Цитидин дезокси

Пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. При регулируемом гидролизе рибонуклеиновых кислот энзиматическими или химическими методами может образоваться каждый из четырех рибонуклеозидов—аденозин, гуанозин, цитидин и уридин,— их монофосфаты (по три от каждого) или, в случае уридина и цитидина, их 2, 5 - и 3, 5 -дифосфаты. При энзиматическом гидролизе дезоксирибонуклеиновых кислот получаются дезоксирибонуклеозиды и их 5 -фос-фаты,, являющиеся производными аденина, гуанина, тимина, цитозина, 5-ме-тилцитозина и 5-оксиметилцитозина 3, 5-дифосфаты пиримидиновых дезокси- [c.255]

Синтез всех четырех теоретически возможных простых нуклеотидов, являющихся производными дезоксицитидина и тимидина, был осуществлен фосфорилированием соответствующим образом защищенных нуклеозидных производных с последующим удалением защищающих групп [464]. Дезокси-цитидин-5 -фосфат и тимидин-5 -фосфат были выделены из энзиматических гидролизатов дезоксирибонуклеиновых кислот [465] 3, 5 -дифосфаты дезоксицитидина и тимидина были обнаружены в кислых гидролизатах и идентифицированы с помощью синтеза [466]. В этих гидролизатах был также найден 3, 5 -дифосфат 5-метилдезоксицитидина [466] Уид и Куртней [467] обнаружили 3, 5 -дифосфат 5-оксиметилдезоксицитидина в кислых гидролизатах нуклеиновой кислоты, полученной из бактериофага. [c.258]

Реакция проходит как по остаткам цитозина, так и по остаткам тимина. Однако в щелочной среде (0,1М КОН в гидразингидрате) реакция по дезокситимидиновым фрагментам подавляется и модификация проходит только по остаткам дезокси-цитидина. Это позволяет получить картину распределения остатков обоих пиримидиновых нуклеотидов и отдельно — дезоксицитидиновых звеньев. Этой информации достаточно, чтобы определить положение раздельно по каждому из пиримидиновых нуклеотидов. На рис. 78 приведены радиоавтограф геля, полученного методом Максама — Гилберта, и прочитываемая по этому гелю последовательность секвенированного полинуклеотида. [c.280]

Дезоксигуанозин (в комплексе с 2 -дезокси-5-бром-цитидином). ................... [c.140]

Цитозин —основание, входящее в состав ДНК и РНК. Для свободного основания употребляется сокращение С, для цитидина — гС и для дезокси-цитидина d . [c.544]

Нуклеиновые кислоты представляют собой полимерные цепи, построенные из нуклеотидов, соединенных между собой фосфодиэфирными связями. Образование каждой межнуклеотидной фосфодиэфирной связи сопровождается выделением одной молекулы воды. Нуклеотиды состоят из трех компонентов гетероциклического основания, сахара и фосфорной кислоты. Типичная РНК содержит два типа пуриновых оснований — аденин и гуанин, и два типа пиримидиновых оснований — цитозин и урацил. В ДНК вместо урацила присутствует тимин. Сахар представлен рибозой в / НК (рибонуклеиновая кислота) и 5ез-оксирибозой в ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота). Азотистые основания в нуклеотидах присоединены к сахару при помощи гликозидных связей, возникающих между альдегидной группой (в положении 1 ) сахара и КН-грун-ной основания (в положении 9 у пуриновых оснований и в положении 1 —у пиримидиновых). Соединение, состоящее из сахара и основания, называют в зависимости от входящего в его состав основания аденозином, гуанозином, цитидином, уридином или тимидином, причем производные дезоксирибозы получают приставку дезокси. Фосфорная кислота в нуклеиновых кислотах присоединяется сложноэфирной связью к 3 - и 5 -ОН-группам сахаров смежных нуклеотидов. При гидролизе нуклеиновых кис- [c.92]

На третьем этапе проводится электрофорез всех четырех проб в полиакриламидном геле. Для того чтобы условия разделения были идентичными во всех четырех пробах, пробы наносят на один гель и разделяют на четырех параллельных дорожках этого геля. Разделение, как уже говорилось в 7.1, проходит по длине, и положение каждого фрагмента, детектируемое радиоавтографически, дает его длину, а тем самым и положение соответствующего мономера в исходной цепи. Таким образом, на одной дорожке, если речь идет о ДНК-фрагменте, определяется положение всех остатков тимидина, на другой — всех остатков дезокси-цитидина, на третьей — всех остатков дезоксигуанозина и на четвертой — всех остатков дезоксиаденозина. В сумме это дает положение в исходном полинуклеотиде всех мономеров, а это и означает, что определяется его первичная структура. Эта структура в один прием считывается с геля, причем при достаточной длине дорожки геля одновременно может быть определено расположение сотен мономерных звеньев. Идеализированная схема такого разделения и определяемая последовательность приведены на рис. 77. [c.278]

Пиримидиновые основания соединяются с углеводом своими N-1, а пуриновые — N-9 атомами азота. Нуклеозиды, содержащие аденин и гуанин, называются аденозином или дезоксиаденозином и гуа-нозином или дезоксигуанозином. Нуклеозиды — производные ура-цила и цитозина называются соответственно уридином или дезокси-уридином и цитидином или дезоксицитидином. Дезоксирибопроиз-водное тимина принято называть тимидином, а рибопроизводное — риботимидином. [c.299]

Аденин Аденозин -Дезокси 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат Г уанин Гуанозин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Гипоксантин Инозин 2 -Дезокси Ксантин Ксантозин Цитозин Цитидин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Урацил Уридин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Тимин 1-Р-П-Рибофу-райозил Тимидин 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат [c.46]

Нуклеозиды представляют собой К-гликозиды (Н-В-фурано-р-рибо-зиды и Н-дезокси-О-фурано- -рибозиды соответственно) приведенных выше пуринов и пиримидинов. Соединение сахарного остатка с атомом азота в положении 9 пуринового ядра было доказано исследованием ультрафиолетовых спектров поглощения, показавших, что спектры аденозина, гуанозина и других пуриновых нуклеозидов тождественны со спектрами соответственно 9-метиладенина, 9-метилгуапина и т.д. (Дж. М. Гулланд, 1932 г.). Положение связи рибозного остатка в цитидине и уридине было определено химическим путем. [c.775]

Из основных компонентов РНК труднее всего вступают в реакцию с формальдегидом аденозин и его производные. Реакцион-носпособность цитидина и гуанозина, а также их соответствующих производных близка,, хотя гуанозин и его производные реагируют несколько быстрее. При переходе от рибонуклеотидов к дезокси- [c.409]

Нуклеиновые кислоты. Дезоксирибонуклеиновая кислота относится к группе полимеров, называемых нуклеиновыми кислотами. В результате изучения продуктов гидролиза нуклеиновых кислот было установлено, что мономерами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды. При гидролизе последних образуется смесь гетероциклических аминов, пентоз и фосфорной кислоты. При гидролизе нуклеиновой кислоты в основном получается 4 гетероциклических амина аденин, гуанин, цитидин и тимин (фиг. 122). Кроме того, выделено две пентозы рибоза и дезоксирибоза ( дез означает отсутствие дезокси — отсутствие кислородного атома в молекуле). Каждая из нуклеиновых кислот содержит либо ри-бозу, либо дезоксирибозу. Те нуклеиновые кислоты, углеводная часть которых представлена рибозой, называются рибонуклеиновыми кислотами (РНК), а нуклеиновые кислоты, в состав которых входит дезоксирибоза,— дезоксирибонуклеиновыми кислотами ЩНК).Схема гидролиза нуклеиновых кислот приведена на фиг. 122. [c.420]

Присоединение по 4,5-двойной связи пиримидина в нуклеозидах люжет протекать различными способами. Ранее было упомянуто, что восстановление является одним из способов уменьшения устойчивости гликозидной связи, причем в ранних работах использовали платиновые и палладиевые катализаторы. При использовании родиевого катализатора [114] гидрирование в мягких условиях протекает более эффективно, и этим способом был восстановлен до 4,5-дигидросоединенин ряд нуклеозидов (и нуклеотидов), включая тимидин, дезоксицитидин, цитидин, 5-оксиметил-2 -дезокси-уридин и 5-оксиметил-2 -дезоксицитидин. [c.41]

Нуклеозиды. Соединения пуринового или пиримидинового основания с углеводами, в даином случае с рибозой или дез-оксирибозой, называют нуклеозидами. При соединении аденина с рибозой образуется адгнозин, гуанин дает гуанозин, цитозин — цитидин, а урацил — уридин. При соединении с дезокси-рибозой образующиеся нуклеозиды соответственно называются дезоксиаденозин, дгзоксигуанозин, дезоксицитидин, а тимин, соединяясь с дезоксирибозой, образует тимидин. Присоединение углеводов к азотистым основаниям в обоих типах нуклеиновых кислот осуществляется через гликозидную связь. Таким образом, указанные нуклеозиды являются гликозидами пуриновых и пиримидиновых оснований. Остатки рибозы и дезоксирибозы связаны с основаниями своим первым углеводным атомом (С]), который связан гликозидной связью либо с азотом в девятом положении (N9) — пуринов, либо с азотом в третьем положении (N3) — пиримидинов. Однако недавно обнаружено соединение, где первый атом углерода рибозы связан непосредственно не С азотом, а с пятым углеродным атомом (Сз) урацила. Это сочинение называют псевдоуридином. Ниже приводятся схемы строения некоторых нуклеозидов [c.65]

Пентоза в рибонуклеозидах-рибоза, а в дезоксинуклеозидах-дезоксирибоза. Основные рибонуклеозиды аденозин, гуано-зин, уридин и цитидин. Основные дезокси-рибонуклеозиды - дезоксиаденозин, дезокси-гуанозын, дезокситимидин и дезоксицитидин. Обратите внимание, что в дезоксисоедине-ниях вместо урацила присутствует его метилированный аналог тимин. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология