Альдегиды Аминодифениламин

Изучение кинетики конденсации децилового альдегида с п-аминодифениламином й среде децилового спирта ири 145 показало, что при условии отгона реакционной воды эта реакция практически необратима и протекает по второ.му порядку. Константа скорости конденсации в данных условиях К4 = 3,31 10 л моль- мин.-. [c.252]

К,Н -дигептил- -фенилендиамин -Ьп-фени-лендиамин в среде хлороформ - - метилэтилкетон (4 1) 2—N-изoпpoпил-N -фeнил-n-фe-нилендиамин Ц- п-аминодифениламин после обработки салициловым альдегидом в среде ацетона 3—дифенилгуанидин + Ы-изопропил-К -фенил-п-фенилендиамин в среде ацетона. [c.97]

Из производных п-фенилендиамина наибольшей эффективностью обладают Ы,Ы -диалкилпроизводные, в которых алкил имеет разветвленную углеводородную цепочку у ближайшего к азоту атома углерода [235]. Их обычно получают восстановительным алкилированием л-нитроанилина, л-фенилендиамина, л-нитродифенилами-на, л-нитрозодифениламина или л-аминодифениламина альдегидами и кетонами [236—252] с водородом при температуре 100— 250° С и давлении от 5 до 200 атм в присутствии катализаторов. В качестве последних применяются медно-хромовые катализаторы (смеси окислов металлов хрома, меди, бария и др.) [241, 242, 245—247, 249, 250], иод в присутствии НС1, НВг или Ш [253, 254], Pt/ [245, 252], никель-Ренея [244]. [c.78]

Примечание. Необходимый для приготовления стандартного раствора децилаль-п-аминодифениламин готовят следующим образом. В колбу емкостью 100 мл с мешалкой, обратным холодильником с насадкой Дина-Старка и капельной воронкой загружают 20 г га-аминодифениламина, 50 мл бензола, нагревают на водяной бане при размешивании до кипения и прикапывают 15 г децилового альдегида со скоростью 30 капель в мин., затем дeлaюt выдержку до прекращения накопления воды в насадке Дина-Старка. Отгоняют бензол под вакуумом от водоструйного насоса. Разбайляют массу бензином калоша . Охлаждают до 5" и отфильтровывают от избыточного п-аминодифениламина. Из фильтрата отгоняют бензин под вакуумом от водоструйного насоса. Полученный медообразный продукт янтарного цвета хранят в атмосфере азота. [c.262]

Получается извлечением из фуксинного плава, в котором образуется при совместном окис.пении анилина и толуидина, а также конденсацией п-амино-бензойного альдегида с лг-аминодифениламином и последующим окислением. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология