Трис оксиметил фенол

При соотношении фенола и формальдегида 1 1,4 в щелочной среде образуется реакционная смесь, состоящая из 5—10% свободного фенола, 10—15% 2-оксиметилфенола, 35—40% 4-окси-метилфенола, 30—35% 2,4-бис(оксиметил)фенола и 4—8% 2,4,6-трис(оксиметил)фепола [6]. [c.42]

Триметилолфенол см. 2,4,5-Трис-(оксиметил)-фенол [c.494]

Трис-(оксиметил)-фенол [c.483]

Барий 2,4,6-трис(оксиметил)фенолят [c.58]

Трис-(оксиметил)-фенол "ч" [c.45]

При избытке формальдегида получают бис- и трис(оксиметил) фенолы. [c.316]

При катализе основаниями используют избыток формальдегида при этом через бис- и трис(оксиметил) фенолы (см. раздел 2.2.2, там же) образуются сшитые полимеры со свободными оксиметильными группами, так называемые резолы. Резолы могут при нагревании до 150—-160 С увеличивать степень сшивания (отверждаться). [c.725]

Многоядерные соединения получали по аналогичной схеме. 2,4,6-Трис(оксиметил)фенол может образовывать трех- и четырехъядерные циклические соединения. Ниже показаны структурные модели многоядерных циклических соединений с диметиленэфирными мостиками [58] [c.61]

Трис (оксиметил)-фенол [c.498]

Трис-( оксиметил )-фенол [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология