Титан окисление в водяном паре

В диапазоне 200—400° С титан и цирконий активно связывают водяные пары, но при ббльших температурах водород освобождается (это относится также к взаимодействию с углеводородами, в частности с метаном). При атмосферном давлении окисление титана парами НгО описывается эмпирическим уравнением [c.157]

Таким образом, при окислении титана водяным паром водород, по-видимому, диффундирует в титан с образованием твердого раствора, из которого при охлаждении образца выделяется гидрид титана. Реакцию взаимодействия титана с водяным паром можно изобразить схе- [c.48]

Имеются сведения, что кислородсодержащие сое-динения получаются -при пропускании смеси метана с водяным паром вместе с углекислотой, в-одо-родом или кислородом над металлическими катализато-рам-и при 200—500° при давлениях 500 аг и -выше з . Получаемые таким образом -продукты окисления, которые м-ожно варьировать соответственно п-рим-еняемой газовой смеси, предста-вляют собой спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. Среди катализаторов, которые могут быть использованы, находятся цинк, магний, кальций, алюминий, хром, марганец, ванадий, молибден, титан, железо, кобальт, никель и элементы редких земель или соединения этих металлов, -например их сульфиды, арсениды, фосфаты, силикаты или бораты. Катализатор может также содержать различные хроматы, вольфраматы- или молибдаты. Аппаратура может быть ме-дная или п-окрыта медью или -построена -из стали, содер-жащей ванадий, марга1не-ц, никель или кобальт. [c.903]

Определение о-нитрофенола в дестилляте производили титрованием хлористым титаном. В остатке от перегонки с водяным паром определяли га-нитрофенол и побочные продукты нитрования при выщелачивании остатка водой в раствор переходил и-питрофенол, нерастворимый же в воде побочный продукт нитрования отделяли от п-нитрофенола фильтрованием. Этот побочный продукт при исследовании оказался продуктом окисления индофенола. Как предполагает Вейбель, индофенол мог образоваться посредством конденсации одной молекулы фенола с одной молекулой нитрофенола или же с промежуточным продуктом реакции. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология