Эпихлоргидрин

Рис. 46. Технологическая схема получения эпихлоргидрина и глицерина на

На схеме показаны различные пути синтеза эпихлоргидрина и глицерина из аллилхлорида. [c.185]

Получение и характеристика эпихлоргидрина [c.185]

Получение эпихлоргидрина. Как видно из схемы (см. стр. 184), получение эпихлоргидрина является важной промежуточной ступенью прп синтезе глицерина. Эпихлоргидрин впервые был [c.185]

Эпихлоргидрин — химически очень активное соединение, высокой активностью обладают содержащиеся в нем эпоксигр тгпа и атом хлора. Поэтол1у эпихлоргидрин приобретает все большее значение, как промежуточный продукт органической химии. Наряду с применением для синтеза глицерина эпихлоргидрин употребляется в боль-шо г количестве для производства эпоксидных смол, которые полу- [c.188]

Технологическая схема промышленного метода получения эпихлоргидрина из аллилхлорида изображена на рис. 46. Для получе-нпя дихлоргидрина аллихлорид вводят в реакцию обмена с хлорноватистой кислотой в водной фазе. Поскольку аллилхлорид плохо растворяется в воде (при 20 °С в воде растворяется только 0,36 вес. % аллилхлорида), необходимо принимать особые меры, чтобы воспрепятствовать прямому контакту хлора и аллилхлорида. В противном случае в результате присоединения хлора образуется слишком большое количество трихлорпропана. [c.186]

Способность к поликонденсации продуктов взаимодействия эпихлоргидрина и аммиака используется для получения высокомолекулярных смол. [c.189]

Наконец, глицерин можно получить также омылением глицерин-хлоргидрина непосредственно раствором едкого натра. Однако экономически целесообразно сначала переводить дихлоргидрин в эпихлоргидрин, используя для этого более дешевое известковое молоко (см. стр. 186). [c.194]

Свойства и применение. Ниже приведены свойства эпихлоргидрина [c.188]

О растворимости воды в эпихлоргидрине см. в работе [40], об азеотропных смесях с различными растворителями — в работе [41]. [c.188]

Особое значение эпихлоргидрин имеет для получения так называемых эпоксидных смол. Их получают взаимодействием эпихлоргидрина с двухатомными фенолами, особенно с 4,4 -ди-оксидифенилпропаном. Это соединение, известное нод названием диан , получают конденсацией ацетона и фенола в присутствии концентрированной серной кислоты. В щелочной среде из диана и эпихлоргидрина образуется диандиглицидный эфир, присоединяющий к себе еще молекулы диана с одновременным разрушением эпоксидного кольца. Таким путем получают полиэфир со степенью полимеризации, достигающей 15 [8] [c.176]

При реакции эпихлоргидрина с фенолами или спиртами получаются простые глицидные эфиры, применяемые для различных целей в качестве активных растворителей или как стабилизаторы для галогенсодержащих полимеров. [c.189]

Многие промежуточные продукты этого производства можно использовать и в других синтезах, например аллиловый спирт для получения некоторых ненасыщенных сложных эфиров (мономеров) при производстве лаков из эпихлоргидрина получают эпоксидные смолы и т. д. [c.281]

Аллиловый спирт Глицерин Эпихлоргидрин [c.379]

Так, на одном из предприятий при перекачивании жидкого пропилена из сборника сжиженных газов в узел жидкофазной осушки пропилена производства эпихлоргидрина произошла утечка газа, что привело к образованию про- [c.185]

Гв 1962 г. появился новый вид полимеров — фгаоксисмолы, выпускаемые фирмой Union arbide - Так же как и эпоксидные полимеры, их готовят из дифенилолпропана и эпихлоргидрина. Однако они имеют другую молекулярную структуру и соответственно другие физические свойства. Они отличаются более высоким молекулярным весом и не требуют отвердителя. Феноксисмолы стойки к кислотам и щелочам, отличаются высокой пластичностью. Основная область их применения — изготовление покрытий (для металлов, дерева, бумаги, картона) и клеев (для металлов, дерева, синтетических материалов, стекла, керамики)и. [c.51]

Для получения низкомолекулярных полиэфиров дифенилолпропан и эпихлоргидрин берут в мольном соотношении от 1 2 до 1 10. Смесь подогревают до 60—70 °С и при этой температуре добавляют водный раствор едкого натра в количестве, необходимом для связывания хлора, отщепляющегося от эпихлоргидрина . [c.38]

Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое [c.183]

Недавно эпихлоргидрин стали применять для получения хлор-гидринового каучука [c.189]

Этот метод получил наибольшее распространение. Эпихлоргидрин образуется пз аллилхлорида после присоединения хлорноватистой кпслоты через дихлоргидрпн и дальнейшего отщепленпя соляной кислоты известковым молоком [33] [c.186]

Сополимер эпихлоргидрина —45 и окиси этилена 1 1 мол. [c.46]

Глицерипдихлоргпдрин перерабатывается в глицерин таким обра. шм, что сначала п]ш помощи гидроокиси кальция получают эпихлоргидрин, которьп г затем в присутствии щелочи легко омыляется в глицерин [c.176]

Соврелгенное мировое производство эпихлоргидрина оценивается в 300 тыс. т. Исходным продуктом почти всегда служит аллихлорид. [c.188]

С этой целью эпихлоргидрин полимеризуют с алкилалюминием в присутствии хелата металла, иногда вместе с окисью этилена [43, 441. Хлоргидриновые каучуки разработаны фирмой Her ules Powder (США). [c.189]

Предварительно очищенный перегонкой эпихлоргидрин омыляется 10—15% раствором едкого натра [61]. Перегонка необходима для того, чтобы позже, при выпаривании раствора глицерина, не образовывались известковые соли. Получается 5 — 10% глицериновый раствор, который выпаривают так же, как подмыльный щелок при про-нзводстве мыла. [c.194]

Предложено [68] гидролизовать глицерипдихлоргидрин натронной известью или NaOH таким образом, чтобы образовывалась только часть эпихлоргидрина, а остальное количество сразу же гидролизовалось бы в глицерин [69—72]. [c.194]

Так, в производстве эпихлоргидрина в результате разгерметизации конденсатора эпихлоргидрнн попал в охлаждающую воду, которая сливалась в канализацию. Это привело к образованию в канализацпонном колодце взрывоопасной смеси паров эпихлоргидрина с воздухом, которая взорвалась от искры электросварки, проводимой вблизи колодца. При взрыве был разрушен канализационный колодец, а крышка люка была отброшена на расстояние 10 м. [c.254]

Хлоргидрины многих олефинов получены уже давно, в основном при помощи метода Кариуса, но единственным промышленным применением хлоргидринов было использование их для производства этилен-и пропиленгликолей и синтетического глицерина [88]. Производство синтетического глицерина основывается на реакции хлорноватистой кислоты с хлористым аллилом или аллиловым спиртом, а такн<е на гидролизе весьма реакционноснособных эпоксидов, эпихлоргидринов и гли-идов (эпигидриновых спиртов) [c.371]

Впервые дифенилолпропан был синтезирован русским ученым А. П. Дианиным конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислотного катализатора . В промышленности дифенилолпропан начала выпускать в 1923 г. германская фирма Kurt Albert он использовался для получения синтетических лаковых смол альберто-лей и дюрофеноБ . Однако значительный рост его производства относится только к 50-м годам, когда большое распространение в различных областях промышленности получили эпоксидные полимеры, сырьем для синтеза которых явились дифенилолпропан и эпихлоргидрин. С тех пор дифенилолпропан находит все более широкое применение в химической промышленности в качестве сырья, для производства ряда ценнейших химических продуктов 1 В ближайшие годы производство его должно значительно возрасти это видно из следующих данных (в тыс. т в год) [c.5]

Кастан , получивший патент на способ синтеза нового вида полимеров на основе глицидиловых эфиров дифенилолпропана (названных эпоксидными), отмечал, что при конденсации дифенилолпропана с эпихлоргидрином в щелочной среде в зависимости от условий реак- [c.36]

Описан ряд способов, в которых получение низкомолекулярных продуктов, состоящих преимущественно из чистого диглицидилового эфира дифенилолпропана, осуществляется в две стадии. На первой стадии получают дихлоргидриновый эфир дифенилолпропана, а затем проводят его дегидрохлорирование едкими щелочами " . В одном из этих способов предлагается нагревать 1 моль дифенилол-пропана с 0) моль эпихлоргидрина в присутствии 1% триэтанол-амина и 3% хлористого натрия (15%-ный водный раствор) дегидрохлорирование проводится 20%-ным водным раствором едкого натра в присутствии 0,12 моль трихлоргидринового эфира глицерина. Рекомендуется непрерывный способ получения эпоксидных полиме- [c.38]

Благодаря наличию эпоксидных, гидроксильных и аллильных групп такие олигомеры способны давать пространственные структуры. Они могут сополимеризоваться с различными веществами . Полимеры на основе диаллилдиана и эпихлоргидрина отличаются от обычных эпоксидных полимеров хорошей растворимостью в углево- [c.55]

Другие каучуки, получаемые методом растворной полимеризации. Методом полимеризации в растворе получают морозостойкие и бензомаслостойкие каучуки на основе циклических окисей— сополимеры окиси пропилена и аллилглицидилового эфира (СКПО), а также сополимеры окиси этилена и эпихлоргидрина [14, 15]. Эти каучуки выпускаются в промышленном масштабе. Предполагается, что для сополимеров типа СКПО ухудшение эластических свойств в области низких температур, по-видимому, связано с образованием стереорегулярных — изотактических блоков пропиленоксида и другими особенностями их молекулярной структуры. В случае сополимеров окиси этилена и эпихлоргидрина, где сомономеры входят в полимер в соизмеримых количествах (обычно 1 1), ухудшение эластических свойств может быть связано с образованием длинных блоков обоих сойолимеров, которые способны к образованию кристаллической фазы. [c.62]

Реакцией эпоксиальдегидов, эпоксикетонов и диэпоксидов с живыми полимерами были получены полимеры с концевыми эпоксидными группами [II]. Полимеры с концевыми эпоксидными группами были также получены реакцией эпихлоргидрина с живым полимером с последующим дегидрохлорированием щелочью [19]. [c.419]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 , c.342 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.284 ]

Химия (0) -- [ c.46 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.574 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.16 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 16 (1987) -- [ c.41 , c.56 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.136 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.224 , c.444 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.551 , c.725 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.22 , c.23 , c.27 , c.30 , c.32 , c.33 , c.35 , c.36 , c.40 , c.43 , c.44 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.480 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.22 , c.23 , c.27 , c.30 , c.32 , c.33 , c.35 , c.36 , c.40 , c.43 , c.44 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.480 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.86 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.335 , c.336 , c.653 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.242 , c.243 , c.246 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.209 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.117 , c.633 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.16 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.126 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.390 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.261 , c.270 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.120 , c.188 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.711 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.464 , c.577 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.226 , c.350 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.205 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.464 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.244 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.391 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.6 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.116 , c.309 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.333 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.495 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.112 , c.121 , c.122 , c.167 , c.170 , c.171 , c.275 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.96 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.111 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.494 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.254 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.187 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.574 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.243 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.230 , c.231 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.429 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.114 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.298 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.261 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.533 , c.769 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.400 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.332 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.391 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.189 , c.363 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.389 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.139 , c.141 , c.142 , c.146 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.272 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.319 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.510 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.510 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.13 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.79 , c.80 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.178 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.230 , c.231 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.533 , c.769 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.147 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.0 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.246 , c.247 , c.250 , c.257 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.74 , c.76 , c.234 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.18 , c.46 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.18 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.79 , c.80 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.43 , c.51 , c.135 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.141 , c.152 , c.213 , c.214 , c.358 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.224 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.247 , c.297 , c.304 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.287 , c.293 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.262 , c.278 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.336 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.82 , c.113 , c.116 , c.304 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.69 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.60 , c.121 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.329 , c.409 , c.411 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.117 , c.248 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.347 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.180 , c.251 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.625 , c.626 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.425 , c.426 , c.510 , c.641 , c.787 , c.803 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.161 , c.364 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.424 , c.425 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.424 , c.425 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.5 , c.11 , c.23 , c.32 , c.72 , c.134 , c.203 , c.206 , c.209 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.174 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.249 , c.631 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.488 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.494 , c.740 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.174 , c.180 , c.193 , c.370 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.438 , c.464 , c.465 , c.467 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.661 , c.665 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.638 ]

Полимеры (1990) -- [ c.202 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.67 , c.89 , c.123 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.76 , c.102 , c.133 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.126 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.38 , c.50 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.600 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.161 , c.364 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.224 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.103 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология