Фосфинаты

Пг фосфинат-ион (3 к) + катион серебра(1) - осадок. [c.166]

Св-ва К. п. значительно отличаются от св-в высокомол. соед., не содержащих в макромолекуле атома металла. Большинство К. п. имеет относительно невысокие мол. массы и поэтому для иих характерны, напр., невысокая мех. прочность, неспособность к волокно- и пленкообразованию. Многие из них имеют характерную окраску (напр,, поли-фосфинаты Со-голубого цвета, фталоцианины - синего или зеленого). [c.466]

В данном синтезе исходный дихлорангидрид, являющийся продуктом окислительного фосфорилирования, представляет смесь всех возможных изомеров, следовательно, и получающийся октил-фосфинат также представляет собой смесь изомеров. Предварительные опыты, показавшие положительные результаты в использовании соединений этого класса в качестве экстрагентов, были проведены на такой смеси. [c.13]

Я фосфинат-ион (3 к) -i- катион ртути(П) —> осадок. [c.166]

В ряду фосфорорганических соединений экстракционная способность изменяется в последовательности фосфат<фосфо-нат<фосфинат<фосфиноксид. [c.190]

Большим достоинством этих экстрагентов является низкая растворимость в водной фазе. Наименее растворимы в воде фосфаты, затем фосфонаты, фосфинаты и более всего — фосфиноксиды, причем растворимость уменьшается с увеличением длины цепи углеводородного радикала. [c.190]

В технологии редких металлов в качестве экстрагентов наиболее широко применяют ТБФ, некоторые фосфинаты, фосфиноксиды, фосфорорганические кислоты и амины. [c.193]

В противоположность фосфинатам соли фосфоновой кислотьг не способны восстанавливать ионы As + и Си + до металла. В присутствии более сильных восстановителей (водород в момент выделения) фосфонаты выступают как окислители, причем их восстановление идет до фосфина (опыт 27). [c.545]

Экстракция эфирами фосфорсодержащих органических кислот. В экстракционных процессах широко применяются эфиры фосфорор-. ганических кислот. Эти соединения широко применяются в экстракционных процессах и для разделения РЗЭ[113]. В них активность кислорода группы фосфорила усиливается в ряду фосфат (КО)зРО< < фосфонат (РО)2К РО < фосфинат (К0)Н2 Р0 < фосфиноксид НзРО (где К и Н — органические группы). В этом же направлении увеличивается и прочность связи соединений с РЗЭ. [c.128]

В качестве соединений фосфора (I) можно рассматривать производные [Р02Н2] -комплекса (фосфинат-гсон). Его водородное производное Н[РС>2Н2] [c.399]

Ее соли фосфинаты хорошо растворимы в воде. Как кислота, так и ее соли — сильные восстановители, окисляются до оксофрсфатов (V). [c.399]

ФОСФИНАТЫ, эфиры фосфиновых к-т общей ф-лы R2P(0)0R, где R, R - орг. радикал. Ф. называют также соли фосфиновых к-т. Ф. с не(5ольшими алкильными заместетеля-ми - подвижные жвдкости, остальные - мазеобразные или твердые в-ва. Как правило, устойчивы к перегонке в вакууме, вьщфживают длит, хранение. Молекулы имеют тетраэдрич. конфигурацию. Полосы поглощения связи Р = 0 в ИК спектрах находятся в области 1200-1280 см хим. сдвиг в спектрах ЯМР З Р 23-55. [c.134]

ФОСФИНЙТЫ, эфиры и соли фосфинистых кислот. ФОСФИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы R2P(0)0H, где R - орг. радикал. Соли и эфиры Ф. к. наз. фосфинатами. За редким исключением (напр., при R = Fj) Ф. к.- кристаллич. в-ва. Низщие Ф. к. хорощо раств. в воде, с увеличением мол. м. R р-римость в воде снижается и возрастает р-римость Б орг. рителях. Для алифатич. и ароматич. Ф. к. значения рКа в Н2О 2,3-3,5 (в 80%-ном этаноле примерно на две единицы выше). К-та ( Fj)2P(0)0H одна из наиб, сильных [c.134]

Существенным недостатком этого способа является очень бурная, трудноуправляемая реакция комплексов с водой кли спиртами, сопровождающаяся зачастую гидролизом образующихся алкилдихлорфосфиноксидов или хлорэфиров алкил-фосфинатов. Лишь при осуществлении серии опытов удается воспроизвести этот способ и выделить из комплексов алкилдихлорфосфиноксиды. [c.8]

Хотя трибутилфосфату по-прежнему уделяется много внимания, большое количество работ посвящено другим, иногда более мощным экстрагентам этого типа. Путем комбинации нескольких обычных методов синтеза получено множество симметричных и несимметричных фосфатов, фосфонатов и фосфинатов и симметричных фосфин-оксидов [97, 242—246]. Синтезированы тетраалкил-алкилен-дифосфо-наты, дифосфинаты и дифосфиноксиды формулы (К)2Р(0)—R — —P(0)(R)2, где R — алкил или алкоксигруппа с тремя или более углеродными атомами и R меняется от метилена до пропилена [5]. [c.43]

Бергер [331] определил коэффициенты распределения четырех- и шестивалентного плутония при экстракции их фосфорорга-ническими соединениями и установил, что увеличение электроотрицательности группы фосфорила вызывает рост экстракционной способности соединений в ряду фосфат, фосфонат, фосфинат и фосфинокись. В табл. 38 приведены коэффициенты распределения четырех- и шестивалентного плутония при экстракции некоторыми фосфорорганичеокими соединениями. [c.328]

П4 фосфинат-ион (3 к) + катион оксония (разб, 1 к) перман-ганат-ион (п/к) -> обесцвечивание. [c.166]

Другим примером стереоспецифичного син-элимииирования под действием оснований является отщепление фосфината от аниона р-гидроксифосфииоксида (см., например, уравнение 13) [19]. [c.181]

Третичные амины, фосфины, сульфиды, оксиды третичных аминов, а также оксиды фосфора катализируют множество самых разнообразных химических реакций. Среди них следует отметить катализируемую диалкилсульфидами реакцию дисульфидов с сульфиновой кислотой, катализ третичными фосфинами трансэтерификации фосфатов, фосфонатов и фосфинатов под действием алкилгалогенидов, катализируемое фосфиноксидом превращение изоцианатов в карбодиимиды, катализ Ы-оксидом пиридина реакции изоцианатов со спиртами, катализируемый триметиламином алкоголиз Ы-бензоилфосфорамидата, а также катализируемые диметилформамидом реакции хлорфосфатов со спиртами, кислотами и аминами. По-видимому, все эти реакции идут по механизму нуклеофильного катализа с образованием неустойчивых промежуточных соединений. Образование ре-акциоиноспособных промежуточных частиц доказано достаточно строго только для последней из перечисленных реакций. [c.169]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.399 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.627 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.387 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.13 , c.24 , c.122 , c.215 , c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология