Растворы испытуемые

Метод разбавления. В двух калиброванных колориметрических цилиндрах или пробирках одинакового диаметра (I) в идентичных условиях проводят фотометрическую реакцию с двумя растворами испытуемым (х) и эталонным (а). [c.475]

Метод заключается в адсорбции смол на силикагеле из бензольного раствора испытуемого продукта с последующей десорбцией их ацетоном, отгонке или выпаривании ацетона из раствора и доведении смол до постоянной массы. [c.167]

Метод предназначен для определения в парафинах малых концентраций (менее 2%) ароматических углеводородов. Основан метод на колориметрировании раствора испытуемого парафина в серной кислоте с формалином и эталонных растворов ароматических углеводородов. [c.492]

Определение оптической плотности раствора испытуемого парафина в серной кислоте с формалином производят в соответствии с п. 7. При испытании твердых парафинов для установления на нуль показаний стрелки гальванометра и шкалы оптической плотности в кюветы наливают раствор формалина в серной кислоте, выдержанный в термостате в соответствии с п. 9. [c.495]

В стакан емкостью 100 мл наливают эмульсию воды в нефти и перемешивают мешалкой в течение 1 мин. После перемешивания в эмульсию опускают два серебряных электрода, на которые подают напряжение переменного тока от регулировочного автотрансформатора. Постепенно увеличивая напряжение на электродах, фиксируют его величину, соответствующую резкому увеличению силы тока. Силу тока в цепи и напряжение на электродах замеряют соответственно миллиамперметром и вольтметром. Затем из микробюретки в эмульсию по каплям добавляют раствор испытуемого деэмульгатора, перемешивают в течение 30 сек, снова опускают электроды и отмечают напряжение, при котором произошло резкое увеличение силы тока в данном случае. По количеству деэмульгатора, при котором наблюдается минимальное напряжение, соответствующее резкому увеличению силы тока, судят о расходе деэмульгатора и его эффективности. Деэмульгатор, который при наименьшем расходе понижает напряжение между электродами со 100—400 в до О—10 в является наиболее эффективным для данной эмульсии. [c.177]

Для определения цвета очень темных нефтепродуктов пользуются так называемым йодным методом, сущность которого заключается в том, что приготовляется 1%-ный раствор йода в дистиллированной воде, в котором дополнительно растворяют 2% вес. йодистого калия. Далее приготовляют 1%-ный раствор испытуемого нефтепродукта в бензоле. [c.105]

Для проверки полноты извлечения хлористых солей в делительную воронку с оставшимся раствором испытуемой нефти наливают 100 мл горячей дистиллированной воды и повторяют анализ, взяв на титрование всю водную вытяжку. [c.75]

Для о пределения изотермы адсорбции из раствора фронтальным хроматографическим методом составляют ряд растворов испытуемого вещества в требуемом растворителе, содержащих различные концентрации адсорбируемого вещества. Каждый из растворов пропускают через колонку, содержащую известную массу адсорбента, и определяют объемы вытекающих из коло- [c.149]

Мг нулевого раствора № испытуемого раствора А в/ 0. 1 [c.69]

Полученный от преподавателя в мерной колбе раствор (испытуемый раствор) разбавляют до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. [c.137]

Решение. Рассчитаем значения л,/р,-, соответствующие указанным в задаче концентрациям растворов испытуемого полимера [c.220]

Этот метод состоит в том, что по мере прибавления реагента к раствору испытуемого вещества замеряют диффузионный ток. т. е. высоту полярографической волны. Минимальное значение диффузионного тока указывает на эквивалентную точку. Конечная точка титрования определяется обычно графически по пересечению прямых, показывающих изменение величины предельного тока до и после достижения эквивалентной точки. [c.293]

Если концентрация ионов металла в растворе (в который погружен интересующий нас металл) также равна 1 моль/л, то определяемый для него электродный потенциал называют стандартным. Для вещества, потенциал которого определяют с помощью инертных электродов, окислительно-восста-новительный потенциал является стандартным, если концентрации окисленной и восстановленной форм в растворе испытуемого полуэлемента составляют по 1 моль/л. Стандартные электродные или окислительно-восстановительные потенциалы обозначают через Е°. [c.242]

Действие окислителей и восстановителей. К отдельным пробам раствора испытуемого вещества приливают по 1—2 каплям [c.446]

Для проведения аналитической пробы на хлорид нужно подкислить раствор испытуемого вещества азотной кислотой, а затем добавить к нему раствор нитрата серебра. Какой продукт образуется в случае, когда анализируемый раствор содержит хлориды [c.366]

Если раствор испытуемого полуэлемента имеет концентрацию 1 кмоль/м и измерение проводят при стандартных условиях, потенциал такого электрода по отношению к нормальному водородному называют нормальным или стандартным электродным потенциалом (ф°). В приложении VI приведены значения некоторых стандартных электродных потенциалов ф° в вольтах (В). [c.145]

В подготовленный и настроенный прибор устанавливают стаканчик с раствором испытуемого продукта, опускают в него на глубину 10 мм электроды и включают мешалку. Нажимают кнопку 5 и поворачивают ручку реохорда 4 до тех пор, пока стрелка гальванометра не станет на нулевое деление шкалы. При этом производят отсчет показаний по шкале реохорда (в мв). Далее из микробюретки наливают в испытуемый раствор 0,1—0,2 мл 0,1 н. спиртового раствора КОН и после размешивания жидкости в стаканчике вновь нажимают кнопку 5 и устанавливают стрелку гальванометра на нуль. С помощью реохорда 4 вновь отсчитывают значение показаний по шкале реохорда (в мв). Следующую порцию 0,1 н. раствора едкого кали наливают после того, как значение потенциала будет изменяться не более чем на 5 же в 1 мин. Если от добавления титрованного раствора потенциал будет изменяться более чем на 15 мв, уменьшают объем щелочи до 0,05—0,02 мл. Титрование продолжают до скачка потенциала, записывая каждый раз показания шкалы реохорда. [c.111]

Для наблюдения за изменением рабочих характеристик водонагнетательные скважины были оборудованы расходомерами и образцовыми манометрами, позволяющими определять приемистость скважины и давление нагнетания на устье. Был организован жесткий контроль за качеством закачиваемой воды, особенно по содержанию механических примесей и нефтепродуктов, за концентрацией химреагентов в процессе закачки водных растворов испытуемой композиции. В комплексном плане исследований предусматривалось проведение гидродинамических исследований для определения фильтрационных характеристик призабойной и удаленной зон плас- [c.184]

По Степанову, определение галоида производят нагреванием спиртового раствора испытуемого вещества с металлическим натрием. Натрий вытесняет из гидроксильной группы спирта водород, который в момент выделения отщепляет атом галоида, пе- [c.28]

Вещества, нерастворимые в воде. К 0,5 мл реагента прибавляют 3 мл диоксана, затем по каплям воду до тех пор, пока получится прозрачный раствор, и после этого пять капель концентрированного раствора испытуемого вещества в диоксане. [c.301]

Нанесение веществ. Раствор испытуемой смесн наносится нэ пластинку тонким капилляром иа расстоянии 1—2 см друг от друга. Пятна веществ по возможности должны быть небольшими (диаметр от 2 до 3 мм) и находиться не ближе 1,5—2 см от краев пластинки. Аналогично наносится раствор испытуемой смеси веществ и при разделении на пластинках с незакрепленным слоем (адсорбент без связывающего материала, второй способ). На пластинке отмечают нужную высоту подъема фронта растворителя ( 10 см). Для контроля за условиями хроматографирования и для сравнения между собой различных пластинок сбоку наносят пятна смесей контрольных веществ. Эти смесн должны состоять-нз различных окрашенных веществ, которые легко разделяются при хроматографировании и значения / / которых расположены в благоприятной области (0,2—0,8). Наиболее часто используют смесь, состоящую из красителей желтого масляного, Судана красного О п индофенола. [c.108]

При титровании следует иметь раствор испытуемого нефтепродукта (нетитрованный), при сравнении с которым легче установить появление розового окрашивания в титрованном растворе. [c.178]

Armani-Rodano проба Армани — Родано на искусственный вазелин — распознавание искусственного вазелина по кристаллическому осадку при 24-часовом стоянии раствора испытуемого вазелина в смеси бензола [c.491]

Растворяют 1 г деэмульгатора в 99 г толуола или керосина. Пробу эмульсии (100 мл) переносят в колбу, затем приливают 100 мл растворителя - толуола или керосина. Смесь перемешивают вручную 1-2 мин. К пробе пипеткой или мнкрошприцем приливают расчетное количество раствора испытуемого деэмульгатора и встряхивают в течение 3 мин. Пробу переносят в центрифужн)ао пробирку для центрифугирования в течение 15 мин при 5000 об/мин. После центрифугирования в пробе измеряют количество вьщелившейся воды и неразрушенного эмульсионного слоя (если он имеется). [c.151]

Для определения буферной емкости по основанию использовать 10 мл той же смеси, как и в предыдущем определении, но в качестве контрольного раствора приготовить смесь из 9 мл 0,2 н. СНзСООЫа и 1 мл 0,2 н. СНзСООН. Внести в обе колбы по 5 капель раствора метилового красного. Рассчитать pH контрольного раствора. Испытуемую буферную смесь титровать щелочью до получения одинаковой окраски с контрольной. Буферную емкость рассчитать по формуле [c.195]

Можно было бы назвать еще целый ряд электродов, их выбор определяется составом раствора испытуемого полуэлемента. В зависимости от поставленной задачи используют такой электрод, состав раствора которого близок к составу раствора испытуемого по-луэлемепта во избежание ошибок при измерении разности потенциалов, связанных с возникновением диффузионного потенциала на границе раствор — раствор. Так, например, изучая хлоридные системы, следует использовать хлорсеребряный электрод или каломельный, сульфатные — ртутно-сульфатные и т. д. [c.91]

Выполнение реакции. Чистую прокаленную проволоку с петлей на конце (см. рис. 4) опускают в раствор испытуемой соли. Проволоку с каплей раствора или частицами соли вносят в бесцветное пламя горелки. В случае присутствия Кионов бесцветное пламя горелки окрашивается в фиолетовый цвет. В присутствии солей натрия фиолетовая окраска становится малозаметной, но ее можно различить при рассматривании пламени через кобальтовое стекло или синюю индиговую призму, которые не пропускают желтых лучей. [c.26]

Оценка действия реагента на состояние газожидкостных систем в пористой среде производится путем снятия кривых восстановления давления на установке и по методике, описанной вьиие, при постоянном перепаде давления на входе и выходе из модели. Для этого модель пласта насыщается газожидкостной смесью при давлении выше давления насыщения, и после установления режима фильтрации снимаются КВД. Затем кривые снимаются при фильтрации газожидкостной смеси ниже давления насыщения и после установления режима фильтрации. Эксперименты повторяются при фильтрации газожидкостной смеси ниже давления насыщения при том же перепаде давлений. После этого подготовленный раствор испытуемого реагента (водный или на углеводородной основе) закачивается в модель пласта и вьщерживается в нем в течение 1—2 ч.По истечении этого времени вновь снимаются кривые восстановления давления. Опыт проводится при различных концентрациях реагента и разной степени дегазации системы, результатам опыта строится зависимость Др = /(г) для различных концентраций реагента. [c.123]

Это расщепление носит названне галоформенной реакции. На галоформениой реакции основан простейший тест иа метилкетоны. Раствор испытуемого образца в ТГФ или диоксане смешивают с водньш раствором гидроксида натрия и иода. Быстрое образование желтого осадка йодоформа СН1з указьшает на наличие метилкетона. [c.1320]

В общих чертах процесс состоит в том, что определенную навеску анализируемого соединения растворяют в подходящем растворителе, например в ледяной уксусной кислоте, хлористом метиле, хлористом этиле или четыреххлористом углероде. Раствор наливают в сосуд 3 в количестве, необходимом, чтобы получить такое же гидростатическое давление, какое имело место в том случае, когда в обоих сосудах 3 и /С находился 5%-ный раствор иодистого калия. Обычно оба сосуда 3 л И погружают в охлаждающие бани. Затем пускают в ход озонатор и газы пропускают через установку для разложения озона в течение примерно 5 мин., пока в аппарате не установится равновесие. После этого озонированный кислород пропускают через раствор испытуемого вещества в течение времени, необходимого по расчету. Так как поглощение озона всеми органическими соединениями происходит недостаточно быстро для того, чтобы улавливать его количественно, то часто бывает необходимо вести процесс озонирования дольше. Присутствие непредельного соединения нередко можно обнаружить, взяв небольшую пробу реакционной смеси и прибавив к ней разбавленный раствор брома в чегыреххлористом углероде. Озонирование продолжают до тех пор, пока проба с бромным раствором не будет отрицательной. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология