Константа равновесия гидроксиметилирования

Как видно из приведенных данных, константы равновесия реакций гидроксиметилирования (3.15), конденсации метилольных производных с фенолом (3.16) и переход диметиленэфирных связей в метиленовые (3.18) очень велики и их можно считать практически необратимыми. Единственной обратимой реакцией является образование диметиленэфирной связи (реакция 3.17). [c.168]

Ниже приведены константы равновесия реакций гидроксиметилирования меламина ( = 48°С рН = 9) [c.206]

Как видно из приведенных данных, константы скорости первого кмл) и второго ( 1,2) присоединения выше, чем константы скорости последующих присоединений. Особенно мала константа скорости образования гексаметилолмеламина ( з.е)- В то же время различия в величинах констант равновесия и скоростей отдельных реакций не настолько значительны, чтобы исключить конкуренцию какого-либо вида взаимодействия. Поэтому в результате гидроксиметилирования обычно образуется смесь продуктов с различным числом метилольных групп в молекуле. Состав смеси в значительной степени зависит от исходного соотношения формальдегида и меламина в реакционной системе. Данные об изменении состава продуктов гидроксиметилирования в зависимости от исходного соотношения формальдегида и меламина в реакционной системе приведены в табл. 3.2, а данные об изменении состава продуктов в ходе процесса гидроксиметилирования—на рис. 3.16 и 3.17. [c.206]

Константы равновесия реакций образования моно-, ди- и триметилгидроксиметилкарбамида при 50 °С равны соответственно 0,045, 0,27 и 1,8. Константы скорости последовательных стадий гидроксиметилирования уменьшаются, их соотношение составляет приблизительно 9 3 1 [106]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология