Фениламины, сульфирование

При сульфировании ди-(фениламино)-пурпурина получается краситель [c.462]

Сульфирование тетрафенильиых соединений. Симметричный тетрафенилэтан [548] и тетрафенплэтилен [549] дают с горячей серной кислотой тетрасульфокислоты. При обработке фениламин-трпфенилметана пиросерной кислотой [550] при температуре ниже 60° сульфогруппа входит в связанное с азотом ядро, вероятно, в иара-ноложение. [c.84]

Пленка олеофильного полимера препятствует появлению олеофобного с при проявлении, что резко сокращает число холостых оборотов вала с ф мой — уже через 5 оборотов достигается нормальная красковосприимчиво Обработка допускает заключительный термолиз, нанесение на готовую фо] водорастворимого защитного слоя натриевой соли сульфированного алкил фенилгидроксида с гуммиарабиком. Аналогичные результаты достигнуты форме, содержащей вместо хинондиазида в смеси с НС хлорид 4-(4-метоь фениламино)фенилдиазония [пат. Великобритании 1584350]. [c.94]

Нафтиламины п аминоантрахиноны. Комплекс SOg — пиридин в избытке пиридина сульфампнирует 1- и 2-нафтиламины [34] и дисульфаминирует 1-амино-4-(фениламино)-нафталин [57]. 1-Наф-тиламин количественно сульфампнируется избытком SO3—диоксана при 0° С в течение Ъмин [97] с 2-нафтиламином в тех же условиях наблюдается незначительное сульфирование кольца. [c.358]

Таким способом получают 6-бром-2-фенилбензоперимидинон (32 Х=Вг, Аг = РЬ) из 1-амино-4-бромантрахинона и К-метил-бензамида. Араминированием его действием анилина или п-то-луидина и последующим сульфированием получают 2-(сульфо-фенил)-6-(4-Н-фениламино)бензоперимидиноны (33) — кислот- [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология