Нонан

Обсуждая вопрос о производстве перспективных сортов автомобильных бензинов, следует рассмотреть состав автомобильных бензинов, достаточно сложный и разнообразный, и пути его регулирования [150,154]. Из соединений, входящих в состав автомобильных бензинов и выкипающих в пределах его кипения по октановым характеристикам, нежелательными являются и-пентан, н-гексан, н-гептан, октан, нонан и их моно-замещенные изомеры, олефины С9 и выше. В легкой части бензинов прямой гонки, легких фракциях бензина каталитического риформинга и рафинатах содержатся значительные количества и-пентана, и-гексана, гептанов, имеющих низкие октановые числа. В неэтилированных бензинах присутствие этих соединений нежелательно, и они должны быть переработаны в углеводороды изомерного состава или удалены. Для превращения нормальных парафиновых углеводородов 5, С в соответствующие изомеры могут быть использованы процессы изомеризации. [c.158]

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

Пропан. ... к-Бутан. ... к-Пентан. . . к-Гексан. ... н-Гептан. ... н-Октан. ... к-Нонан. ... к-Декан. ... к-Ундекан. . . н-Додекан. . . н-Тридекан. . . н-Тетрадекал. . -Пентадекан к-Гексадекан к-Гептадекан н-Октадекан. . н-Нонадекан. . н-Эйкозан. . . Д на СНа группу [c.461]

X. И. Арешидзе и Е. М. Бенашвили [18], применяя метод М. Бенгена [13], обнаружили во фр. 150—200" мирзаанской нефти н-нонан, н-декан н и-ундекан. Особенно успешно этот метод применяется для исследования н-парафиповых углеводородов, входящих во фракции керосина и лигроина. [c.119]

В данной работе мы показали, что н-нонан с достаточной степенью чистоты может быть выделен из соответствующей нефтяной фракции с помощью мочевины. Этим методом н-нонан и н-декан выделены нами из нефти впервые. [c.109]

М. Б. Вольф и Р. В. Алексеева [8] исследовали измене-нне октановой характеристики бензина в результате удаления н-алканов. Ими показано, что бензии с т. кип. 70—150°С, содержащий в своем составе н-гексан, н-гептан и н-нонан, после депарафинизации характеризуется октановым числом, которое выше начального на 17,5 пунктов. В случае бензиновой фракции с т. кип. 60—94 С тем же способом была повышена октановая характеристика на 21,5 пунктов. [c.192]

Пропан. ... к-Бутан. ... н-Пентан. . . -Гексан. . . -Гептан. . . к-Октан. ... н-Нонан. ... м-Декан. ... к-Ундекан. . . и-Додекан. . . н-Тридекан. . н-Тетрадекан -Пентадекан -Гексадекан н-Гептадекан м-Октадекан. . , н-Нонадекаж и-Эйкозан. .. [c.466]

Из н-алканов обнаружены н-нонан, н-декан, н-ундекан и к-додекан, [c.126]

Реакция изопарафиновых углеводородов со спиртами. При обработке изобутана т/ ет-пентиловым спиртом при 2° в присутствии 98,6%-ной серной кислоты реакция переноса водорода была основной. Изопентан и октаны получались с выходами 50 и 70 % соответственно, выход же нонанов составлял только 13%. [c.335]

Показано [198, 210], что в присутствии Pt/ при 310 °С циклооктан почти полностью превращается в цис-пенталан, который далее подвергается гидрогенолизу с образованием алкилциклопентанов и алканов. В специально разработанных условиях можно достигнуть 70%-ного выхода цис-пенталана. Циклооктан, подобно цикло-нонану и циклодекану, подвергается также прямому гидрогенолизу с образованием н-октана, правда в очень не- [c.155]

Как уже наблюдалось, при алкилировании изобутана олефинами нормального строения и с разветвленной цепью в присутствии серной кислоты реакция переноса водорода идет несколько меньше с ето/)-бутиловым спиртом, чем с грет-бутиловым спиртом [27]. При реакции изопентана с втор-буталовым спиртом при 24° образовалось 44 % нонанов, 12 % изобутана, 18% деканов, 31% гексанов, 7% гептанов и 12% октанов м-бутан в продуктах реакции обнаружен не был по-видимому, изомеризация сопровождала перенос водорода. [c.336]

Промывное масло растворяет нонан неограниченно, так как газо-ноиановая смесь находится уже в точке конденсации. Октан, пентан и пропан, нропускаемые над поглотительным маслом в потоке инертного газа с концентрацией 25 г/ж , поглощаются маслом соответственно до 35%-, 0,5%- и 0,28%-ного содержания их в последнем. Следовательно, активный уголь превосходит поглотительное масло при концентрации извлекаемых углеводородов, равной 25 г/яж [c.96]

Пропан. н-Бутан. н-Пентан н-Гексан к-Гептан н Октан к-Нонан. к-Декан. н-Ундекан к-Додекан н-Тридекаи. к-Тетрадекан и-Пентадекан н-Гекса декан в-Гептадекан к-Октадекан к-Нонадекан к-Эпкозан Д на СН2 группу [c.455]

Пропан к-Бутан к-Пентан н-Гексан к-Гептан н-Октан. к-Нонан. н-Декан. н-Индекан к-Додекан н-Тридекан н-Тетрадекан н-Пентадекан к-Г ексадекан н-Гептадекан к-Октадекан н-Нонадекан н-Эйкозан. [c.468]

Алкилирование изопентана фтористым изопропилом в присутствии фтористого водорода при 35° также сопровождается в значительной мере переносом водорода и деструктивным алкилированием, причем выход октанов составляет только 20% от теоретического [24]. Жидкий продукт, полученный в количестве 247 % вес. в расчете на пропилен, содержал 12% гексанов, 10% гептанов, 23% октанов, 13% нонанов и 42% деканов и более высококипящих продуктов. [c.335]

Аналогичным путем работал также и Ворштель, который кипятил с обратным холодильником ряд парафиновых углеводородов до Си например гептан, октан, нонан и декан с кони нтpиpoвaн JЙ дымящей [c.300]

Нами [18] выделены и идентифицированы при помощи мочевины более низкокппящие н-парафиновые углеводороды, такие, как нонан и декан, из фракции 150—200° мирзаанской нефти в той же фракции доказано присутствие н-ундекана. [c.104]

В реакции изопептана с шрет-бутиловым спиртом при 27° реакция переноса водорода также была основной и сопровождалась, как и в других случаях алкилирования изопентана, реакцией диспропорционирования [27]. Нонанов получилось 36%, изобутана 111% и деканов только 30%, что указывает на значительный распад последних. Так как гексаны были получены с выходом 43%, то можно заключить, что деканы и изобутан образовались бы каждый в количестве приблизительно 68—73%, если бы первый из них (или его предшественник децил-ион) не превращался в гексан и изобутан. Гексановая фракция состояла главным образом из 2,3-диметилбутана и 2-метилпентана с преобладанием последнего, что находится в согласии с механизмом диспропорционирования изопептана. [c.335]

Используя различные продукты реакции Дильса-Альдера, можно получить таким путем разнообразные спиросоединения. Исследуя синтезы спиро(3,5)нонанов, Бухман с сотрудниками [26] усовершенствовали процесс конверсии циклогоксандиола в соответствующий дибромид путем перевода ого в дитозилат с обработкой последнего бромистым натрием. [c.471]

Следует отметить, что содержание нормальных углеводородов Св-Сд близко и составляет 40-60%, в то время как отношение суммы монозаме-щенных углеводородов к сумме диза-мещенных последовательно снижается при переходе от гексанов к гептанам, октанам и нонанам от 20,7 до 1,07. [c.7]

На рис. 4.8 показана зависимость выхода продуктов гидрокрекинга и изомеризации н-нонана. В мягких условиях н-нонан изомеризуется без значительного гидрокрекинга, и выход изононанов достигает 60%. Установлено, что селективность изомеризации при одинаковой конверсии постепенно уменьщается от н-нонана к н-гексадекану. Это уменьшение особенно значительно для парафиновых углеводородов С13-С15. Основными продуктами являются монометилпроизводные. При очень высоком (около 90%) уровне конверсии, когда основная часть н-нонана гидрокрекируется, селективность образования диметилзамещенных резко увеличивается. Парафиновые углеводороды с этильными, пропильными и бутильными заместителями в продуктах изомеризации практически отсутствуют. В присутствии катализатора Р1 - Н28М преимущественно образуется 2-метилоктан [134]. [c.119]

Общая химия (1987) -- [ c.304 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.45 , c.53 , c.638 ]

Химия (1978) -- [ c.184 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.392 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.31 , c.45 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.61 , c.62 , c.70 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.57 , c.72 , c.73 , c.98 , c.107 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.69 , c.269 , c.281 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.222 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.193 , c.194 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.139 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.461 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.9 , c.20 , c.91 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.566 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.13 , c.14 , c.18 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.68 , c.85 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.61 , c.125 , c.154 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.162 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.180 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.45 , c.53 , c.638 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.71 , c.108 , c.126 , c.155 , c.156 , c.173 , c.213 , c.219 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.20 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1003 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1003 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.39 , c.40 , c.672 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.81 , c.101 , c.102 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.156 , c.163 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.723 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.22 , c.32 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.287 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.153 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.34 , c.36 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.232 , c.236 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.34 , c.43 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.22 , c.32 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.8 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.16 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.90 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.25 , c.93 , c.123 , c.124 , c.140 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.43 , c.44 , c.47 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.34 , c.36 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.43 , c.69 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.30 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.26 , c.35 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.47 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.536 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.57 , c.58 , c.65 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.74 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.36 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.15 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология