Бицикло октан

На основе 4-метилбицикло(3,3,0)октан-2-она и различных магнийгалоидалкилов была синтезирована серия 2-метил-4-алкил-бицикло(3,3,0)октанов различного молекулярного веса [41]. В реакциях магнийорганического синтеза в данном случае уже могут быть использованы как предельный, так и непредельный кетон. На основе 2-метил-и 3-метилциклопентанона были получены [c.264]

Таким образом, нефть, бывшая ранее только каустобиолитом, стала рассматриваться как природное соединение, имеющее свои, типичные для нее, пути генезиса и дальнейшей химической эволюции. Как следствие этого, термин нафтены , введенный в научную практику знаменитым русским химиком В. В. Марковниковым, приобрел в наше время повое, более широкое научное значение. Если раньше под нафтенами (т. е. под циклическими насыщенными углеводородами, присутствующими в нефтях) подразумевали лишь простейшие гомологи циклопентана и циклогексана, то в настоящее время к числу нафтенов можно отнести такие углеводороды, как адамантан, норборнан, пенталан, бицикло(3,3,1)но-нан, бицикло(3,2,1)октан, и их многочисленные алкильные [c.3]

Диаза-(2, 2, 2)-бицикло-октан. ........ 5,40 2,17 [c.329]

Сам бицикло(3,3,0)октан при воздействии на него бромистого алюминия превращается с очень небольшой скоростью в бицикло-(3,2,1)октан. Реакция обратима и протекает по механизму, обычному для 1,2-перегруппировок [4] [c.202]

До сих пор из сырого бензина нефти Понка было выделено только нять углеводородов с двумя циклановыми кольцами (би-цикланов) и только для трех из них установлено строение цис-бицикло (3,3,0) — октан, выкипающий при 136,5° С бицикло (3,2,1) — октан, выкипающий при 138° С [c.17]

Рис. 15. Бицикло(3,3,0)октан (пенталан)

X. бицикло(3,3,0)октан — пенталан в нефтях присутствуют только производные более устойчивой системы fu -пенталана [c.95]

Образование псевдоравновесных смесей является весьма характерным свойством нефтяных углеводородов. Знание состава этих смесей может помочь в исследовании сложных нефтяных фракций. Так, при исследовании изомерных превращений различных бициклических углеводородов обычно образовывалась псевдоравновесная смесь трех кинетически устойчивых углеводородов, а именно 1,4-диметилбицикло(3,2,1)октаны, эндо- и экзо- и 1,3-диметил-бицикло(2,2,2)октан. Те же углеводороды и в тех же пропорциях были впоследствии определены в некоторых нефтях и конденсатах [24]. [c.108]

Первые исследования соединений ряда бицикло(3,3,0)октана были выполнены Линстедом [1—4], заложившим основы конформации этих бициклических систем. Бицикло(3,3,0)октан, получивший тривиальное название пенталан, может существовать в виде двух пространственных изомеров цис и транс (см. рис. 15). [c.45]

В некоторых старых работах используйся иная нумерация углеродный атом 2 при атом рассматривается как первый. В атом случае соединение нельзя уже называть бицикло(3,3,0)октаном, а следует использовать тривиальное наименование — пенталан. [c.46]

Экспериментальные данные по равновесию среди пространственных изомеров в метилзамещенных бицикло(3,2,1)октанах были получены в работах [36 — 38] (см. табл. 22). [c.68]

Нафталин Циклооктатетраен Циклононан Циклононен,ч с Циклононен,транс Спиропентан Бицикло (1,1,0) бутан Бицикло (2,1,0) пентан Бицикло (3,1,0) гексан Бицикло (4,1,0) гептан Бицикло (5,1,0) октан Бицикло (6,1,0) нонан [c.370]

Бицикло(2,2,2)октан представляет собой симметричную систему двух сочлененных между собой в положении 1—4 циклогексановых колец. Конформация углеводорода ванна—ванна (рис. 25). Нумерация атомов углерода следующая [c.69]

Таким образом, пространственное расположение заместителей в бицикло(3,3,0)октанах оказывает значительное влияние на скорость превращения этих углеводородов в бициклические системы иного строения. Причины этого заключены, вероятнее всего, в наличии стерического содействия, возникающего благодаря заслоненной конформации, в которой находится метильный заместитель и связь С—С второго пятичленного кольца (см. главу 2). Весьма интересной является зависимость между строением исходных метилбицикло(3,3,0)октанов и строением образующихся метил-бицикло(3,2Д)октанов. Сведения об этих реакциях приведены в табл. 65. [c.203]

Аналогичное превращение претерпевает и сам бицикло(2,2,2)-октан. [c.218]

Линстед с сотр. [30] в серии работ, выполненных в 30-х годах, провел тщательное исследование возможностей синтеза различных производных пенталана. Так, для получения бицикло(3,3,0)октан- [c.261]

Для синтеза бицикло(3,3,0)октан-3-она Линстедом и др. [31—33, 64] была предложена следующая схема [c.261]

В. К. Солодков [1973 г.] исследовал би- и трицикланы в бензиновых и керосиновых фракциях нефти месторождения Грязевая Сопка. С помощью термодиффузионного разделения и последующего газохроматографического анализа автору удалось определить содержание и относительное распределение декалинов, бицикло- октанов и алкиладамантанов (рис. 49 и 50). [c.126]

Известны примеры фиксации триметиленметильного бирадикала на переходных металлах. Так, взаимодействие нонакарбонилдижелеза с метиленциклопропаном приводит к триметилепметилтрикарбонилу железа. Фотолиз последнего приводит к смеси многочисленных олигомеров триметиленметильного бирадикала при введении в реакционную смесь цнклопентена удалось выделить 3-метилен-(3,3,0)-бицикло-октан (X) [14] [c.85]

Большим достижением в обла ти изучения сравнительно легкокипящих бициклических нафтенов явилась работа Линдемана и Турно [11], в которой сообщалось, что из калифорнийской нефти методом термической диффузии выделены и идентифицированы нор-борнан и все его четыре ближайших метильных гомолога, а также бицикло(3,3,0)октан, бицикло(3,2,1)октан, бицикло(2,2,2)октан, транс-ж 1 мс-бицикло(4,3,0)нонаны. Работа эта послужила стимулом к широкому развитию работ по химии бицикланов Сд—Сщ и обнаружению их в нефтях [2, 7, 12]. [c.94]

Для 2- и 3-моноалкилзамещенных бицикло(3,3,0)октанов возможно существование двух пространственньгх изомеров эндо и экзо. В энЗо-изомере заместитель направлен в сторону второго кольца в экзо-изомере направление заместителя обратное [c.46]

ОтносЕтёльная устойчивость геометрических изомеров в 2- и 3-алкилзамещенных бицикло(3,3,0)октанах довольно хорошо соответствует порядку относительной устойчивости стереоизомеров [c.46]

Бицикло(3,2,1)октан представляет собой устойчивую бици-клическую систему, состоящую из пятичленного и шестичленного циклов. Пространственное изображение молекулы бицикло(3,2,1)-октана (рис. 24) и нумерация атомов ух лерода приведены ниже [c.67]

Как видно, наиболее устойчивым бициклооктаном нри нормальных условиях является бицикло(3,2,1)октан. С повышением температуры увеличивается устойчивость бицикло(3,3,0)октана. Бицикло(2,2,2)октан, как и следовало ожидать, обладает значительно меньшей устойчивостью (из-за ваннообразной конформации циклов). [c.123]

Система бицикло(3,2,1)октана довольно устойчива в кинетическом отношении. Сам бицикло(3,2,1)октан претерневает весьма медленную обратимую изомеризацию в бицикло(3,3,0)октан [41 [c.218]

Перегруппировка сопровождается сужением циклогексанового кольца и протекает с высокой скоростью, более чем на порядок превышающей скорость изомеризации других исследованных бицикло(3,3,1)нонанов. Высокая скорость перегруппировки определяется, между прочим, еще и тем, что реакция протекает в основном без изменения числа третичных атомов углерода. (Сужение циклогексанового кольца при изомеризации бицикло(3,3,1)нонана в метилбицикло(3,2,1)октан, протекающее с изменением количества третичных углеродных атомов, имеет скорость, в 50 раз меньшую.) [c.223]

Впервые бициклическая система пенталана была синтезирована Фоссеном [25], получившим бицикло(3,3,0)октан-3,7-дион конденсацией трихлорэтилиденмалоната и натриймалоната [c.261]

Гидрирование непредельного кетона приводит к эи5о-2-метил-бицикло(3,3,0)октанону, так как при восстановлении последнего по Кижнеру был получен эк5о-2-метилбицикло(3,3,0)октан с чистотой 92%. эк о-Положение метильного радикала возникает [c.263]

Бицикло(3,3,0)октан, а также его метильные гомологи могут быть получены трансаннулярной дегидроциклизацией циклооктана и метилциклооктана [68, 69] [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Бицикло октан: [c.63] [c.62] [c.62] [c.108] [c.335] [c.95] [c.95] [c.96] [c.96] [c.9] [c.47] [c.67] [c.123] [c.123] [c.123] [c.124] [c.124] [c.124] [c.203] [c.207] [c.262] [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология