Цитидин фосфат синтез

Синтез всех четырех теоретически возможных простых нуклеотидов, являющихся производными дезоксицитидина и тимидина, был осуществлен фосфорилированием соответствующим образом защищенных нуклеозидных производных с последующим удалением защищающих групп [464]. Дезокси-цитидин-5 -фосфат и тимидин-5 -фосфат были выделены из энзиматических гидролизатов дезоксирибонуклеиновых кислот [465] 3, 5 -дифосфаты дезоксицитидина и тимидина были обнаружены в кислых гидролизатах и идентифицированы с помощью синтеза [466]. В этих гидролизатах был также найден 3, 5 -дифосфат 5-метилдезоксицитидина [466] Уид и Куртней [467] обнаружили 3, 5 -дифосфат 5-оксиметилдезоксицитидина в кислых гидролизатах нуклеиновой кислоты, полученной из бактериофага. [c.258]

Обработка аденозина хлорсульфоновой кислотой ( lSOgH) приводит к трисульфозамещенному нуклеозиду аналогичным образом из 2, 3 -0-изопропилиденового производного аденозина получен аденозин-5 -сульфат [204, 240]. Аналогичные методы использовались для синтеза сульфоэфиров цитидина [238]. В отличие от 5 -фосфата цитидип-5 -сульфат легко гидролизуется кислотой. [c.171]

Как и в случае адениновых нуклеотидов, широкое распространение имеют 5 -фосфаты, 5 -пирофосфаты и 5 -трифосфаты цитидина, гуанозина и уридина [13—16]. Они являются промежуточными соединениями при биосинтезе рибонуклеиновых кислот. Трифос-фаты участвуют также в биосинтезе ряда диэтерифицированных пирофосфатных производных кроме того, они заменяют АТФ в качестве фосфорилирующего агента или кофермента в некоторых ферментативных реакциях [17—21]. Полифосфаты дезоксинуклеозидов также выделены [22—25], и снова, помимо функции непосредственных предшественников дезоксинуклеиновой кислоты, второй нх главной функцией является, вероятно, участие в биосинтезе промежуточных соединений, таких, как тимидин-5 -пирофосфат-глюкоза и дезоксицитидин-5 -пирофосфатхолин. Строение всех этих нуклеозидполифосфатов установлено методами, аналогичными примененным для определения строения АТФ, и подтверждено синтезом. [c.189]

Для ферментативного включения фосфохолина в лецитин необходим цитидин-5 -трифосфат, причем было найдено, что активными формами фосфохолина и фосфоэтаноламина являются Р -ци-тидин-5 -Р -холинпирофосфат и Р -цитидин-5 -Р -этаноламинпиро-фосфат соответственно [202]. Строение этих соединений легко было подтверждено синтезом — как ферментативным из цитидин-5 -трифосфата и фосфохолина (или фосфоэтаноламина), так и химическим [203]. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология