Сульфамат аммония

Аммония гидроксид Аммония карбонат Аммония молибдат Аммония персульфат Аммония роданид Аммония сульфамат Аммония сульфат Аммония сульфид Аммония фторид Аммония хлорид Бария карбонат Борная кислота Борный ангидрид Висмут [c.276]

Хлор-4-нитроанилин. Кипятят 1,0 г препарата с 20 мл мета-пола Р в течение 2 мин, охлаждают, прибавляют достаточное количество соляной кислоты (1 моль/л) ТР до получения 50 мл и фильтруют. К 10 мл фильтрата прибавляют 1,0 мл раствора нитрита натрия (3 г/л) ИР и оставляют стоять на 10 мин при бавляют 1 мл раствора сульфамата аммония (25 г/л)ИР, встряхивают, оставляют стоять на 10 мин и прибавляют 1 мл раствора гидрохлорида Л -(1-нафтил) этилендиамина (5 г/л) ИР. Обрабатывают аналогичным образом 10 мкг 2-хлор-4-нитро-анилина Р. Окраска испытуемого раствора не должна быть более интенсивной, чем окраска раствора сравнения сравнение-проводят методом, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57). [c.217]

Более дешевый метод получения сульфамата аммония основан на реакции триоксида серы с аммиаком при повышенной температуре (схема 2) [c.355]

Сульфамат аммония. Растворяют 5 г сульфамата аммония в 95 мл воды. [c.303]

Раствор Б 0,5%-ный раствор сульфамата аммония в воде. Раствор В 1 объем 1,0%-ного водного раствора хлорида ртути(II) смешивают с 4 объемами 3,4%-ного раствора сульфаниламида в 0,4 н. НС1. [c.342]

В качестве примера рассмотрим получение мочевиноформ-альдегидного пресс-порошка. Такие пресс-порошки нашли большое применение благодаря низкой стоимости, хорошим электротехническим свойствам, жесткости и возможности придать изделиям из аминопластов широкую цветовую гамму. Первой операцией является доведение pH смеси мочевины с формальдегидом до 7—8 путем добавления основания (обычно едкого натра). Смесь перемешивают при температуре 40°С в течение 1 ч, не допуская понижения pH. Полученную смолу можно сконцентрировать, удаляя часть воды, или полностью высушить до порошкообразного состояния. Как и в производстве фенолформальдегидных пресс-порошков, перед заключительным прессованием к смоле добавляют наполнитель (древесные опилки или древесную муку). Кроме того, если надо получить окрашенное изделие, в состав пресс-порошка вводят различные пигменты. Наконец, для обеспечения достаточной скорости отверждения необходимо использовать катализатор, которым обычно являются кислоты или соединения, способные выделять кислоту при повышенных температурах. Примерами таких скрытых катализаторов могут служить триметилфосфат, сульфамат аммония и этиленсульфит. Поскольку мочевиноформальдегидные смолы неустойчивы при хранении, к ним можно также добавлять стабилизатор, например гексаметилентетрамин. [c.275]

Сульфамат аммония применяют для уничтожения сорных растений при норме расхода 100—200 кг/га и для временной стерилизации почвы при норме расхода 400—600 кг/га. В почве он превращается в сульфат аммония и действует как азотное удобрение. [c.356]

В табл. 34 приведены составы и других электролитов этой группы. В электролит 9 для улучшения качества покрытия можно вводить этиловый спирт, неионо генный ПАВ, Введение сульфамата аммония или тиосульфата натрия в электролит 8 повышает блеск покрытия. Зеркально-блестящие покрытия могут быть получены из электролита 10. Электролиты серебрения могут содержать и другие комплексообразующие вещества молочную кислоту, гаицероборобензоат натрия или калия, [c.198]

Сульфамат аммония. ......... 343. Сурьма, фториды, хлориды (трех- и пятивалентные (в пересчете на 8Ь) с обя- 10 3 а [c.46]

Сульфамат аммония. Приготовляют 0,5%-ный раствор в дистиллированной воде. [c.340]

Хлорид аммония 30—80 Нитрит натрия 50—80 Сульфамат аммония 80—120 [c.243]

По химическому составу гербициды делятся на неорганические соединения (серная кислота, хлорат натрия, цианамид кальция, сульфамат аммония и др.) и органические (например, ДНОК, пентахлорфенол, 2,4-Д, симазин). [c.8]

К системным гербицидам сплошного действия могут быть отнесены мышьяковистокислый натрий, сульфамат аммония, хлораты. [c.9]

Для сплошного уничтожения травянистой растительности сульфамат аммония применяется в дозах от 250 до 400 кг действующего вещества на 1 га. Опрыскивание следует проводить в первой половине вегетации, в этот период растения сильно поражаются этим препаратом. Возделывание культурных растений возможно лишь на следующи год после применения гербицида. [c.31]

Д и к 2,4,5-Т кустарников можно использовать и препарат сплошного действия — сульфамат аммония. Он применяется в дозах 100—200 кг/га, растворенных в 800—1000 л воды. [c.194]

Малотоксичные авенин, атразин, бордосская жидкость, гексахлорбензол, дихлорнафтохинон (фигон), дихлоральмочевина, диурон, дихлорпропионовая кислота (далапон), зеленое мыло, железный купорос, каптан, купронафт, мето-ксихлор, минеральные масла, препараты № 30, №30-с, Сера и ее препараты, Ьимазин, сульфамат аммония, трихлор-ацетат натрия, тедион, фталан, хлорат магния, хлорат-хлорид кальция, цинеб, цирам, эфирсуль- [c.189]

В растворе соляной кислоты фолиевая кислота может восстанавливаться цинковой пылью. Освобождающаяся аминокислота (I) диазотируется нитритом натрия, полученная соль диазония <П) сочетается с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином дигидрохлоридом (П1) в присутствии сульфамата аммония (NH2SO2ONH4) или мочевины (NHa- O NHa). Образуется фиолетовая окраска раствора, интенсивность которой пропорциональна концентрации и может служить для целей количественного определения. [c.200]

Нитрил стеариновой кислоты (92% из 0,15 моля сульфамата аммония, 0,1 моля амида стеариновой кислоты, нагретых до 150 °С, выдержанных при этой температуре и затем медленно нагретых до 200 °С нитрил удаляют перегонкой в вакууме реакционную смесь выдерживают при 150 °С для образования НС0ЫН80зМН4, который отщепляет бисульфат аммония при более высоких температурах выходы в случае алифатических амидов хорошие, но для бензами-лов низкие) [29]. [c.447]

Проведение анализа. В I мл раствора, содержащего точную навеску амина (около 1 мг), добавляют 1 мл раствора ацетатного буфера. Затем в него добавляют 1 мл раствора нитрита, в течение 15 мин нагревают при температуре 80 °С и охлаждают. После охлаждения раствора в него добавляют 1 мл 4 М раствора соляной кислоты, 5 мл этанола и 1 мл 5%-ного раствора сульфамата аммония полученную смесь переносят в полярографическую ячейку и разбавляют водой до 25 мл. Затем раствор в ячейке обескислороживают, пропуская через него в течение 10 мин ток азота. По истечении указанного времени добавляют 1 мл раствора сульфамата аммония, направляют ток азота таким образом, чтобы раствор был покрыт слоем азота, и регистрируют полярограмму, начиная с потенциала —0,6 В относительно насыщенного каломельного электрода. По измеренному значению диффузионного тока, соответствующему полярографической волне восстановления нитрозогруппы, с помощью калибровочного графика определяют концентрацию вторичного амина в анализируемой пробе. [c.303]

Б. Растворяют 5 мл препарата в 10 мл метанола Р. Переносят 1 мл этого раствора в колбу, прибавляют 10 мл соляной клсло-ты (- 70 г/л) ИР и нагревают с обратным холодильником в течение 15 мин. Охлаждают и прибавляют 15 мл раствора гидроокиси натрия (1 моль/л) ТР и 5 мл раствора нитрита натрия (1 г/л) ИР. Оставляют стоять на 3 мин, затем прибавляют 2 мл раствора сульфамата аммония (25 г/л) ИР и перемешивают. Прибавляют 1 мл раствора гидрохлорида Л -(1-нафтил) этилендиамина (5 г/л) ИР появляется красно-фиолетовое окрашивание. [c.144]

Хлор-5-сульфамоилантраниловая кислота. Растворяют 0,1 г препарата в 25 мл метанола Р. К 1 мл этого раствора прибавляют 3 мл диметилформамида Р, 12 мл воды и 1 мл соляной кислоты (1 моль/л)ТР. Охлаждают, прибавляют 0,5 мл раствора нитрита натрия (10 г/л)ИР, встряхивают и оставляют стоять на 5 мин. Прибавляют 1 мл раствора сульфамата аммония (25 г/л)ИР, встряхивают и оставляют стоять на 3 мин. Прибавляют 1 мл раствора гидрохлорида Л -(1-нафтил) этилендиамина (5 г/л)ИР и достаточное количество воды до получения 25 мл. Измеряют поглощение полученного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см П ри максимуме 530 нм, используя в качестве контроля раствор, полученный аналогичной обработкой смеси 1 мл метанола Р и 3 мл диметилформамида Р поглощение не должно быть более 0,12 (0,3% свободных первичных ароматических аминов в пересчете на 4-хлор-5-сульфамоилантраниловую кислоту) (для измерения предпочтительно использовать кювету с толщиной слоя 2 см и сделать пересчет на поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см). [c.145]

Пе1реносят по 5 мл испытуемого раствора и раствора сравнения в отдельные мерные колбы емкостью 50 мл, а в третью мерную колбу емкостью 50 мл, служащую в качестве контроля, вносят 5 мл воды. В каждую колбу вносят по 1 мл свежеприготовленного раствора нитрита натрия (10 г/л) ИР и 5 мл соляной кислоты (70 г/л) ИР и оставляют стоять на 5 мин. Прибавляют по 2 мл раствора сульфамата аммония (25 г/л)ИР, оставляют стоять на 5 мин, часто вращая, затем прибавляют по 2 мл свежеприготовленного раствора хромотропата динатрия (10 г/л) ИР и по 10 мл раствора ацетата натрия (150 г/л)ИР. Разводят водой до метки и перемешивают. Измеряют поглощение при максимуме 50 нм против контроля. Поглощение испытуемого раствора не должно превышать поглощение раствора сравнения (предел содержания диазотирующихся веществ (10 мг/г). [c.159]

Аммония сульфамата раствор (25 г/л) И Р. Раствор сульфамата аммония Р, содержащий около 25 г NH4OSO2NH2 в 1 л. [c.310]

Хлоранилин. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 30 мл воды. Добавляют, перемешивая, 5 мл соляной кислоты (1 моль/ л) ТР, 1 мл раствора нитрита натрия (35 г/л) ИР, 2 мл раствора сульфамата аммония (50 г/л) ИР и встряхивают. Затем добавляют 5 мл свежеприготовленного раствора тУ-(1-нафтил) этилендиамина гидрохлорида (1 г/л) ИР, 1 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и достаточное для получения 50 мл раствора количество воды. Оставляют на 30 мин. Аналогичным образом обрабатыва- [c.77]

Хлоранилин. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 30 мл воды, добавляют, перемешивая, 5 мл соляной кислоты (I моль/л) ИР, 1 мл раствора нитрита натрия (35 г/л) ИР 2 мл раствора сульфамата аммония (50 г/л) ИР и встряхивают. Затем добавляют 5 мл свежеприготовленного раствора У-(Ьнафтил)этилендиамина гидрохлорида (1 г/л) ИР, 1 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и достаточное для получения 50 мл количество воды. Оставляют на 30 мин. Аналогичным образом обрабатывают 30 мл раствора, содержащего 0,10 мг хлоранилина Р, который был предварительно слегка подкислен соляной кислотой ( — 70 г/л) ИР. При срав- ении, как описано в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57), окраска испытуемого раствора не должна быть более интенсивной, чем окраска стандартного раствора (0,5 мг/г). [c.80]

Реакция диазотирования. Хроматограмму опрыскивают смесью и-нитроанилин (0,4%-ный раствор в 0,33 М H I) NaNOj (1 %-ный водный раствор) -Ь мочевина или сульфамат аммония (5%-ный водный раствор) + HjO (1 1 Г. 7). Витамин К дает красноватое пятно. [c.423]

Практическое применение в качестве гербицида нашел сульфамат аммония NH4SOзNH2. Это белое кристаллическое вещество, т. пл. 125 °С. Хорошо растворяется в воде и мало— в гидрофобных органических растворителях. Сильно корродирует металлы, особенно в присутствии воды и кислорода воздуха. ЛДбо 3900 мг/кг. [c.355]

Сульфамат аммония с чистотой 90 % получают нейтрализацией аммиаком сульфаминовой кислоты, которую готовят осторожным нагреванием мочевины с олеумом (схема 1). Выход продукта составляет не менее 90 %. [c.355]

Второй комплекс представляет собой соединение из класса двухядерных с Н-связью. Далее полученный комплекс растворяют в горячей воде, корректируют pH до необходимого значения введением НС1, Н2804 или сульфаминовой кислоты и раствор фильтруют. Во время электролиза раствор (pH) корректируют введением разбавленного аммиака (1 1). Образование N03 подавляют введением сульфамата аммония. Сульфамат добавляют в количестве 1—2 г на 1 г осажденного рутения. [c.263]

Аммония сульфамат Аммоний амидосульфат [c.891]

Метод. К 5. чл гндролизата, содержащего 0,1—0,3 мг триптофана в 1,2 н. НС1, прибавляют 1. ил 1% раствора Ха1чЮ2. Оставляют стоять 30 мин., время от времени перемешивая. Добавляют 4. чл 4% раствора сульфамата аммоння в, перемешивают и дают постоять 10 мин. Затш вносят 10. чл Н2О и 5. чл реагента, вызывающего окраску. После 30—60 мин. стояния производят изгмерения со светофильтром 560, и. [c.122]

Сульфамат аммония (сульфаминовокислый а.ммоып]" ). Выпускается в виде порошка, содержащего 70—90% действующего вещества. Приценяется как гербицид сплошного действия для зшпчтожения травянистой растительности у полотна железных дорог, на каналах, а также для уничтожения древесно-кустарниковой растительности. Гербицид вызывает ожоги надземной части растений, передвигаясь по тканям, монлет поражать корневую систему сорняков. [c.31]

Для сплошного уничтожения кустарниковой растительности и древесной поросли сульфамат аммония вносится также путем опрыскивания из расчета 300—400 кг действующего вещества на 1 га. Лучший срок опрыскивания — полная облиственность растений. [c.31]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.423 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.241 , c.242 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.31 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.31 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.43 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.287 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.12 , c.24 , c.526 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.427 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология