Тиофосфорилхлорид

Нагреванием дифениламинов с тиофосфорилхлоридом при 180—200°С получают 5,10-дигидро-10-хлорфенофосфазинсульфиды-10 (353). Они являются хлорангидридами так называемых тиофе-нофосфазиновых кислот и могут быть гидролизованы с образованием последних или превращены в амиды (10-аминозамещенные), сложные эфиры или тиоэфиры этих кислот. [c.661]

Чаще используется, однако, реакция неорганических галогенидов фосфора с углеводородами, обычно ненасыщенными, в присутствии трихлорида алюминия. Поскольку фосфорилхлорид образует комплексы с трихлоридом алюминия, последний не является эффективным, катализатором в реакциях- фосфорилхлорида С алкенами тиофосфорилхлорид. таких комплексов не дает, поэтому его катализируемые хлоридом алюминия реакции с алкена-ми и аренами протекают удовлетворител нЬ и приводят К Дихлор-гиофосфонатам (уравнения 79, 80). [c.78]

Препаративные методы, основанные на реакциях замещения галогена, алкокси- или арилоксигрупп в фосфорилгалогенидах (уравнение 105) или триэфирах фосфорной кислоты под действием металлорганических реагентов, обычно приводят к целевым продуктам с умеренными выходами [103] вследствие возможности дальнейшего замещения, за исключением тех случаев, когда исходное соединение и реагент имеют объемистые заместители. Тем не менее при получении симметричных фосфиновых кислот часто. исходят из вторичныХ фосфитов (см. разд. 10.3.2.4). Реак-цию. эфиров фосфоновых кислот с металлорганическими реагентами, как будет показано ниже (см. схему 114), также используют для синтеза прОизвоДных фосфиновых кислот. В качестве защитной часто используют амидную группу, что позволяет остановить реакцию с металлорганическими соединениями на стадии фосфината (уравнение 106). Новый метод синтеза производных фосфиновых кислот основан на использовании дифосфиндисульфидов, получающихся из тиофосфорилхлорида и реактивов Гриньяра (схема 107). [104]. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология