Нафтилдисульфиды

Органические дисульфиды являются аналогами органических перекисей, но значительно более стабильны. При облучении ультрафиолетовым светом дисульфиды, очевидно, в ограниченной степени диссоциируют, что доказывается их способностью полимеризовать акрилопитрил. Некоторые замещенные нафтилдисульфиды обнаруживают термохромные изменения это можно рассматривать как доказательство образования сравнительно долгоживущих свободных радикалов. Под действием тепла дисульфиды медленно разлагаются, в то время как некоторые перекиси разлагаются весьма бурно. Простейшие дисульфиды, например метйлдисульфид, можно перегонять при атмосферном давлении без сколько-нибудь заметного разло- [c.276]

В условиях, при которых тиолсульфинаты достаточно стабильны, они, вероятно, действуют как активные антиоксиданты. Барнард с сотр. [63] показали, что к-бутил-к-бутантнолсульфинат эффективно ингибирует окисление сквалена при 75° в отличие от к-бутилдисульфида, который ингибирует окисление только после того, как заметное количество кислорода прореагирует с основным веществом. В работе [61 ] сообщалось также об аналогичном замедлении реакции окисления нри добавлении нафтилдисульфида, используемого в качестве стабилизатора разветвленного полиэтилена. Фенилбензотиосульфинат, однако, оказался нестабильным при температурах, при которых он был использован в качестве стабилизатора. Ряд кислых продуктов образуется при разложении этого тиолсульфината, и, как было предположено [61], один или несколько этих продуктов вызывают быстрый каталитический распад гидроперекисей. Однако некоторые диперекиси и перекиси, образовавшиеся в диеновых соединениях, не чувствительны к этому распаду. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология