Дезоксицитидин дифосфат

Метил-2 -дезоксицитидин-3, 5 -дифосфат. . . 0,27 [c.492]

При прямом фосфорилировании тимидина (или дезоксицитидина) избытком дибензилхлорфосфата с последующим гидрогенолизом с целью удаления бензильных групп образуется дезоксинуклеозид-3, 5 -дифосфат [22] наряду с небольшим количеством 5 -фосфата З -фосфата при этом не образуется, что указывает на некоторую избирательность фосфорилирования гидроксильной группы в положении 5 [145]. Пиримидиновое основание может оказывать значительное влияние на относительную реакционную способность гидроксильных групп сахара использование той же методики для [c.152]

ОТ количества фосфатных остатков, связанных с углеводом. (Дезоксицитидин и тимидин значительно менее устойчивы, чем их фосфатные эфиры, особенно 3, 5 -дифосфаты.) В типичных условиях гидролиза динуклеотид (д)-ф5 ЦЗ ф5 Ц медленно распадается на цитозин [c.432]

Синтез всех четырех теоретически возможных простых нуклеотидов, являющихся производными дезоксицитидина и тимидина, был осуществлен фосфорилированием соответствующим образом защищенных нуклеозидных производных с последующим удалением защищающих групп [464]. Дезокси-цитидин-5 -фосфат и тимидин-5 -фосфат были выделены из энзиматических гидролизатов дезоксирибонуклеиновых кислот [465] 3, 5 -дифосфаты дезоксицитидина и тимидина были обнаружены в кислых гидролизатах и идентифицированы с помощью синтеза [466]. В этих гидролизатах был также найден 3, 5 -дифосфат 5-метилдезоксицитидина [466] Уид и Куртней [467] обнаружили 3, 5 -дифосфат 5-оксиметилдезоксицитидина в кислых гидролизатах нуклеиновой кислоты, полученной из бактериофага. [c.258]

Дезоксиуридин-5 -трифосфат, трикалиевая соль, 5-водная 2 -Дезоксиуридин-5 -трифосфат, тетралитиевая соль 2 -Дезоксицитидин 2 -Дезоксицитидин гидрохлорид 2 -Дезоксицитидин-5 -дифосфат, дикалиевая ссль, 4-водная 2 -Дезоксицитидин-5 -дифосфат, натриевая соль [c.400]

С помощью ионообменной хроматографии [22] из кислотных гидролизатов дезоксирибонуклеиновой кислоты были выделены родственные 3, 5 -дифосфаты тимидина, 2 -дезоксицитидина [22, 80— 83] и 5-метил-2 -дезоксицитидина. Образующийся при каталитическом гидрировании тимидин-3, 5 -дифосфата дигидротимидин-3, 5 -дифосфат подвергался кислотному гидролизу в мягких условиях, в результате которого были получены дигидротимин и обладающий восстановительными свойствами дифосфат сахара, что подтверждает установленное для этого соединения строение [80]. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология