Минералы группы силлиманита

Рентгенограммы силлиманита и муллита близки между собой, но инфракрасные спектры имеют значительные различия. При нагреве до высокой температуры (свыше 1300 °С) минералы группы силлиманита разлагаются, выделяя муллит и жидкую фазу. [c.114]

Таблица 5.3. Свойства минералов группы силлиманита

К этому же типу структур относятся минералы группы силлиманита. [c.30]

Отношение минералов группы силлиманита к нагреванию. [c.253]

Минералы силлиманитовой группы и муллит. Минералы группы силлиманита имеют общую формулу АЬОз- Si02 и включают кианит (дистен), андалузит и силлиманит. Для структуры этих минералов характерно наличие цепочек (параллельных оси с) из октаэдров [AI06] , однако расположение цепочек в элементарных ячейках может быть различным. Соседние октаэдры соединены через общее ребро, соединяющее два иона 0 -. Цепочки с четырех сторон соединены островными тетраэдрами [8104]чередующимися с полиэдрами [АЮт], равными у всех минералов. Алюминий в кристаллической структуре силлиманита имеет координационное число 4 и 6, в андалузите— 5 и 6, в дистене —только 6, следовательно, структура дистена наиболее плотная. [c.142]

Минералы содержат примеси К2О, MgO, СаО, РеО, МпО, РегОз и Т102, при нагревании необратимо переходят в муллит и кристобалит. Свойства минералов группы силлиманита приведены в табл. 5.3. В природе эти минералы имеют широкое распространение, встречаются в крупных месторождениях, в основном в кварцевых породах, где одновременно присутствуют и другие минеральные примеси (в первую очередь мусковит и серицит), содержащие щелочи. Поэтому при использовании кианита и андалузита в производстве высокоглиноземистых огнеупоров необходимо производить их предварительное обогащение. [c.142]

Прежде всего нужно обратить внимание на то, что на диаграмме состояния этой системы отсутствует какой-либо максимум на кривой ликвидуса, который бы соответствовал соединению АЬОз-5102 [62,9% (мае.) АЬОз и 37,1% (мае.) 51О2], распространенному в природе в виде минералов группы силлиманита (силлиманит и его разновидности — кианит и андалузит). Это объясняет- [c.240]

С. часто показывают монотропный и энантиотроп-ный полиморфизм с наличием двух (напр., энстатит и клиноэнстатит), трех (напр., минералы группы силлиманита — силлиманит, кианит, андалузит) и более напр., у ортосиликата кальция и кристаллич. кремнезема) полиморфных форм. В нек-рых случаях каждая из полиморфных форм С. образует с другими С. свой ряд твердых р-ров. Из свойств С. наиболее важны способность к фазовым превращениям и химич. реакциям (в т. ч. в твердом состоянии и при облучении), к рекристаллизации и спеканию физико-механич. свойства при обычных и высоких темп-рах, теплофизич., диэлектрич. свойства и др. Большое значение имеют коллоидно-химич. и реологич. свойства водных суспензий дисперсных С. (глины, каолин), способность к ионному обмену. [c.432]

Теплостойкость и высокая температ фа плавления минералов группы силлиманита, а также синтетических материалов того же состава делает их прекрасными огнеупорами. Однако после установления действительной диаграммы состояния А12О3—ЗЮг [c.333]

Муллитовые огнеупоры могут быть получены на базе минералов группы силлиманита, состава Al20з Si02, с одной стороны, и чистых окислов, высокоглиноземистых глин и бокситов, —с другой. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология