Дисульфиды органические

Сульфиды и дисульфиды — органические соединения, имею-ш ие группу —3—и—8—8—. Эти веш ества термически малоустойчивы и уже при нагревании до 130° начинают разлагаться, выделяя меркаптаны, свободную серу, непредельные углеводороды и т. д. Указанное разложение можно изобразить следующей схемой [c.198]

Осерненные терпены олефиновые углеводороды, сульфиды и дисульфиды. Органические фосфиты ди-тиофосфаты. Продукты взаимодействия пятисернистого фосфора с терпенами ипи олефиновыми углеводородами. Алкилфенольные присадки. Сульфонатные присадки Окисленный петролатум, экстракт окисленного петролатума (МНИ-5), окисленный церезин, дибутилфта-лат, соли дициклогексиламина, ланолин, сульфонат кальция из масла АС-6, нитрованное масло Сульфонат кальция из масла АС-6 и нитрованное масло [c.613]

Осерненные терпены олефины, сульфиды и дисульфиды. Органические фосфиты [c.79]

ДИСУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ RS2R. Жидк. с неприятным запахом. Восст. до меркаптанов окисл. до суль-феновых, сульфиновых или сульфоновых к-т либо до а-дисульфонов гидролизуется водой в присут. солей Hg или Ag с образованием меркаптанов и сульфокислот с СЬ дают сульфонилхлориды. Получ. окисл. меркаптанов [c.182]

По хим. св-вам-типичный представитель диалкилдисуль-фидов (см. Дисульфиды органические). По сравнению с др. гомологами он проявляет повыш. реакц. способность при хлорировании по связям С—Н, селективность его р-ций с солями СН-кислот, фосфинов и др. и с непредельными соед. выше [c.63]

ДИСУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ (диорганилдисуль-фиды), содержат в молекуле два связанных друг с другом атома серы. Орг. дисульфиды (Д.) можно рассматривать как производные дисульфана. Различают ациклич. (ф-ла [c.89]

Для 1,2-Д. (тетраметилендисульфид, 1,2-дитиациклогек-сан) т.пл. 30-42 С, т. кип. 186 °С, 1,5750. Поглощает УФ излучение в области 286 нм, его замещенные - в области 200-350 нм. Проявляет те же хим. св-ва, что и линейные орг. дисульфиды (см. Дисульфиды органические). В присут. катализаторов и при УФ облучении полимеризуется с образованием линейных и сшитых полимеров. 1,2-Д. впервые синтезирован из 1,4-дибромбутака по схеме [c.91]

По хим. св-вам Д. сходен с диалкилдисульфидами (см. Дисульфиды органические), но в отличие от них неустойчив, разлагается выше 112°С на этиловый эфир этилксантоге-новой к-ты, 0,0-диэтнловый эфир монотиоуголъной к-ты, S2, СО, S. При нагр. с 25-50%-НОЙ H2SO4 отщепляет S . При действии металлич. К (или Na) в эфире или спиртовых р-ров КОН, KSH разлагается на этилксантогенат К (или Na), СО2, S,, HjS. Легко расщепляется в р-рителях аминами и NH3 [c.111]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

ДИСУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ КЗзК. Жидк. с неприятным запахом. Восст. до меркаптанов окисл. до суль-феновых, сульфиновых или сульфоновых к-т либо до а-дисульфонов гидролизуется водой в присут. солей Hg или Ад с образованием меркаптанов и сульфокислот с С1г дают сульфонилхлориды. Получ. окисл. меркаптанов Оа, НгОа, 1з или др. р-1щя Каайз с алкилгалогенидами или солями диазония взаимод. солей Бунте (см. Тиосуль-фаты органические) с Ь. См., напр., Диметилдисульфид, Тиурамы. [c.182]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат в молекулах связь с—S. Иногда к С. с. относят также соед., в молекулах к-рых атомы С н S связаны через атомы О, N или др. (напр., сульфаты органические). Различают след, основные типы С. с. леркягатамы и тиоэфиры на их основе, дисульфиды органические и полисульфиды органте-ские, сульфеновые кислоты и их производные, сульфино-выв кислоты, сульфокислоты и их производные тиоаль- [c.521]

Соединения с зольными элементами могут присутствовать в углеводородной среде в виде раствора. Однако, по-видимому, основная их часть находится в виде мелкодисперсной суспензии с частицами размерами, характерными для коллоидной системы, т. е. менее 1 мк. Укрупнение этих частиц под влиянием различных условий сопровождается частичным разрушением коллоидной системы и образованием вьтадающей из топлива твердой фазы. В растворе будут находиться продукты взаимодействия металлов (например, меди, железа) с агрессивными компонентами топлива (например, меркаптанами, дисульфидами, органическими кислотами, фенолами и др.). Чем больше органический радикал, тем выше растворимость в топливе такого комплексного металлорганического соединения. [c.50]

Присоединение дисульфидов. Органические дисульфиды. Под робно исследовано применение органических дисульфидов в качестве агентов переноса цепи при свободнорадикальной полимеризации виниловых соединений. Изучение полимеризации стирола в присутствии дисульфидов показало, что полимеры содержат по две группы RS на молекулу ([45], стр. 156—157, 332—333). [c.227]

Отсюда следует, что два аллильных остатка в аллицине присоединены к двум различным атомам серы. Окончательный выбор между двумя возможными структурными формулами (1) и (2) в пользу формулы (1) был сделан после осуществления синтеза аллицина и ряда его аналогов общей формулы R—S0—S—R, которые были получены путем окисления соответствующих дисульфидов органическими надкисло-тами- При окислении аллилдисульфида было получено соединение, все свойства которого совпали со свойствами аллицина, выделенного из чеснока. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология