Бис оксиметил фенолы

При соотношении фенола и формальдегида 1 1,4 в щелочной среде образуется реакционная смесь, состоящая из 5—10% свободного фенола, 10—15% 2-оксиметилфенола, 35—40% 4-окси-метилфенола, 30—35% 2,4-бис(оксиметил)фенола и 4—8% 2,4,6-трис(оксиметил)фепола [6]. [c.42]

Триметилолфенол см. 2,4,5-Трис-(оксиметил)-фенол [c.494]

Трис-(оксиметил)-фенол [c.483]

Барий 2,4,6-трис(оксиметил)фенолят [c.58]

На третьей ступени при избытке формальдегида образуется 2,4,6-оксиметил-фенол [c.432]

Трис-(оксиметил)-фенол "ч" [c.45]

При избытке формальдегида получают бис- и трис(оксиметил) фенолы. [c.316]

При катализе основаниями используют избыток формальдегида при этом через бис- и трис(оксиметил) фенолы (см. раздел 2.2.2, там же) образуются сшитые полимеры со свободными оксиметильными группами, так называемые резолы. Резолы могут при нагревании до 150—-160 С увеличивать степень сшивания (отверждаться). [c.725]

Изучение реакции отверждения также проводилось на некоторых веществах с определенными группами. Так, при нагревании ге-т/зет-бутил-о,о -бис(оксиметил)фенола до 155 °С он превращается с отщеплением HgO в полиэфиры со средней молекулярной массой 1420. Полученные продукты содержат 7—8 эфирных [c.57]

Многоядерные соединения получали по аналогичной схеме. 2,4,6-Трис(оксиметил)фенол может образовывать трех- и четырехъядерные циклические соединения. Ниже показаны структурные модели многоядерных циклических соединений с диметиленэфирными мостиками [58] [c.61]

Свинец(П) 2,4,6-7 рис-(оксиметил)фенолят [c.420]

Трис (оксиметил)-фенол [c.498]

Трис-( оксиметил )-фенол [c.498]

В литературе описаны примеры образования роданидов при действии роданистого водорода на спирты [525, 526]. Так, при нагревании в течение двух минут4-метил-2,6-бис-(оксиметил)-фенола с роданистым калием и соляной кислотой получается с 85%-ным выходом 2-роданметил-4-метил-6-оксиметилфенол с температурой плавления 86° [525]. При увеличении количества роданистого калия и соляной кислоты, а также продолжительности [c.34]

В щелочных средах из п-крезола образуются 4-метил-2,6-бис(оксиметил)фенол и 4-метил-2-оксиметилфенол (температура плавления 105 °С). Сравнительно легко образуется четырех-замещенный п,п -диоксидифенилметантетраоксиметил. Указанные соединения использовались при изучении реакции поликонденсации, а некоторые из них применяются при вулканизации каучука [12]. [c.43]

При конденсации о-оксиметилфенола с фенолом вследствие различий в скоростях реакций образуются о,о - и о,п -диоксиди-фенилметаны в соотношении 1 6,1. Присоединение /г-оксиметил-фенола в гаа/>а-положение фенола проходит в 5,67 раза быстрее, чем в орто-положепше. Так как число о-положений в фенольном кольце вдвое превышает число -положений, то относительные реакционные способности при присоединении о-оксиметилфенола составят га о = 12 1, а для п-оксиметилфенола п о == 11,3 1. [c.47]

Напрашивалась мысль сравнить процесс вулканизации с реакцией между резолами и ненасыщенными соединениями с образованием хромановых циклов (описанной Хулчем). Вулканизация натурального каучука 4-метил-2,6-бис(оксиметил)фенолом (по теории хромановых циклов) [58] протекает следующим образом [c.277]

В качестве пластификаторов и веществ, повышающих адгезию, для бутадиенакрильных сополимеров применяют полиэфиры с молекулярной массой 800—1200, состоящие из тетразамещенных 2,6-бис(оксиметил)фенолов и гликолей, например бутандиола-1,4, бутиленгликоля-1,3 и др. [67]. [c.279]

Из фенола и формальдегида в водном растворе едкого натра при 40 °С образуется натриевая соль моно-, ди- и три-(оксиметил)-фенолов. Эти соли используют для реакции с глицидилаллиловым эфиром. [c.591]

В случае полностью свободного от щелочи диола (также о-крезол-диол) происходит почти исключительно этерификация (свыше 95% по методу отщепления НВг), т. е. практически только отщепление воды [через 7 ч 1 моль1моль (I), оттитровано по К. Фишеру] и в исключи-тельно малой степени — отщепление формальдегида [через 12 ч 0,005 моль1моль (I)—о-пределено с помощью димедона] [602]. Так же ведет себя и 2, 4, 6-три(оксиметил)-фенол, но он в качестве трифункцио-нального (при поликонденсации) соединения образует сшитый и потому нерастворимый в диоксане полиэфир [603]. [c.80]

Следует отметить также некоторые специальные случаи модификации свойств текстильных изделий обработкой их полифункциональными производными этиленимина (ТЭФ, ТИОТЭФ, ТЭМ) или ПЭИ. Так, огнестойкий текстиль на основе натуральной или регенерированной целлюлозы [46, 119—128] и шерсти [129] готовится пропиткой их полифункциональными производными этиленимина ТЭФ, ТИОТЭФ [121 —125, 127, 130—133] или смесью их с тетракис-(оксиметил)фосфонийхлоридом [134—136], двузамещенным фосфатом аммония [131], мочевиной [137], фенолами [138] или приготовленными из них заранее полимерными продуктами [119, 120, 139]. Тот же результат достигается обработкой 8—12%-ным водным раствором ПЭИ с последующим замачиванием в 4—10 /о-ном растворе тетрафторфосфата пентаэритрита [126]. [c.222]

Марк [77] описывает получение смол, исходя из тетракис-(оксиметил)фосфонийхлорида, фенолов и мочевины. [c.239]

Иноуэ, Минами и Андо [55] при исследовании реакционной способности о- и дг-положений фенола при реакции оксиметили-рования разработали методику количественного определения о-метилолфенола и п-метилолфенола по инфракрасным спектрам. Относительная реакционная способность различных п-замещен-ных фенолов при конденсации с формальдегидом в щелочном растворе исследована в. работах Минами и Андо [56] и Иноуэ и Минами [57]. [c.719]

Керк [2С)3] описал взаимодействие хинона с резорцином, приводящее к образованию полимера, который состоял из бензольных колец с двумя атомами кислорода в пара-положении и бензольных колец с двумя атомами кислорода в мета-положении. Вязкая бесцветная смола была синтезирована сплавлением бис-2,2 -(4-метилендиоксолана) с три-(оксиметил)-1,1,1-этаном и три-(оксиметил)-1,1,1-пропаном в присутствии щавелевой кислоты [204]. Один из способов получения эпоксидной смолы состоял в том, что новолачную смолу (из фенола, крезола, ксиленола и формальдегида) обрабатывали ненасыщенными алифатическим или циклоалифатическим углеводородом и полученный продукт [c.57]

Этими авторами, к сожалению, не изучались реакции оксиметй-лирования фенола и его метилольных производных форшльдегидом, катализируемых гидроокисью бария. А это представляет большой интерес в связи с созданием в последнее время связунищх для производства теплоизоляционных строительных штериалов. [c.39]

Оксипроизводные. Реакция оксиметилирования фенолов наиболее изучена на примере простейших 4-алкил- и 2,4-диалкилфенолов 189-201 Характер образующихся продуктов реакции зависит от соотношения реагентов, среды, растворителя и других факторов, в связи с чем образование индивидуальных оксиметильных производных фенолов происходит только в определенных условиях 202-204 В этой реакции кроме 4-оксиметил-2,6-диалкилфенолов чрезвычайно легко могут образовываться 4-алкоксиметил-2,6-диалкилфено-лы и бис-(4-окси-3,5-диалкилфенил)-метаны 1 1 2 В реакцию с формальдегидом может вступать и 2,4,6-триметилфенол причем в этом случае получается бис-(оксиарил)-метан XV [c.287]

Сьютер и др. [619] при изучении сульфометилирования фенолов и соединений с активной метиленовой группой считали более вероятным путь Б, где КН представляет некоторую активную форму органического соединения. Они ссылались как па доказательство несостоятельности схем (5-5) и (5-6) на то, что 2-оксп-1-оксиметил-нафталин не реагирует с сульфитом натрия при условиях, в которых он мог бы быть просульфометилировап, и что ацетоуксусный эфир, образующий только диметилольное соединение с формальдегидом, может быть легко моиосульфометилирован. Эти авторы допускали, однако, что 2-оксибензиловый спирт реагирует с бисульфитом по уравнению (5-6). [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология