Бицикло нонен Бицикло октан

Ф. Д. Россини идентифицировал в нефтях гранс-декалин и цис-пенталан — бицикло [3.3.0] октан. Линдеман и Турне из калифорнийской нефти методом термодиффузии выделили нор-борнан и его метильные гомологи, а также бицикло [3.3.0] октан,, бицикло [3.2.1] октан, бицикло [2.2.2] октан, транс- и г(ис-бицик-ло [4.3.0] нонаны. [c.202]

Большим достижением в обла ти изучения сравнительно легкокипящих бициклических нафтенов явилась работа Линдемана и Турно [11], в которой сообщалось, что из калифорнийской нефти методом термической диффузии выделены и идентифицированы нор-борнан и все его четыре ближайших метильных гомолога, а также бицикло(3,3,0)октан, бицикло(3,2,1)октан, бицикло(2,2,2)октан, транс-ж 1 мс-бицикло(4,3,0)нонаны. Работа эта послужила стимулом к широкому развитию работ по химии бицикланов Сд—Сщ и обнаружению их в нефтях [2, 7, 12]. [c.94]

Перегруппировка сопровождается сужением циклогексанового кольца и протекает с высокой скоростью, более чем на порядок превышающей скорость изомеризации других исследованных бицикло(3,3,1)нонанов. Высокая скорость перегруппировки определяется, между прочим, еще и тем, что реакция протекает в основном без изменения числа третичных атомов углерода. (Сужение циклогексанового кольца при изомеризации бицикло(3,3,1)нонана в метилбицикло(3,2,1)октан, протекающее с изменением количества третичных углеродных атомов, имеет скорость, в 50 раз меньшую.) [c.223]

Первыми бициклическими углеводородами, обнаруженными в американских нефтях, были гране декалины и г<ггс-пенталан. Ип калифорнийской нефти были выделены норборнан, его метиль-ные производные, бицикло[3.3.0]октан бицикло[3.2.1]октан, би-цпкло[2.2.0]октаи, транс- и г йс-бпцикло[4.3.0]нонаны. [c.130]

Бицикло-(0,3,3 -октан, или пенталан, получен в виде цис-формы (темп. кип. 136° при 755 лш =0,8719 0=1,4629) и транс-формы (темп. кип. 132° при 755 мм й(1 =0,8626 Лд =1,4625). Первая получается при восстановлении 1<ис-бицикло-[0,3,3 ]-окта-нона-1 по Кижнеру или по Клеменсену (стр. 211), а вторая—тем же путем из тракс-бицикло-[0,3,3 ]-октанона-2. [c.104]

Взаимодействием диазометана с бицикло[3.2.0] гептеном-1 (21) получен с выходом до 65% трицикло [3.2.1.0 ]октан (22), который легко полимеризуется уже при комнатной температуре [1043]. Реакцией трицикло [4.2.1.0 > ] нонена-2 (23) с избытком диазометана (соотношение 1 2) в присутствии каталитических количеств ОиВг синтезирован с выходом 87% еще один пропеллановый углеводород (24) [1044]. Аналогичным образом был получен ряд других полициклических углеводородов 1045—1050]. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология