Луидина

Готовились модельные растворы азоторганических соединений в декане марки х.ч. и прямогонном дизельном топливе, предварительно очищенном от присутствующих в нем азотистых соединений 1-молярным раствором четыреххлористого титана в гептане. В качестве азоторганических соединений были использованы пиридин, Р-пиколин, 2,3-лутидин, - -коллидин, анилин, о-то--луидин, 2,5-ксилидин, диметиланилин, акридин, индол, карбазол. [c.117]

Для многих целей необходим возможно более чистый анилин, без примеси гомологов. Такой продукт получается из чистого бензола через нитробензол и в промышленности называется анилином для синего . Наряду с ним производится и так называемый анилин для красного , являющийся исходным материалом для получения красных фуксиновых красителей и состоящий из анилина (около 33%), п-то-луидина (около 23%) и о-толуидина (около 44%). [c.569]

С помощью каких реакций можно различить п-то-луидин, N-этиланилин, диэтиланилин, бензиламин [c.135]

Напишите уравнения реакций ацетилирования аминов при действии уксусного ангидрида а ) на -то-луидин б) на и-хлоранилин в) на а-нафтиламии г) на дифениламин. Назовите образующиеся соединения. [c.105]

Реакцию замены диазониевой группы водородом используют в промышленности для получения л-нитротолуола из 2-нитро- -то-луидина, 1,3,5-трихлор- и 1,3,5-трибромбензола из соответствующих анилинов, 3-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты из 4-амино-З-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты и некоторых других продуктов. [c.259]

Наиболее важную информацию о реакции дают, по-видимому, данные о структуре образующихся продуктов, а так ке результаты сравнения структуры продуктов со структурой исходных веществ. Эта информация может оказаться особенно содержательной в тех случаях, когда в результате реакции получаются совершенно неожиданные продукты. Так, например, взаимодействие п-хлортолуола IX с амидным ионом "ЫИг в жидком аммиаке (см. стр. 173) приводит к тому, что наряду ожидаемым продуктом—л-толуидином X неожиданно образуется м-то-луидин XI, составляющий, кстати говоря, основную долю продукта реакции. [c.69]

Ближайший гомолог анилина—аминопроизводное толуола— известен в виде четырех изомеров. Три из них содержат аминогруппу, связанную с бензольным кольцом они называются то-луидинами [c.487]

Температура плавления чистой соли З-нафталинсульфокислоты и л-то-луидина 217—218°. [c.144]

В стакане, снабженном термометром, -мешалкой и капельной воронкой, смешивают 14 мл концентрированной серной кислоты со 100 мл воды (приливают кислоту в воду ) и добавляют 15 г л-то-луидина. Образовавшийся раствор сернокислой соли п-толуидина охлаждают снаружи ледяной водой, кроме того, прибавляют в стакан 100 г измельченного льда. К охлажденному раствору из капельной воронки при перемешивании и температуре не выше 5°С постепенно приливают раствор 10,4 г нитрита натрия в 40 мл воды. Далее поступают так, как при получении фенола из анилина (см. работу 4.7.1). Полученный п-крезол перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 195. .. 200 °С. [c.185]

Получение п-бромтолуола. Раствор 10,7 г п-то-луидина и 19,6 г (10,7 мл) концентрированной серной кислоты в 100 мл воды охлаждают ниже 20° С и диазотируют и-толуидин раствором, содержащим 7 г азотистокислого натрия в 12,5 мл воды. На это требуется 20—30 мин, если температуру смеси при помощи бани со льдом поддерживать между 20—15° С. [c.162]

Аминопропан, 1-аминобутан, 1-амино-2--метилпропан, 2-аминобутан, аминоциклогек-луидин, аллила.мин этилендиамин, диэтил-луидин, аллил амин, этилендиамин, диэтил-амин, дипропиламин, диизопропиламин, ди бутиламин, триэтиламин, пиридин [c.16]

Методом окислительного дегидрирования из производных о-то-луидина или из алкилированных аминов также могут быть получены Ы-алкилиндолы. Реакция протекает при пропускании паров реагентов с дозированным количеством воздуха над пористыми катализаторами (силикагель, Н3РО4 на угле, окислы Се, V, , Мп), Например, из диэтиланилина в этих условиях образуется К-этил-гшдол [c.299]

Напишите уравнения реакций диазотирования л-то-луидина, ж-нитроанилина, п-хлоранилина, сульфанило-Бой кислоты нитритом натрия в растворе соляной кислоты и амилнитритом в кислой среде. Приведите механизм реакции диазотирования на примере м-толуидина. [c.138]

Другим путем синтеза витамина Кз является нона (I) с 1,3-бутадиеном (II) и окисление продукта тилнафтохинона (III) хромпиком с выходом около 30 луидину (IV), являющемуся исходным сырьем для ° [c.652]

NHj луидина с S. Применяется для получения азокрасителей. [c.40]

СНз, R" = Н), к-рый получ. окисл. эквиыол. смеси й-толуилендиамина, о-то-луидина и анилина К2СГ2О7 в кислой среде при этом образуется смесь изомеров и гомологов (содержат 1—3 СНз-группы), к-рые близки по цвету и св-вам. С.— вишнево-красные красители обладают низкой светостойкостью. Примен. для крашения бумаги и кожи десенсибилизаторы в фотографии. САФРОЛ (3,4-метилендиоксиаллилбен- [c.516]

Путем циклизации по Дикману ди-(Р-карбметокси-этил)метиламина (I) с этилатом натрия получают 1-ме-тилпиперидон-4 (II). Параллельно диазотированием п-то-луидина (III) нитритом натрия и восстановлением образующейся соли диазония сульфитом натрия с последующей обработкой соляной кислотой синтезируют п-толил-гидразина гидрохлорид (IV). Возникающий при взаимо- [c.235]

Мельников и Черкасова показали, что ароматические амины, содержащие в пора-положении к аминогруппе различные заместители, например л-то--луидин, л-анизидин, л-фенетедин, анестезин и метиловый эфир л-аминобепзой-ной кислоты, при электрическом роданировании образуют преимущественно роданиды, а не бензтиазолы [Н. Н. Мельников, Черкасова, ЖОХ, 14, ИЗ (1944)]. [c.448]

А. к. получают чаще всего циклизацией и окислением инд-аминов, содержащих первичную или вторичную амино-гтруппу в оршо-положении к центральному атому N. Так, сафранин Т получают из смеси 2,4-толуилендиамина, о-то-луидина и анилина, к-рую в водном слабокислом р-ре окисляют сначала на холоду, а затем при кипячении [c.50]

Так, при конденсации бензальаннлина, бензаль- г-то-луидина, бензаль-п-хлоранилина, бензаль-п-броманили-на, бензаль-/г-анизидина с индандионом-1,3, биндоном. [c.72]

Для реакции между метилиодидом и раствором диметилпарато-луидина в нитробензоле получены следующие данные [c.382]

При прибавлении HNOa к р-диметилтолуидину в концентрированной серной кислоте получается только 2-н итродиметил-р-то луидин. Образование же 2,5-д и н и тр о( д и м е ти л-р-т о-л у и д и и а наступает лишь тогда, когда температура нитрующей смеси в результате прибавления определенного количества воды поднимается до 40° 322 [c.257]

Описаны опыты с анилином, р- и о-т луидином, т-ксилидином, с одной стороны, и этил-, бутил-, амилнйтратом, с другой стороны. Вторичные амины при этом окисляются. Они также несколько нитруются с образованием глубоко окрашенных продуктов. Описаны опыты с метиланилином и дифениламином, с одной стороны, и этил-, бутилнитратом и маннитгексанитратом, с другой стороны. Дифениламин образует также некоторое количество нитрозопроизводного. ыстрее всего реагирует маннитгексанитрат, за ним следуют нитроцеллюлоза, бутил-, этил-, и амилнитраты. Эфиры многоатомных спиртов разлагаются гораздо быстрее эфиров одноатомных спиртов. [c.724]

Для получения 1-(лг-толил)-пиразолидона-3 были предложены взаимодействие л-толилгидразина с амидом акриловой кислоты [2], циклизация л-толилгидразида р-оксипропио-новой кислоты [3] и способ, позволяющий исходить из л-то-луидина и метилакрилата [4]. [c.109]

Полнота разложения гетероциклических азотистых соединений в остаточных нефтепродуктах была достигнута путем применения дополнительного окислителя перекиси водорода и повышения температуры разложения с 330°С (по классическому методу Кьельдаля) до 380°С за счёт добавления в реакционную смесь сернокислого калия. В выбранных условиях разложение таких азотистых соединений, как пара-то-луидин, бенз-хинолин, пиридин дает значения содержания азота, значительно более близкие к теоретическим величинам, чш при более мягких условиях (табл.1). Необходимая чувствительность оцределе-ния достигается испольрованием колориметрического метода обнаружения аммонийного азота. Окрашенное соединение (индофеноловый синий) образуется цри добавлении соответствующих реагентов непосредственно в реакционную смесь без цредварительного выделения аммиака. Исключение стадии отгона аммиака также со1фащав Г время анализа. [c.124]

Впоследствии Эммонс изучил взаимодействие надуксусной кислоты с аминами 2а. Использованная им в работе надуксусная кислота была получена из уксусного ангидрида и 907о-ной перекиси водорода в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Реакция проводилась в кипящем растворе с возвратом флегмы. Выход нитросоединенин, полученных из тО-луидина, анизидина, аминоцимола, колебался в пределах между 62 и 83%. Было отмечено, что присутствие в амине электронодонорных групп облегчает течение реакции, а электроноакцепторных заместителей (например, нитрогруппы в -нитроанилине) затрудняет, и при этом образуется смесь продуктов. Однако Мосби и Берри усомнились в правильности этого положения окислением многих замещенных аминоантрахинонов [c.243]

Вместо анилина с равным успехом можно использовать м- и n-TOi луидины, о,п-диметилаиилин, (3-иафтиламин (но не о-толуидии иа-наф тиламии) [201]. При нагреваиии с л-анизидниом в бромбеизоле при 155°(3 происходит лишь осмоление [27]. Глицин при комнатной температуре нв реагирует [45]. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология