Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Олигонуклеотиды циклические производные

    Такие ненасыщенные циклические простые эфиры, как 3,4-ди-гидро-2Н-пиран и 2,3-дигидрофуран, представляют собой виниловые эфиры и характеризуются ожидаемой для них способностью подвергаться присоединениям под действием электрофильных инициаторов. Катализируемое кислотой присоединение спирта к виниловому эфиру дает ацеталь, который может служить полезным производным для защиты гидроксильной группы, поскольку спирт можно регенерировать обработкой водной кислотой [129]. 3,4-Ди-гидро-2Н-пиран находит широкое применение в качестве защитной группы в синтезе олигонуклеотидов, однако он обладает тем недостатком, что в случае хиральных спиртов образуются диасте-реомерные ацетали. Этот недостаток может быть устранен [129] при использовании винилового эфира 4-метокси-5,6-дигидро-2Н-пи-рана присоединение спирта к этому соединению не приводит к образованию нового хирального центра. [c.407]



Смотреть страницы где упоминается термин Олигонуклеотиды циклические производные: [c.87]    [c.516]    [c.478]    [c.482]    [c.500]    [c.502]   
Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.478 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Олигонуклеотиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте