Степень сшивания

АКТИВАТОРЫ ВУЛКАНИЗАЦИИ, ингредиенты резиновых смесей, ювышаюи ,ие степень сшивания макромолекул каучука при вулканизации. Способстиуют улучшению мех. св-в резин (прочности при растяжении, сопротивления раз-диру, усталостной выносливости и др.). Примеп. гл. обр. [c.17]

При этом, изменение свойств вулканизата зависит от концентрации образующихся при вулканизации поперечных связей, так называемой степени сшивания каучука или степени вулканизации. Она зависит, в свою очередь, от количества вводимого в смесь вулканизирующего агента. Так, если при вулканизации резиновых смесей, содержащих [c.440]

Степень сшивания, у Число эффективных узлов сетки 9,6 7,3 6.5 5,6 5,4 4.7 [c.190]

Степень сшивания (плотность сшивания) - доля общего количества звеньев полимера, которые вовлекаются в образование сетчатого полимера. [c.405]

Степень сшивания определяется соотношением [c.151]

Как теоретически показал Флори, степень сшивания является функцией глубины превращения мономеров [20]. Строго говоря, его расчет применим к случаю полимеризации в блоке, когда концентрация полимера С в зоне реакции линейно возрастает с глубиной превращения X. Однако для иллюстративных целей этот расчет, результаты которого представлены графически на рис. 4, полезен и при рассмотрении эмульсионной полимеризации, для которой характерен более сложный и недостаточно ясный вид зависимости С от %. [c.64]

Уравнения (2) и (3) лежат в основе всех современных представлений о высокоэластическом состоянии полимеров. Они позволили объяснить важнейшие черты высокоэластической деформации — малое значение (0,1 10 МПа) модуля Юнга резин, рост его с повышением температуры и с ростом степени сшивания эластомеров. [c.48]

Поскольку полимеризация продолжается и после заполнения формы, то за счет выделяемого при реакции тепла увеличивается удельный объем полимерной системы. С другой стороны, процесс полимеризации сопровождается уменьшением удельного объема примерно на 10 %. Поэтому следовало бы подпитывать форму, но так как вязкость реакционной системы с увеличением молекулярной массы или степени сшивания возрастает, то для этого потребовалось бы высокое давление впрыска. Чтобы избежать необходимости подпитки, в один из компонентов вводят небольшое количество порообразователя, который обеспечивает получение литьевых изделий, строго соответствующих размерам внутренней полости формы. Таким способом можно изготавливать очень большие и сложные по форме изделия при относительно небольших давлениях впрыска (1—10 МПа) и малых давлениях смыкания формы. Такие пресс-формы относительно дешевы. [c.542]

Уменьшение молекулярной подвижности (увеличение степени сшивания) сопровождается уменьшением электропроводности. К существенным изменениям электропроводности полимеров приводит введение наполнителей. Величина коэффициента электропроводно- [c.72]

ТПА легко вулканизуется серой. По сравнению с другими ненасыщенными углеводородными эластомерами необходимая степень сшивания достигается при более низких дозировках серы и ускорителей. [c.324]

Рис, 20.3. Характерные зависнмости изменения свойств сшиваемых эластомеров от степени сшивания (густоты сетки) [c.304]

Реактивы и образцы резины разной степени сшивания СКБ-2 и СКБ-8, толуол. [c.112]

Зная Мс, рассчитывают степень сшивания у резин, т. е. среднее число отрезков между узлами пространственной сетки, приходящееся на одну макромолекулу эластомера до сшивания у = = Мо/Мс [где Мо — молекулярная масса эластомера до сшивания, равная для натрийбутадиенового каучука (0,85—2,0) 10 ]. При этом предполагается, что вулканизация протекала без деструкции исходного полимера. [c.113]

Размер пор можно изменять, варьируя соотношение дивинилбензола и полистирола, что определяет также структуру и прочность ионита, способность к набуханию. Это соотношение является характеристической величиной — степенью сшивания. Степень сшивания выражается массовым содержанием диви-нилбензола. Наименее прочными, легко разрушаемыми потоком ПФ являются иониты со степенью сшивания менее 4 %. Применение ионитов со степенью сшивания выше 12 % затруднительно вследствие медленной массопередачи внутри узких пор таких материалов. Наиболее распространенными являются смолы с 8 % дивинилбензола. Ионный обмен осуществляется по всему объему таких смол. [c.604]

Т. возрастает ири усилении меж- и внутримол. взаимодействия (иапр., в результате введения в макромолекулу полярных групп), увеличении степени сшивания, введении в полимер активного наполнителя и др, [c.564]

Плотность сшивания (или степень сшивания) (Г) представляющая собой число сшитых мономерных звеньев на первичную цепь и определяющаяся как [c.32]

Полимеры с сильными межмолекулярными связями, например химическими сшивками или водородными связями, характеризуются повышенными значениями Tg. В результате сшивания свободный объем уменьшается, вследствие чего Тд повышается. При достижении высокой степени сшивания полимеры не проявляют Tg. [c.158]

Реакция сшивки характеризуется степенью сшивания плот-ностью сшивки) (Г), определяемой как доля общего количества меров образца полимера, которые вовлекаются в образование сетчатого полимера (разд. 1.6). [c.238]

Отношение М М учитывает эффект концов цепей, не участвующих в образовании сетки. Для реальных полимеров с достаточно высокими степенями сшивания этим членом обычно пренебрегают. Если учесть, что то уравнение (5.19) [c.298]

В воде сефадекс набухает, причем количество поглощенной воды обратно пропорционально степени сшивания и поэтому является характерным для каждого данного препарата. При набухании сефадекса возникают зерна, из которых легко можно приготовить хроматографические колонки, отличающиеся относительно небольшим сопротивлением. [c.204]

Теоретическая зависимость степени сшивания (в условных единицах) от коавер-сии иономеров [29], [c.64]

Свойства полимеров зависят от степени сшивания. Из сравнения трехмерной структуры с линейной структурой видно, что при трвуп рноН структуре не только повышается химическая стойкость высокомолекулярных веществ, но улучшается и ряд других свойств. Так, например, сырой каучук, который является типичным представителем высокомолекулярных веществ с цепеобразными молекулами, еше не обладает химической стойкостью, он легко разрывается при растяжении, превращается в липкую смолу при нагревании до 40-50°С, а на морозе в хрупкую массу, которую можно без труда разбить молотком. В результате вулканизации каучука происходит перестройка линейных молекул в рсхмерное состояние с образованием резины, которая обладает высокими физико-механическими сЁойст-вами и химической стойкостью. [c.32]

Методика экспери-мента я построения кривых даиы ранее [2, 3]. Старение ироводилось яря 110° в атмосфере воздуха. Тот факт, что с. ростом эффективности а(нтио.ксидантов в конечном результате после индукционного шериода увеличивается степень сшивания макромолекул, можно, вероятно, объяснить следующим образом. [c.168]

Топологич. узлы сшивки образованы мех. переплетением макромолекул и представляют собой циклы, продетые один сквозь д ой, как звенья цепи. Такие узлы связывают между собюй сетки разной хим. природы. Важным классом С. п. являются т. наз. взаимопроникающие полимерные сетки, получаемые путем одновременного или последоват. формирования в системе сеток разного типа по разл. хим. механизмам. Особенностью такого рода С. п. является наличие сложной фазовой структуры, возникающей в результате невозможности полного фазового разделения компонентов системы. Физ. св-ва взаимопроникающих сеток зависят от хим. природы компонентов, их соотношения, способа получения и степени сшивания (доли сшитых звеньев, приходящихся на одну макромолекулу). Показатели разл. физ. св-в не подчиюпотся правилу аддитивности. Известны взаимопроникающие сетки, одним из компонентов к-рых является полиуретан, другим - полиэфир, полиакрилат, поли-уретанакрилат, сополимер стирола с дивинилбензолом или бутадиен-стирольный каучук, а также сетки на основе трехмерного полиуретана и линейных полиакрилатов и др. [c.335]

Определение степени набухания используется на практтше при пспыганпи готовых полимерных изделий, предназначенных для работы в жидких и газовьгх средах. Это определение служит методом оценки степени сшивания цепей полимера (стр, 396). [c.320]

R2Si— / (в циклических или линейных продуктах) кислородными мостиками. Это достигается совместным гидролизом три- или тетрагалоидсиланов с дигалоид-силанами или окислением линейных силиконов. В метил-силиконовых каучуках, например, отношение С 5] меньше 2 чем меньше это отношение, тем выше степень сшивания. [c.316]

Реакции, инициированные распадом перекиси, протекают иначе, если в системе полипропилен — перекись присутствует элементарная сера. Элементарной стадией реакции является взаимодействие образовавшегося макрорадикала иолипропилена с серой, вследствие чего подавляется деструкция полимерной цепн. Количество образовавшегося вулканизата есть функция концентрации перекиси, серы и продолжительности реакции. Число двойных связей с повышением содержания серы возрастает до максимума, при дальнейшем добавлении серы (ввиду ее замедляющего действия на течение реакции структурирования) число поперечных связей уменьшается. Для достижения оптимальной степени сшивания полипропилена требуются следующие количества вулканизующих добавок 4,5% перекиси дикумила п 0,5% серы (молярное соотношение 1 1). Продолжительность вулканизации зависит от температуры и скорости разложения перекиси [211]. [c.154]

С хим. точки зрения В.-соединение ( сшивание ) гибких макромолекул каучука в трехмерную пространств, сетку (т. наз. вулканизационную сетку) редкими поперечными хим. связями. Образование сетки происходит под действием спец. хим. агента или (и) энергетич. фактора, напр, высокой т-ры, ионизирующей радиации. Поперечные связи ограничивают необратимые перемещения макромолекул при мех. нагружении (уменьшают пластич. течениеХ но не изменяют их способности к высокоэластич. деформации (см. Высокоэластическое состояние). Степень сшивания (густоту сетки поперечных связей) характеризуют равновесными модулями растяжения или сдвига, к-рые определ5цот при сравнительно небольших деформациях, равновесным набуханием в хорошем р-рителе, а также содержанием макромолекул, оставшихся в сшитом образце вне сетки (золь-фракция). [c.434]

Наиб, широко применяют сетчатые сополимеры, получаемые суспензионной сополимеризацией стирола, производных акриловой к-ты или винилпиридинов с диенами, напр, с дивинилбензолом, диэфирами акриловой к-ты и гликолей, диизопропенилбензолом, к-рые служат сшивающими агентами. Длинноцепные сшивающие агенты используют для синтеза макропористых И. с. Степень сшивания, зависящая от содержания диена, влияет на набухание И. с. в воде и орг. р-рителях, пористость, кинетику и избирательность ионного обмена, прочность и химстойкость. В пром. И. с. содержание дивинилбензола может составлять от десятых долей % до 30%. Иногда сшивание производят путем полимераналогичных превращ. малосшитых и линейных полимеров. [c.264]

Свойства П. во многом определяются типом полимера-основы, относительным содержанием твердой и газовой фаз, параметрами морфологич. структуры (формой, размером, строением и ориентацией ячеек). Эти же факторы влияют на характер деформации и механизм разрушения П. под действием статич. или динамич. нагрузок. С увеличением степени сшивания полимера возрастают модуль упругости, формоустойчивость при повыш. т-рах, но уменьшается относит, удлинение и ухудшаются эластич. св-ва П. Для многих П., полученных свободным вспениванием, характерна анизотропия св-в так, и могут быть на 20-40% больше вдоль направления течения композиции при вспенивании, чем в перпендикулярном к нему направлении. [c.456]

Степень набухания П. г. зависит от природы макромолекул, гл. обр. от их сродства к воде, степени сшивания, доли ионогенных групп, а также от внеш. условий (т-ры, давления, pH и ионной силы р-ра). Зависимость степени набухания П. г. от указанных параметров качественно описывается ур-ниями термодинамики набухания сетчатых полимеров. Сильнонабухающие П. г. обычно являются полиэлектролитами взаимное отталкивание связанных с полимерной сеткой одноименно заряженных групп повышает степень набухания П. г., однако подавление диссоциации ионогенных групп, а также их экранирование при увеличении ионной силы р-ра резко (иногда катастрофически) снижают набухание П. г. Такое явление (коллапс) м. 6. обусловлено также сорбцией многозарядных противоионов или введением плохого р-рителя. [c.639]

Свойства. Линейные П.-твердые аморфные или кристаллизующиеся полимеры мол. м. (10-50)-10 практически полностью раств. в высокополярных (ДМФА, ДМСО, пропиленкарбонат) или протоноакцепторных (диоксан, ТГФ) р-рителях. Сетчатые П. ограниченно набухают в этих р-рителях их св-ва определяются не только строением исходных компонентов, но и густотой пространств, сетки (степенью сшивания). У ретанфункцион. олигомеры-вязкие жидкости (вязкость от сотен до неск. тысяч пуаз) мол. м. 1000-5000 раств. во многих орг. р-рителях. [c.32]

Доля вязкотекучей деформации в обще деформации невелика (нееко Ько процентов). Она зависит от числа несвязанных макромолеку (т с от степени сшивания, по море роста которой она снижается) и от глубниы протекания механохими-ческнх процессов Чем ближе температура к Тс, тем больше-число разрывов. [c.248]

Вследствие изменения конформации макромолекул в растянутом линейном полимере напряжение быстро снижается, а в обра не сохраняются болыние остаточные деформации, В пространственном полимере поперечные химические свя )И между макромо скулами не позволяют им перемещаться, поэтому ретаксация в таких полимерах происходит только до определенного напряжения. Чем больше степень сшивания, тем меньше эффект релаксации [c.260]

Наполнители повышают напряжение на границе раздела полимер — наполнитель, тем самым ускоряя процесс зародыию-образовиния и соответственно повышай общую скорость кристаллизации, но в ряде случаев (активные наполнители в среде эластомеров) напо 1интель увеличивает степень сшивания по- [c.278]

Химические узлы между линейными макромолекула.мн препятствуют их скольжению под действием механических нагрузок и. следовательно, способствуют повышению прочности. Чем больше таких узлов, тем выше напряжение и меньше удлинение прн разрыве. В наибольшей степени влияние сстки химических связей на прочность проявляется при разрушении в высокоэластическом состоянии, т. е. для эластомеров. Зависн.мость прочностн от степенн сшивания в этом случае описывается кривой с максимумом при оптимальном числе узлов п Ветичина Пс"" определяется гибкостью полимера и молекулярной массой мсха[ 1 ческого сегмента Мег. Если молекулярная масса между [c.346]

Материал, предложенный этими авторами, так называемый сефадекс, получается из декстрана путем сшивания. Отдельные сорта сефадекса различаются по степени сшивания. [c.204]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.2 , c.98 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.2 , c.98 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.20 , c.26 , c.28 , c.31 , c.33 , c.34 , c.36 , c.96 , c.97 , c.116 , c.120 , c.124 , c.135 , c.138 , c.140 , c.147 , c.181 , c.182 , c.203 , c.204 , c.209 , c.220 , c.241 , c.251 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.100 , c.423 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.525 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.525 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.217 , c.220 , c.223 , c.243 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.105 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология