Гидроксиламин гидрохлорид приготовление раствора

Раствор можно приготовить по другому растворяют 2,22 г салицилальдоксима в 8 мл этанола и отдельно 1,27 г гидрохлорида гидроксиламина в 2 мл воды. Растворы сливают вместе, добавляют 15 мл этанола и перемешивают. Постепенно вливают приготовленную смесь в 225 мл воды, нагретой до 80 °С. Если через несколько часов стояния раствор не станет прозрачным, его фильтруют. [c.198]

Приготовление раствора реактива. 17,5 г гидрохлорида гидроксиламина растворяют в 50 мл воды и приливают 200 мл м-пропаиола. В качестве индикатора добавляют 2 мл 0,1 %-ного раствора бромфенолового синего в 20%-ном этаноле. К полученному желтому раствору по каплям прибавляют 20%-ный водный раствор гидроксида калия до появления сине-зеленой окраски. При добавлении одной капли 0,5 н. соляной кислоты к 20 мл этого раствора цвет его должен стать желто-зеленым, при добавлении одной капли 0,5 н. раствора едкого натра — синим. [c.73]

Примечание. 1. Приготовление реагента. 3,5 г гидроксиламина гидрохлорида и 0,4 мл диэтиламина растворяют в 100 мл метилового спирта. [c.389]

Для очистки продажного хлороформа приготовляют 1 %-ный раствор гидрохлорида гидроксиламина, прибавляют к нему 2—3 капли раствора метилового красного и нейтрализуют аммиаком до желтого окрашивания. Затем на каждые 100 мл хлороформа прибавляют по 10 мл приготовленного нейтрального раствора гидрохлорида гидроксиламина. Смесь помещают в делительную воронку, взбалтывают и после отстаивания спускают нижний слой органического растворителя. Раствор гидроксиламина выбрасывают. Операцию очистки повторяют еще два раза. Очищенный хлороформ перегоняют, поместив перегонную колбу на водяную баню. Перед началом перегонки в колбу-приемник наливают чистый 96 %-ный этанол (1—1,5 % от объема хлороформа). Этанол предохраняет хлороформ от разложения. При перегонке содержимое приемника изредка перемешивают. [c.253]

В коническую колбу на 100 мл помещают навеску альдегида, около 3—4 иг-молей, добавляют раствор гидрохлорида гидроксиламина, приготовленный следующим образом во вторую коническую колбу на 100 мл приливают 20 мл раствора гидрохлорида гидроксиламина и пипеткой точно 15 мл 0,5 н. спиртового раствора щелочи. После перемешивания эту смесь приливают к навеске и обе колбы, закрыв пробками, остав.чяют на 30 лшн. Затем раствор с навеской титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты до зеленовато-желтой окраски, после чего переливают в колбу с остатком реагента. [c.109]

Для оксимирования применяют спиртовой раствор гидрохлорида гидроксиламина, содержащий гидроксиламин-основа-ние, заранее приготовленный. Реакцию ведут при- обычной температуре или при нагревании. Метод применяется некоторыми фирмами и организациями как стандартный [33]. [c.112]

Для получения железного комплекса гидроксамовой кислоты используют следующие реагенты. 1,4 Л раствор перхлората гидроксиламина — к 105 г гидрохлорида гидроксиламина, растворенных в 550 мл метилового спирта, при нагревании приливают медленно при перемешивании раствор 195 г перхлората натрия в 450 мл метанола, приготовленного при нагревании и перемешивании. К смеси приливают 50 мл бензола и оставляют при комнатной температуре, а затем охлаждают 1 я в ледяной бане. Осадок хлорида натрия отфильтровывают через стеклянный фильтр, и прозрачный раствор хранят в сосудах из полиэтилена. [c.173]

Растворяют в воде 20—30 мг гидрохлорида гидроксиламина и смешивают с приготовленным таким же образом раствором хлорида никеля. Охлаждают в бане со льдом и приливают несколько капель диацетила. При добавлении охлажденного во льду раствора аммиака осаждается красное комплексное соединение никеля с диметилглиоксимом. [c.132]

Пример 4. 2-амино-3-нитро-4-фенилпиридина. 3-Нитропиридин (10 ммоль) в 50 мл этанола прибавляли по каплям при перемешивании к смеси гидроксиламина гидрохлорида (30 ммоль), гидроксида калия (80 ммоль) и хлористого цинка (10 ммоль) в 100 мл этанола и перемешивали в течение 10-12 ч при комнатной температуре. Реакционную массу выливали в 200 мл воды, экстрагировали хлористым метиленом (3 100 мл). Экстракт промывали водой, сушили и упаривали. Выход 2-амино-5-нитро-пиридина 54%. Т. пл. 188-189 °С Пример 5. 6-Фенил-5-цианимино-1,2,4-триазин. Смесь цианамида (0.42 г, 10 ммоль) и б-фенил-1,2,4-триазин-4-оксида кипятили 30 мин в растворе метилата натрия, приготовленного из [c.136]

Приготовление и установка титра 2 и. раствора гидрохлорида гидроксиламина. В 1 л воды растворяют 138 г гидрохлорида гидроксиламина и устанавливают его титр следующим образом к 20 мл раствора прибавляют бромфенолсиний и нейтрализуют раствор, прибавляя по каплям 0,5 и. водный раствор едкого кали до нейтральной реакции — зеленовато-желтой окраски. Затем вливают в избытке ацетон, который, реагируя с гидрохлоридом гидроксиламина, выделяет соляную кислоту в количестве, эквивалентном содержанию гидроксиламина [c.169]

Приготовление раствора гидроксиламина. Растворяют 700 мг гидрохлорида гидроксиламина в 10 мл метилового спирта, Прибав- [c.144]

Приготовляют 1%-ный раствор гидрохлорида гидроксиламина и нейтрализуют его аммиаком по метиловому красному. Затем на каждые 100 мл H I3 или I4 прибавляют по 10 мл приготовленного нейтрализованного раствора гидрохлорида гидроксиламина жидкость переносят в делительную воронку, взбалтывают и сливают нижний слой органического растворителя. Эту операцию повторяют еще 1—2 раза и очищенный таким образом реактив перегоняют, поместив перегонную колбу на водяную баню. [c.113]

Приготовляют 1 %-ный раствор гидрохлорида гидроксиламина и нейтрализуют его аммиаком по метиловому красному. Затем на каждые 100 мл СНС1з или ССи прибавляют по 10 мл приготовленного нейтрализованного раствора гидрохлорида гидроксиламина жидкость переносят в делительную воронку, взбалтывают и сливают нижний слой органического растворителя. Эту операцию повторяют еще 1—2 раза, и очищенный таким образом реактив перегоняют, поместив перегонную колбу на водяную баню. В тех случаях, когда очищают хлороформ, рекомендуется перед началом перегонки налить в приемник чистый 96%-ный спирт в количестве I—1,5% от объема хлоро- [c.160]

Ход определения. Реагенты раствор гидрохлорида гидроксиламина— 45 г NH2OH НС1 растворяют в 130 мл воды, добавляют 5 мл раствора индикатора и приливают 850 мл третичнобутилового спирта. После перемешивания устанавливают в растворе потенциометрическим измерением pH 3,0—3,5 индикатор — 0,1 г бромфенолсинего растирают с 3 мл 0,05 н. раствора едкого натра и разбавляют водой до 25 мл. Контрольное определение делают только один раз при приготовлении новой порции раствора. [c.108]

При аналитическом определении пероксидов ацилов (бензоила, лауроила и др.) 2-10 — 5-10 моль пероксида самого по себе или в виде раствора в органическом растворителе помещают в мерную колбу на 25 мл, прибавляют 3 мл нейтрального спиртового раствора гидроксиламина (приготовленного нейтрализацией 12,5%-ного раствора гидрохлорида гидроксил-амина в изопропаноле 12,5%—ным спиртовым раствором [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология