Бензойный альдегид амино

При травлении металлов соляной кислотой используются следующие ингибиторы п.-алкилбензилпиридинийхлорид (ката-пин КИ-1), продукт конденсации бензиламина с альдегидом (БА-6) и анилина с альдегидом (ПБ-5), продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином (ПБ-8), продукты конденсации циклического амина с уксусным, пропионовым, масляным, валериановым, салициловым, коричным, бензойным альдегидами (ГМУ, ГМП, ГММ, ГМВ, FM , ГМБ)Ц248, 249]. Ингибиторы катапин КИ-1 и БА-6 малочувствительны к осаждению их солями железа, накапливающимися в ваннах травления со временем. Кроме того, катапин КИ-1 хорошо защищает сталь от водородной коррозии (охрупчивание). [c.105]

Эти красители называются анилиновыми потому, что в большинстве случаев они готовятся конденсацией и окислением анилина (и толуидинов). В основе их лежат продукты конденсации анилина или других ароматических аминов или фенолов с такими соединениями, в которых один атом углерода может стать атомом углерода замещенного метана. Таким углеродом может быть, например, углерод карбонильной группы в бензойном альдегиде лО [c.252]

Тиофенол + бензойный альдегид, л -амино-, Соотношение компонентов 1 1. [c.57]

ВО вторичные амины. Позже ряд исследований в этом напра влении был проведен Хорнером и его сотрудниками Ч Эти исследователи полагают, что в реакции принимает участие ион-радикал, а в конечной стадии ее происходит гидролиз бензоил-оксиамина до вторичного амина, альдегида и бензойной кислоты [c.413]

Эффект, достигаемый перемешиванием за счет вращения катода, хорошо прослеживается на примере электровосстановления ароматических нитросоединений в соответствующие амины [359, 425, 494—497]. Так, выход по току о-аминофенола при восстановлении о-нитрофенола при плотности тока 30 а дм на стационарном катоде составляет около 46%, а на вращающемся — около 80% [425], Выход г-аминофенола нри восстановлении нитробензола на вращающемся катоде при плотности тока 30 а дм составляет 60—65% расход электроэнергии нри этом составляет 6000 квт-ч на тонну сульфата ге-аминофенола [494]. Существенно повысить плотность тока за счет вращения катода удается и нри электровосстановлении ж-динитробензола в 2,4-диаминофенол [494], о-нитрофенола в о-аминофенол [495], ге-нитрофенола в п-ами-нофенол [359], ж-нитротолуола в ж-толуидин [496]. Вращающиеся катоды были использованы нри электровосстановлении салициловой кислоты до салицилового альдегида, ряда ароматических альдегидов до спиртов, бензойной кислоты в бензиловый спирт. Во всех случаях удалось повысить катодную плотность тока при сохранении или даже увеличении выхода продукта. Аналогичный эффект наблюдается и в процессах электрохимического окисления органических соединений, например глюкозы в глюконат кальция, толуола в бензальдегид и ксилола в толуолальдегид, а также при получении йодоформа из этанола [494]. В литературе описаны электролизеры, в том числе и промышленные, для проведения процессов электросинтеза органических соединений на вращающихся электродах [494, 498]. [c.65]

Салицилаль-4-амино-З-метиловый зфир бензойной кислоты. К раствору 1,5 г (0,01 М) метилового эфира л-амино-бензойной кислоты в 30 мл этанола добавляют 1,2 г (0,01 М) салицилового альдегида и кипятят 15 мин. При охлаждении выпадают желтые кристаллы, которые отфильтровывают и промывают на фильтре этанолом до исчезновения запаха салицилового альдегида. После перекристаллизации из этанола выход 1,7 г (66%). Т73-74 "С. [c.57]

Растворимость алифатических соединений, содержащих эти группы, в воде снижается по мере увеличения длины углеводородной цепи, и даже простейшие эфиры, такие, как диэтиловый эфир, уже не полностью,, а лишь частично смешиваются с водой. И наоборот, их растворимость в неполярных растворителях, таких, как бензол, повышается до определенной степени с увеличением длины углеводородного остатка (если только они уже с самого начала не смешиваются с ним в любых отношениях). Даже простейшие представители ароматических соединений, содержащих эти заместители, склонны не растворяться в воде из-за наличия большого углеводородного остатка. Фенол растворим в холодной воде, бензойная кислота — в горячей воде. Однако простейшие ароматические альдегиды, кетоны, амины, простые или сложные эфиры практически нерастворимы в воде. Полярная природа этих групп снижает их растворимость в неполярных растворителях, особенно в алканах, но они легко растворимы в полярных растворителях. [c.129]

Возможность такой реакции была показана нами на примере взаимного вытеснения бензойного и лг-нитробензойного альдегида из их анилиновых производных. Что касается второй реакции, то она описана Ингольдом Р], который наблюдал обмен амино- и альдегид-ными-составляющими при взаимодействии между собой ряда азометинов, но приписывал ему совсем иной механизм. [c.1582]

В частности, описан [71] метод полярографического определения диаминов и тетрааминов, применяющихся в качестве исходных продуктов для получения полимеров (например, поли-бензоксазолов, полибензилидазолов и др.) в присутствии высо- комолекулярных продуктов. В качестве альдегида для конденсации с указанными аминами был выбран бензойный альдегид, реакции проводили в метаноле. Например, 3,3, 4,4 -тетраамино-дифен илметан в реакции с бензальдегидом образует основание Шиффа следующего строения [c.64]

Следует отметить, что а-нитрокоричный эфир не может быть синтезирован непосредственно конденсацией нитроуксусного эфира и бензойного альдегида или бензальамина. По А. Дорнову, реакция с бензальамином приводит сразу к эфиру 2,4-динитро-З-фе-нилглутаровой кислоты (П1)—продукту присоединения двух молей нитроуксусного эфира. Механизм реакции заключается, повидимому, в том, что неустойчивый нитроамин (I) расщепляется с образованием непредельного нитропроизводного (II) и амина, катализирующего присоединение второго моля нитроуксусного эфира [c.166]

Фенилтриазен и 4-бромфенилтриазен с бензойным альдегидом реагируют в эфире с выделением азота и образованием бензаль-аминов [c.14]

Получается извлечением из фуксинного плава, в котором образуется при совместном окис.пении анилина и толуидина, а также конденсацией п-амино-бензойного альдегида с лг-аминодифениламином и последующим окислением. [c.415]

Образует азеотропные смеси с фенолом, о-крезолом, бен-зилхлоридом. Быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты подобно алифатическим альдегидам вступает в реакции присоединения по карбонильной группе. Нагревание с раствором щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии K N -к бензоину. С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (реакция Перкина), реакция с NH3 приводит к гидробензамиду ( 6H5 H=N)2 H gH5. Замещение в ароматическом ядре (например, при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет преимущественно в л1-положении. [c.117]

Николай Николаевич Зинин (1812— 1880). Работа Н. Н. Зинина о превращении ароматических нитропроизводных в ароматические амины (1842) принесла ему мировую известность, так как легла в основу всей анилинокрасочной промышленности. Н. Н. Зинин впервые получил азоксибензол и бензидин — исходное вещество для синтеза ряда ценных красителей. Он впервые синтезировал соединения ранее не известного класса л оноуреидо в, а также летучее горчичное масло. Ряд его работ посвящен изучению бензойного альдегида. [c.297]

Акрилонитрил, амины Сг -С2 у, ацетовитрил, пиридин, этаноламин, акролеин, бензойный альдегид, мехакролеин, фурфурол, ацетофенон, бензолсуль-фонат натрия, контакт Петрова, бензол, изопрен, толуол, этилбензол, тдрохинон, хлорфенол, [c.119]

Ллнфатнчсские н ароматические альдегиды вступают в реакцию конденсации с первичными ароматическими аминами в уксуснокислом растворе. Реакции с уксусным и бензойным альдегидом проходят следующим образом [c.175]

Способы получения взаимод. бензоилхлорида с Na202 ацилирование Н2О2 бензойной к-той (кат.-минер. кислота) автоокисление бензальдегида. Применяют Н.к. для синтеза несимметричных диацилпероксидов, окисления альдегидов, кетоиов, аминов, как бактерицидный агент. [c.164]

Ароматические альдегиды подвергали окислению перекисями в различных средах. В нейтральном или кислом растворах действие надкислот и перекиси водорода сходно с действием их на алкиларилкетоны в тех же условиях [90, 91]. Бензальдегид, реагируя с перекисью водорода в эфирном растворе, образует бензойную кислоту и только следы фенола [92]. В альдегидах с такими электронодонорными заместителями как алкоксиль-ная, гидроксильная и амино-группы [93], находящимися в орто- и пара-положениях, формильная группа имеет тенденцию к перемещению, причем образуются формиаты или фенолы в зависимости от условий реакции. [c.93]

Установлено, что концентрированная водная трихлоруксус-ная кислота (10 частей кристаллической кислоты + 1 часть воды), аналогично концентрированной серной кислоте, является превосходным растворителем органических oeдинeний . Она смешивается со многими жидкими органическими веществами. Такими являются эфиры, высшие алифатические альдегиды и спирты, бензол , хлороформ, кумол, циклогексан, о-дихлорбензол, диизо-пропиловый эфир, высшие жирные кислоты, жиры и эфирные масла, сероуглерод, четыреххлористый углерод, толуол, трихлорэтилен, 1,2,4-трихлорбензол, ксилол. Из твердых органических соединений в трихлоруксусной кислоте растворяются -амино-бензойная, п-аминосалициловая, антраниловая и бензойная кислоты, бензонафтол, цетиловый спирт, холестерин, кумарин, йодоформ, ионон, нафталин, нафтолы, фенацетин, фенол, салициловая кислота, стеарин, сульфонал, веронал. [c.193]

Удобнее всего проводить восстановление боргидридом алюминия в тетрагидрофуране, с которым он образует стабильный комплекс, обладающий высокими восстановительными свойствами. В виде такого комплекса боргидрид алюминия может быть использован для восстановления альдегидов, кетонов и сложных эфиров. Выходы продуктов восстановления высокие. Этиловые эфиры бензойной и п-нитробензойной кислот при комнатной температуре образуют соответствующие спирты, причем нитрогруппа не затрагивается. Нитрилы дают при восстановлении соответствующие первичные амины. Бензилцианид и 3,4-диметоксибензилциа-нид восстанавливаются соответственно до 2-фенилэтиламина и 2-(3,4-диметоксифенил)этиламина с выходом 50—60% [1715]. [c.332]

Бензойная кислота. . Салициловый альдегид я-Оксибензальдегид Салициловая кислота л-Аминобензотрифторид (л1-амино а, а, а,-триф гортолуол). . . Хлористый бензилиден (бензаль [c.639]