Антрацен, определение в стеклянном

Ход определения. Фильтр осторожно вынимают из патрона, помещают в воронку и антрацен смывают с фильтра 5—20 мл уксусной кислоты (до полного растворения) в пробирку. Фильтр отжимают стеклянной палочкой и измеряют общий объем раствора. Для анализа отбирают 2 мл в колориметрическую пробирку, вносят 10—20 мг нитрита натрия (на кончике шпателя), 3 мл серной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин (визуально — отсутствие окислов азота). Добавляют 5 мл воды и по охлаждении окраску исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой (табл. 3), приготовленной одновременно с пробами, или измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны 413—440 нм в кювете с толщиной слоя 2 см. [c.35]

Кристаллический остаток в колбе Кляйзена, полученный после удаления алкилнафталинов, содержит продукты дегидроциклизации фенантрен, который составляет основную часть катализата, и антрацен. Суммарный выход этих продуктов определяют по разности в весе колбы до и после отгонки алкилнафталинов. Для определения в смеси количественного содержания фенантрена и антрацена поступают следующим образом. Остаток переносят в бюкс и делят на две примерно равные части. Одну часть отжимают на пористой стеклянной пластинке и затем используют для определения температуры плавления и снятия УФ-спектра поглощения (в метаноле). [c.100]

Колоночная хроматография. Сато Кацуя [53] разделял антрацен и фенантрен на колонке, содержащей 2% силикона 5Е-30 на щималайте Ш. Абрагам и Марк [54] показали возможность разделения и количественного определения антрацена и других углеводородов на колонках, заполненных 0,1—0,2% апиезона I или полистирола на стеклянных щариках (48—66 меш). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология