Нитро мето кс и нафта

Хлор-4-нитроанилин. Кипятят 1,0 г препарата с 20 мл мета-пола Р в течение 2 мин, охлаждают, прибавляют достаточное количество соляной кислоты (1 моль/л) ТР до получения 50 мл и фильтруют. К 10 мл фильтрата прибавляют 1,0 мл раствора нитрита натрия (3 г/л) ИР и оставляют стоять на 10 мин при бавляют 1 мл раствора сульфамата аммония (25 г/л)ИР, встряхивают, оставляют стоять на 10 мин и прибавляют 1 мл раствора гидрохлорида Л -(1-нафтил) этилендиамина (5 г/л) ИР. Обрабатывают аналогичным образом 10 мкг 2-хлор-4-нитро-анилина Р. Окраска испытуемого раствора не должна быть более интенсивной, чем окраска раствора сравнения сравнение-проводят методом, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57). [c.217]

Помимо рассмотренных выше, известны и более сложные бензоксазиноны. В литературе описаны 2,8-диметил-4,6-бен-30-(1,2-с/, 5,4- )-бис[1,3]-оксазин-4,б-дион (XI) [98] 2,7-диме-тил-4,9-бензо-(1,2-с/, 5,5-й 0 бис[1,3]-оксазин-4,9-дион (ХП) [99] уже упомянутый 2-метил-4Н-нафто-[2,3-а(]-[1,3]-оксазин-4-он (IX) и его 10-нитро- и 7,10-динитропроизводные [100, 101], а также 2-фенил-4Н-антр (1,2-й) - (1,3) -оксазин-4,7,14-трион [c.96]

Метил З-Метил-6-нитро З-Метил-8-нитро 7-Метил-6-нитро 6-Метил-З-фенил 3-а-Нафтил [c.122]

Этот метоксициклопентанофенантрен (XI) был также получен Хеуорзсом путем полного синтеза. Хеуорзс исходил из 5-нитро-2-нафти-ламина (XII). Диазореакцией вместо аминогруппы была введена мето-ксильная группа, затем следовало восстановление нитрогруппы, диазотирование и диазореакция в присутствии иодистой меди, что привело к [c.307]

В работе [34] показана возможность смешанных конденсаций подобного рода. Было найдено, что сплавление стехиометрических количеств морфолиналя 1с и Р-нафтола 52а приводит к образованию 2-гидрокси-1-нафтил(2-гидрокси-5-нитро-фенил)метана 59, который превращается в бис(2-гидрокси-1-иафтил)(2-гидрокси- [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология