Щелочное расщепление

Ванилиновая кислота получается при окислении ванилина, кониферина и ацетилэвгенола, а также при щелочном расщеплении пео-нина (красящего вещества пионов). Вератровая кислота содержится [c.663]

Поскольку карбоновые кислоты, за исключением угольной, находятся в высшей степени окисления, многие методы их получения основаны на окислении (разд. Б). Однако иногда следует предпочесть гидролиз производных кислот, находящихся в той же степени окисления (разд. А). В дополнение к методам получения кислот, основанным на окислении, в разд. В обсуждается восстановление двуокиси углерода под заголовком Карбоксилирование металлоорганических соединений . Хотя все методы получения карбоновых кислот можно было бы разделись на эти три типа, полезно отдельно рассмотреть методы, приводящие к глубоким изменениям. Поэтому добавлены разделы,, описывающие методы конденсации (разд. Г), щелочного расщепления (разд. Д), электрофильного замещения и присоединения (разд. Е) и перегруппировок (разд. Ж)- [c.220]

Указанный механизм крекирующего воздействия катионов на полиоксисоединения должен быть, очевидно, общим и для щелочного расщепления углеводов с образованием молочной кислоты [50, 54]. В этом случае расщепление происходит в растворе под действием больших количеств гидроокиси щелочноземельного металла (например, 4—6 моль крекирующего агента на 1 моль сахарозы [53]), и гидроокись является стехиометрическим компонентом реакции. Вопрос о соотношении гомогенных и гетерогенных стадий при получении молочной кислоты из углеводов обычно не ставится (однако при 20%-ной концентрации глюкозы в растворе в нем растворяется всего около 0,4 моль СаО на 1 моль глюкозы [65] остальная гидроокись находится в виде суспензии, и поэтому не исключено воздействие частиц как твердого катализатора реакции). [c.93]

Таким образом, при гидрогенолизе и при щелочном расщеплении углеводов катион координируется, очевидно, с грео-располо-женными гидроксилами и оттягивает на себя заряд с кислородных атомов, чем способствует дальнейшему уменьшению электронной [c.89]

Следует отметить, что для получения максимального выхода глицерина предпочтительнее 1-й или 3-й вариант, так как появление в растворе осколков от щелочного расщепления углевода приведет к образованию наряду с глицерином также и дополнительных количеств пропиленгликоля и молочной кислоты. [c.94]

По приведенной схеме протекают реакции щелочного расщепления алкиламмониев по Гофману, алкилгалоге-нидов [c.201]

Щелочное расщепление простых эфиров 17-3. Пиролиз сложных эфиров карбоновых кислот 17-4. Пиролиз ксантатов (реакция Чугаева) [c.410]

Щелочное расщепление простых эфиров [c.442]

Выходящая из нижней части окислительной колонны реакционная масса, содержащая около 30% гидроперекиси изопропилбензола, направляется в отделение щелочного расщепления гидроперекиси. [c.633]

Щелочное расщепление гидроперекиси изопропилбензола проводится непрерывно под атмосферным давлением в четырех последовательно установленных реакторах 2, снабженных быстроходными пропеллерными мешалками и диффузорами. [c.634]

Авторы считают, что разработанный ими метод нитрования малонового и ацетоуксусного эфиров и их алкильных производных с одновременным щелочным расщеплением полученных [c.427]

Левулиновая кислота СН3СОСН2СН2СООН. -j-Кетокарбоновые кислоты могут быть получены действием а-галоидзамещенных жирных кислот на ацетоуксусный эфир или ацетилацетон с последующим щелочным расщеплением продуктов реакции [c.333]

Полагаем, что именно к нему относится следующее описание Д. И. Менделеева щелочное расщепление дает известковые мыла и раствор глицерина. Его выпаривают до густого сиропа и извлекают глицерин крепким спир(том. Спиртовый раствор выпаривают, обесцвечивают животным углем, промывают эфиром (для удаления жиров) и сгущают сперва на огне, а потом под колоколом воздушного насоса. Этим путем получается всегда буроватый глицерин, который трудно окончательно очистить [c.340]

Остальные нафтены мало доступны, поэтому другие высшие дикарбоновые кислоты получают разными методами. Из этих кислот представляют значительный интерес азелаиновая (Сэ) и себацино-вая (Сю). Один из общих способов их получения состоит в окислении или щелочном расщеплении высших ненасыщенных кислот, их сложных эфиров или содержащих их природных масел (касторовое и др.). [c.388]

Это позволило предположить, что при щелочном расщеплении и при гидрогенолизе углеводов (полиолов) катионы гидроокиси осуществляют электрофильную атаку молекулы по трео-гидрокси-лам С образованием промежуточного пятичленного хелатного циклического комшлекса. Гидроксильные ионы участвуют в нуклеофильной атаке молекулы, поэтому в щелочной среде реакция деструкции углеродной цепи может протекать по механизму, объединяющему нуклеофильный и электрофильный механизмы ( пуш-пулл ) [c.89]

Как показали Е. Ф. Стефогло и А. Ермакова [20], внутренняя диффузия реагентов не может лимитировать процесса гидрогено-лиза углеводов при размерах частиц порошкообразного катализатора до 0,15 мм. Влияние внешней диффузии можно снять, применяя реакторы с герметическим приводом перемешивающего устройства с числом оборотов 1500—3000 в минуту, обеспечивающим числа Рейнольдса порядка 50 000—150 000 [22, 23]. В кинетической области скорость процесса пропорциональна количеству катализатора, но до определенных пределов с увеличением дозировки катализатора выше этих пределов процесс гидрогеиолиза начнет лимитироваться по водороду [44] неблагоприятные последствия этого рассмотрены в разделе о влиянии концентрации углеводов. Уменьшение дозировки катализатора ниже определенного предела также неблагоприятно, так как скорость процессов гидрирования осколков молекул углеводов будет ниже скорости их образования в растворе вследствие щелочного расщепления это приведет к образованию значительных количеств молочной и других кислот и к дезактивации катализатора. [c.119]

Для вводного и базисного наркоза применяют у-гидроксибутират натрия (4) Его синтез осуществляют в четыре стадии. Конденсацией ацетилена с формальдегидом получают 1,4-бутиндиол, который гидрируют до бутандиола, нагреванием (300 °С) на медном катализаторе этот диол дегидроциклизуют в у-бутиролактон (3) щелочное расщепление последнего приводит к образованию гидроксибутирата (4) [c.33]

Щелочное расщепление 2,6-дигалоидбензальдегидов. — Альдегидная группа салицилового альдегида, как указывает Лок (1928), значительно более устойчива при окислении, чем альдегидная группа бензальдегида. Однако он установил, что салициловый альдегид при оплавлении с едшм кали (130—200 °С) гладко превращается [c.406]

А. Щелочное расщепление. В двухлитров ой круглодонной колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, перемешивают 4 ч лри комнатной температуре I моль соответствующего эфира и 1,5 моля 5%-наго водного раствора едкого натра. При этом сложный эфир гидролизуется, а образовавшаяся кислота частично декарбоксилируется. Для завершения отщепления СО2 кипячение с обратным холодильником продолжают еще 6 ч, затем реакционную смесь охлаждают и многократно извлекают эфиром. Эфирные вытяжки промывают водой, сушат хлоридом кальция, отгоняют эфир, остаток очищают лерегонкой. [c.95]

Щелочное расщепление циангидринов до альдегидов используют при дест-рущии альдоз до ближайшего низшего сахара (расщепление по Волю), например [c.133]

Диазоалканы нельзя получать диазотированием первичных алифатических аминов, поскольку в молекулах последних нет активированного а-водородного атома, так что образовавшийся ал-килдиазониевый ион быстрее распадается с выделением азота, чем депротонируется до диазоалкана. Поэтому для получения таких диаз соединений приходится прибегать к обходному пути нитро-зируют ацилированный первичный алифатический амин и ацил-нитрозоалкилвмин подвергают щелочному расщеплению [c.247]

ОБРАТНАЯ РЕАКЦИЯ ФАВОРСКОГО (щелочное расщепление ацетиленилкарбинолов) [c.138]

Таким образом, исторически обратная реакция Фаворского открыта несколько раньше прямойибо допущение возможности протекания одной (щелочного расщепления) предопределило открытие другом каталитического ацетилени-лирования). Уже в первой своей работе, посвященной описанию конденсации ацетона с фени лацети леном, А. Е. Фаворский не только сообщил о фактах, предшествовавших от- [c.138]

Получение 2-металбутан-3-пли-2-(1 (СП 02С(ОВ) С = СВ щелочным расщеплением 2,5-диметилге1Ссан-3--диола-2,5 й СД,)2С(0Ю)-С С-С(ОВ)(СОз>2 [26] (см, также раздел Прямая реакция Фаворского ). В колбу [c.140]

Интересную возможность синтеза этинилзамещенных соединений представл5пот собой реакции щелочного расщепления випи. овых эфиров и структурно подобных им соединений [c.177]

В первой половине 60-х гг. при проведении рас-Расщепление жи- щепления жиров возможностью получения гли-церина обычно пренебрегали. М. Я. Киттары сообщал, что щелочное расщепление позволяет получить 40% стеарина и 50% олеина при угаре в 10%, а кислотное соответственно 50 и 30% при угаре в 20%, т. е. весь глицерин попадал в угар. Еще в 1853 г- глицерин выпускали, по-видимому, только 2 завода (в Москве и в Одессе, см. гл. XXV), сведения 1861 г. говорят о петербургском стеариново-мыловаренном заводе Геймбыргера 2. [c.340]

Г. с алифатич. и алициклич. агликонами устойчивы к действию р-ров щелочей, с ароматич. и нек-рыми гетероциклич, агликонами-неустойчивы. Так, щелочное расщепление p-D-глюкогшранозидов с ароматич. агликоном дает 1,6-ангидроглюкозу (левоглюкозан), что является препаративным методом синтеза последней. [c.576]

Кроме описанного выше способа 3-оксо-2,2,5,5-тетраме-тил-З-этинилтетрагидрофуран получен также из 1-метил-4-(3-гидрокси-2,2,5,5-тетраметилтетрагидрофуро ) -З-бутин-2-ола щелочным расщеплением . [c.55]

Оптимальными условиями щелочного расщепления являются давление 0,9—1 МПа (9—10 ат) температура 180—185 °С продолжительность 1 — 2 ч концентрация щелочи 5—7% при количестве раствора 8,5—7 объемн. ч На 1 масс. ч. полиэфира. Продукт щелочного расщепления представляет собой водный раствор динатриевой соли терефталевой кислоты. При применении 5%-ного раствора едкого натра динатриевая соль полностью находится в растворе при 20 °С. Терефталевую кислоту осаждают минеральной кислотой, промывают и после сушки направляют на очистку иди на метилирование. [c.181]

Для щелочного расщепления раство"ряют полисахарид при 25— 38° С в известковой воде, не содержащей кислорода. Реакция протекает в течение нескольких недель или месяцев. Ионы кальция после расщепления полисахарида удаляют с помощью катионообменной смолы. Оставшийся нерасщепленный полисахарид выделяют осаж дением этанолом. Продукты распада разделяют фракционированным осаждением их кальциевых солей. Сахараты исследуют распределительной хроматографией на бумаге с растворителем этилацетат— уксусная кислота — вода 10 1,3 1). [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология