Ферментный анализ конкурентный

Полученные результаты сравнивают с калибровочной кривой и по ней определяют концентрацию исследуемого лиганда. В зависимости от используемых специфических центров связывания подразделяют иммуноанализ (центры связывания — антитела), рецепторный анализ (центры связывания — мембранные и растворимые рецепторы), конкурентный анализ с использованием специфических связывающих белков, конкурентный ферментный анализ. Ряд примеров конкурентного анализа приведен в табл. 3.13. [c.429]

Разработаны также методики конкурентного иммуноферментного анализа в варианте ЖХ-ЭХ для определения кислого а -гли-копротеина [23 ] и иммуноглобулина G [24 ]. В последней работе достигнут предел обнаружения около 5 нг/мл. Значительно большую чувствительность Обеспечивает двухсайтовый анализ. Так, при определении IgG кролика с щелочной фосфатазой в качестве ферментной метки достигнут предел обнаружения около 10 пг/мл [24]. [c.214]

Методика анализа предусматривает смешивание образца с ферментным конъюгатом, погружение индикаторной полоски полученную смесь, инкубацию в течение 5 мин при воздействии ультразвуком и проявление с помощью цветных реакций в тече- ние 10 мин (см. раздел Материалы и методы ). При первой инкубации антиген одновременно связывается с иммобилизован-ными антителами и с конъюгатом антител и фермента. Окраши< вание в результате проявления происходит по тому же механизму, что и в описанном выше анализе Тйорфия. Однако в отличие от этого конкурентного анализа интенсивность окраски в двухцентровом сэндвич-методе пропорциональна концентрации антигена. [c.145]