов (отверждение эпоксидных олигомеров первичными аминами). В отдельных случаях в одном процессе могут сочетаться полимеризационный и конденсационный механизмы отверждения (отверждение эпоксидных смол ангидридами кислот в присутствии катализаторов — третичных аминов). [c.114]

Этерификация эпоксидных групп ускоряется в присутствии основных катализаторов (третичные амины, соли щелочных металлов) При температуре 130—160 °С эта реакция может протекать даже в отсутствие катализаторов При нагревании реакционной массы до 220—250 °С в реакцию вступают гидроксильные группы эпоксидного олигомера Поскольку это обычная обратимая реакция образования сложного эфира по типу спирт — кислота, то для смещения равновесия вправо необходимо удалять в ходе лроцесса образующуюся воду [c.114]

При использовании в качестве катализаторов третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований межфазную поликонденсацию можно проводить ио непрерывному методу. [c.422]

Проведение реакции винилирования II в присутствии в качестве со-катализаторов третичных аминов (например, триэтиламина) позволяет снизить температуру процесса до 125—145°, без существенного изменения его длительности или выхода III. Однако, как установлено методами ПМР-спектроскопии и ГЖХ, получаемые по этому способу III содержат примеси соответствующих алкиловых эфиров II (например, этиловые эфиры II при использовании триэтиламина). [c.50]

Реакция протекает со значительной скоростью даже при комнатной темп-ре. Для получения П. с высокой мол. массой процесс проводят при постепенном повышении темп-ры до темп-ры кипения растворителя (ацетон, бензол, хлорбензол, третичные спирты, тетрагидрофуран и др.), иногда в присутствии катализаторов (третичные амины, металлоорганич. соединения, вода). Для проведения реакции на границе раздела фаз диамин или его хлористоводородную соль растворяют в воде, а диизоцианат — в органич. растворителе. Процесс подчиняется всем закономерностям межфазной поликонденсации. [c.504]

Э. с. мол. м. 1000—3500 синтезируют взаимодействием низкомолекулярной Э. с. с дифенилолпропаном в расплаве при 140—210 °С (катализаторы — третичные амины, мочевина, Naj Og) или дифенилолпропана с эпихлоргидрином в присутствии щелочи в гетерогенных условиях в системах вода — органич. растворитель (обычно изопропанол или бутанол) при 70—80 С. Во втором случае в меньшей степени протекают побочные реакции, получаемые Э. с. имеют более узкое молекулярно-мас-совое распределение, сравнительно узкий интервал эпоксидных чисел, отличаются более светлым цветом. [c.496]

Муравьиный альдегид может давать и высокомолекулярное соединение — но7шфо/5л алб5ег (5 (полиметиленоксид). Этот полимер с п=1000 получают полимеризацией абсолютно сухого формальдегида в безводной среде в присутствии катализатора (третичные амины). Полиформальдегид используется для производства синтетического волокна и разнообразных изделий. [c.133]

Этим же методом цианэтилируется этиловый спирт с выходом до 90%. Для более высокомолекулярных спиртов требуются некоторое нагревание и более активные катализаторы. Так, бутиловый спирт дает 8-бутоксипропионитрил (выход 88%) при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила. В качестве катализатора добавляют небольшое количество твердого едкого кали или его 40%-ного водного раствора Наиболее сильно действуют алкоголяты натрия. Для этой цели употребляют метилат натрия но удобнее просто растворять небольшое количество натрия в том спирте, который подвергается цианэтилированию Если для низших спиртов применение щелочей (едкий натр, едкое кали) дает хорошие результаты, то начиная с октилового спирта необходимо пользоваться алкоголятами. Так, я-октиловый спирт в присутствии едкого кали цианэтилируется на 50% в присутствии алксголята натрия удается повысить выход до 80%. Описано применение в качестве катализаторов третичных аминов и тритона Б но в данном случае они не дают преимущества. Напротив, цианэтилирование фурилового спирта в присутствии тритона Б не идет, а применение 40%-ного водного раствора едкого кали дает выход 95% [c.64]

Предложенная нами методика [5] позволяет значительно снизить температуру хлорирования на этой стадии, исключить применение активированного угля и получить высокий выход продукта при проведении процесса в обычных реакторах для жндкофазного хлорирования, применяя в качестве катализаторов третичные амины или их гидрохлориды. [c.77]

Отверждение олигоизобутилендикарбоновой кислоты эпоксидными соединениями в присутствии в качестве катализатора третичных аминов сопровождается образованием резин с рег> лярной пространственной сеткой [3 Г. [c.369]

Этот метод основан на взаимодействии воднощелочного раствора бисфенолята натрия и раствора фосгена в инертном органическом растворителе при комнатной температуре и перемешивании. Вначале образуются низковязкие растворы низкомолекулярных поликарбонатов с концевыми группами хлоругольной кислоты. При дальнейшем перемешивании в присутствии катализаторов (третичных аминов или солей четвертичного аммония) молекулярный вес полимера возрастает. Этим методом можно получить поликарбонаты со средневесовым молекулярным весом до 200 000. Продукт с более низким молекулярным весом может быть получен при добавлении в реакционную смесь обрывателей цепи, например монофенолов. [c.14]

Поликарбонаты со средним молекулярным весом (до 10 000) могут быть получены без катализатора и при применении органической фазы, в которой полимер не растворяется и не набухает. При этом оптимальные концентрации реагирующих веществ ннзки (до 0,1 моль/л), что технологически невыгодно. Было показано, что во всех случаях оптимальное количество катализатора не превышает 1% от массы исходного бисфенола. Вместе с тем большое влияние оказывает место введения катализатора. Если катализатор (третичный амин) вводится в органическую фазу, получить полимер с высоким молекулярным весом не удается, так как в этом случае происходит интенсивное разложение фосгена катализатором, сопровождающееся реакциями обрыва растущей цепи продуктами разложения [6, 12]. Исследование влияния на процесс синтеза поликарбонатов катализаторов различного типа показало, что наилучшими являются триэтиламин и триэтилбензиламмонийхлорид [5, 18]. [c.22]

Катализаторы, применяемые при производстве полиуретановых пенопластов, играют важную роль в процессе образования пенопластов от них зависят также многие свойства пенопластов. Как характер, так и концентрация катализатора имеют первостеиенное значение для регулирования скорости взаимодействия изоцианата с гидроксильными группами (реакция роста) и с водой (сшивание). Только при определенном соотношении скоростей этих реакций вспенивающий агент можно полностью удержать в образующемся полимере, а полимер будет иметь достаточную прочность, предотвращающую усадку или разрушение пены. Большинство применяемых катализаторов — третичные амины и металлоорганические соединения. [c.399]

Основные научные исследования относятся к химии индивидуальных магнийорганических и гетероциклических соединений. Установил (1906), что в реакциях Гриньяра эфир является не простым растворителем, а катализатором образования алкилмагнийгалогенидов. Применив вместо эфира в качестве катализаторов третичные амины, выделил (1908) индивидуальные магнийорганические соединения. Доказал возможность магнийорганического синтеза в любых растворителях с добавлением небольших количеств эфира или третичного амина. Установил (1906—1914) образование оксониевых, аммониевых и тиониевых комплексов, определил теплоты их образования и разложения. Разработал (1914— 1915) методы синтеза новых пир-рольных соединений, непредельных кетонов. Совместно с А. П. Терентьевым изучал (1914) действие сложных эфиров на пирролмагиий-бромид. Является одним из основоположников химии фурановых соединений в СССР. Разработал методы определения небольших количеств ацетона, формальдегида, ацетальдегида и других карбонилсодержащих соединений. Исследовал хлорофилл и гемии. Инициатор (1935—1945) практического использования волжских сланцев, битумов, природного газа. [22, 121] [c.556]

Приведенный выше механизм действует на начальной стадии реакции образования П. При более глубоких степенях превращения роль катализатора сводится к следующему в ходе образования поликарбоната происходит частичный гидролиз концевых хлор-формиатпых групп и превращение их в менее активные групиы —ОСООН, к-рые очень медленнэ взаимодействуют с группами NaOAr— и значите.пьно легче с катализатором (третичным амином), находящимся в гидратной или основной форме [c.422]

Дикетен дегко взаимодействует с аммиаком и алифатическваш первичными или вторичными аминами с образованием амидов ацетоуксусной кислоты. Ароматические амины также реагируют довольно энергично анилин можно ацетоацетилировать даже в присутствии воды, но менее основные ароматические амины требзшт инертной реакционной среды и использования катализатора — третичного амина. [c.730]

В неионных растворителях, например в гептане, сухой газообразный формальдегид в присутствии катализаторов (третичные амины, металлалкилы и др.) образует твердые полиоксиме-тилены, в которых число звеньев составляет уже от нескольких сот до нескольких тысяч. Эти полимеры применяются как очень ценные пластмассы (полиформальдегиды). [c.259]

Без катализаторов реакция идет при нагревании до 160""С. Несколько лучшие результаты получаются с применением катализаторов— третичных аминов . Образующийся 2-(р-трихлор-силилэтил)-пиридин легко гидролизуется. Продукт гидролиза предложено применять в качестве мономера для получения ор-ганополиоилоксановых смол и каучуков, которые могут быть использованы как термостойкие покрытия и смазочные масла- . [c.178]

Реакции И. с соединениями, содержащими подвижный водород (вода, спирты, амины и др.), чувствительны к действию катализаторов принципиально различных типов. Наиболее распространенные катализаторы — третичные амины, из к-рых самым активным является триэтилендиамин. Эффективные металлоорганич. катализаторы — алкилкарбоксилаты и алкилгалогениды Зп ацетилацетонаты и нафтенаты 8п, Ре, Со стеараты, каприлаты Сг, N1, В>, Ге, Со ацетаты К, Na, Со, гп, Си, Са, М и др. Данные по относительной активности катализаторов аминного типа и оловоорганич. соединений приведены в табл. 2. [c.412]

С целью снижения давлений при закачке эластомера через узкие технологические полости устьевого оборудования эксплуатационной скважины проведены исследования по регулированию реологических свойств композиций. Для испытаний взят исходный образец А-1044 следующего состава (в весовых частях) фторэласт — 100 наполнитель (сажа) — 30 адгезив (ЭД-20) — 10 катализатор (третичный амин) — 3,5. [c.518]

Синтез полиэфиров проводится при 180—240 °< по режиму и аппаратурному оформлению он аналогичен процессу получения обычных полиэфиров. Полученный продукт представляет собой вязко-жидкую или твердую легкоплавкую смолу. Полиэфир заме-щивается с 20—30% толуилендиизоцианата или другого ароматического диизоцианата, с эмульгатором (мыла) и катализатором (третичные амины) в присутствии воды. При комнатной температуре диизоцианат взаимодействует с полиэфиром, причем выделяющаяся двуокись углерода образует ячейки, заполненные газом. Вспенивание проходит очень быстро начинается через несколько секунд после смещения компонентов и заканчивается обычно через 1 мин. Пенопласт нарезается на блоки, которые затем отверждают. Отверждение блоков может происходить при комнатной температуре, но заключительная стадия обычно проводится при температуре выше 100°С. [c.286]

Смотреть страницы где упоминается термин Катализатор третичные амины: [c.43] [c.302] [c.420] [c.363] [c.486] [c.27] [c.22] [c.291] [c.68] [c.420] [c.417] [c.423] [c.497] [c.415] [c.266] [c.415] [c.421] [c.233] [c.399] [c.233] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология